http://forumtumore.aimac.it/ Questo forum è uno spazio libero dove attraverso la scrittura è possibile condividere la propria storia, scambiando emozioni, sensazioni, informazioni e pensieri. Il forum rappresenta una risorsa che permette di rispondere alla necessità di dirsi e raccontarsi , di essere ascoltati ed ascoltare. Una “lavagna virtuale” che appartiene a tutti i componenti del forum, alla quale si può liberamente accedere in qualsiasi momento della giornata per lasciare un pensiero, un messaggio, una testimonianza o semplicemente leggere quello che gli altri hanno scritto in un clima di intimità condivisa e di rispetto reciproco.<br /><br /> Per qualunque informazione vi invitiamo a contattarci all’indirizzo <a href="mailto:moderatore@aimac.it">moderatore@aimac.it</a> it-IT Thu, 23 Feb 2012 08:21:38 +0000 http://bbpress.org/?v=1.0.3 q http://forumtumore.aimac.it/search.php http://forumtumore.aimac.it/topic/mi-sento-impotente/page/2#post-1624 Mer, 22 Feb 2012 16:45:30 +0000 luca 64 1624@http://forumtumore.aimac.it/ <p>Che dire. Alcuni giorni vedo mio padre in condizioni discrete e ritorno "speranzoso" altri, invece, lo vedo spento e assente e queste giornate mi riportano alla cruda realtà.<br /> cerchiamo di tenere il morale alto, un saluto caloroso. </p> http://forumtumore.aimac.it/topic/mi-sento-impotente/page/2#post-1623 Mer, 22 Feb 2012 13:58:37 +0000 stefy77 1623@http://forumtumore.aimac.it/ <p>mi unisco a questo thread perchè come scritto sull'altro parallelo, oggi ho saputo di non avere più speranze per il mio papà.</p> <p>E' terribile, atroce, ogni parola non rende la disperazione ed il dolore.</p> <p>Sono solidale con voi e vi stringo forte </p> http://forumtumore.aimac.it/topic/mi-sento-impotente#post-1622 Mer, 22 Feb 2012 13:42:13 +0000 Brigida 1622@http://forumtumore.aimac.it/ <p>Ciao Giovanna...cambiamo di nuovo cura, non è che quest'ultima non funzionasse è lei che non la tollera, i globuli bianchi sono scesi troppo e così ne proviamo un'altra...oggi sta un pò meglio, dopo aver passato dei giorni pessimi, ha perso tanto peso,non mangia e venerdì scorso è collassata mentre faceva la spesa, pressione minima a 55, lei che è ipertesa!...non mi sembra vero che dopo giorni di buio oggi stia "meglio",vivo ormai attimo per attimo, come dici giustamente tu ogni giorno è un terno a lotto,ti abbraccio. </p> http://forumtumore.aimac.it/topic/richiesta-contatti/page/14#post-1621 Mer, 22 Feb 2012 11:32:18 +0000 giorgio1960 1621@http://forumtumore.aimac.it/ <p>Salve a tutti,<br /> ho una domanda, forse anche stupida.<br /> Quanti erano fumatori prima dell'intervento?<br /> Io purtroppo lo sono. Sto cercando di smettere e spero di riuscirci una volta per tutte.<br /> E' solo una settimana che non fumo più e vorrei sapere se questo può essere un intralcio o magari una complicanza all'intervento.<br /> Grazie e in bocca al lupo a tutti<br /> Saluti<br /> Giorgio </p> http://forumtumore.aimac.it/topic/reazione-psicologica-nulla-come-fare#post-1620 Mer, 22 Feb 2012 09:45:17 +0000 valentina06 1620@http://forumtumore.aimac.it/ <p>ciao, ti capisco benissimo. La sentenza finale l'abbiamo avuta anche noi un mese fa per la mia mamma. Ora sta facendo la chemio (stiamo cercando il miracolo) e la situazione è sotto controllo, nel senso che sta discretamente bene, ma sono assolutamente consapevole che la situazione potrebbe precipitare da un giorno all'altro. Vederla reagire e comunque vivere, non so come, ma mi dà la forza per andare avanti ed affrontare quanto più "serenamente" possibile quello che sta succedendo. La cosa che spero e che ho già scritto in un'altra conversazione, è che fino a che starà bene starà bene e che poi la situazione nel momento in cui precipiterà, lo farà così in fretta da non lasciarle il tempo di capire appieno cosa sta succedendo. Questo è quello che mi auguro.<br /> Sentirsi dire che non c'è più niente da fare è terribile, me lo ricordo bene quando ce l'hanno detto e, nonostante il medico che ha in cura mia mamma sia una persona eccezionale, umanamente parlando, il dolore è talmente forte che è quasi sordo. Precipiti in una specie di "bolla di sapone" dalla quale ti sembra di vivere la vita di qualcun altro. Ti sono molto vicina e se leggo bene dal tuo nick name (77), abbiamo anche la stessa età. Un abbraccio </p> http://forumtumore.aimac.it/topic/reazione-psicologica-nulla-come-fare#post-1619 Mer, 22 Feb 2012 09:04:25 +0000 stefy77 1619@http://forumtumore.aimac.it/ <p>abbiamo avuto la sentenza finale: non c'è più nulla da fare. </p> <p>Ogni speranza si è distrutta ed è subentrata la disperazione totale, ma provato una cosa del genere.</p> <p>C'è ancora tanto strazio da vivere</p> <p>Ciao </p> http://forumtumore.aimac.it/topic/qualcuno-mi-sa-dare-una-risposta#post-1618 Mer, 22 Feb 2012 08:55:49 +0000 Lally 1618@http://forumtumore.aimac.it/ <p>Buongiorno a tutti. Mi chiamo Lally. Ad agosto mio papà è stato operato di carcinoma prostatico molto aggressivo e è stato sottoposto ad un ciclo di 32 radioterapie preventive. L'operazione è andata bene e non ha avuto problemi per ciò che riguarda l'incontinenza fino a qualche giorno fà. E' normale che il problema non si presenti subito ma dopo mesi ? Qualcuno di voi saprebbe dirmi a cosa può essere dovuto ? Spero solo con tutto il mio cuore che non sia il male che avanza... Vi prego, se qualcuno di voi ha avuto un'esperienza simile, rispondete. Grazie e coraggio a tutti ! Lally </p> http://forumtumore.aimac.it/topic/richiesta-contatti/page/14#post-1617 Mer, 22 Feb 2012 08:29:36 +0000 ANTONIO59 1617@http://forumtumore.aimac.it/ <p>Stamattina ho fatto un nuovo esame del PSA....speriamo bene<br /> una buona giornata a tutti </p> http://forumtumore.aimac.it/topic/richiesta-contatti/page/14#post-1616 Mar, 21 Feb 2012 13:20:15 +0000 giac54 1616@http://forumtumore.aimac.it/ <p>Ciao Antonio59, io sono stato operato con il robot al Sacco di Milano il 8/06/2011<br /> Tutto OK tranne che già da subito già dopo un mese dall'intervento il psa è incominciato a salire e quindi abbiamo dovuto incominciare le radio. Per la d.e se hai letto dopo otto mesi dall'intervento se non faccio la punturina niente, salvo il "miracolo" dell'altro giorno che ha fatto tutto da solo, speriamo in altri miracoli. Ciao ti saluto<br /> Ciao bruno56 che sappia io non serve nussun digiuno per fare il psa. ciao stammi bene </p> http://forumtumore.aimac.it/topic/richiesta-contatti/page/14#post-1615 Mar, 21 Feb 2012 13:18:17 +0000 Bruno56 1615@http://forumtumore.aimac.it/ <p>Ciao Domenic52 e giac54, grazie per le risposte, ma credo di essermi espresso male...<br /> prima di aver fatto la prostatectomia radicale, ogni volta che dovevo fare l'esame del PSA, il laboratorio che eseguiva questo esame qui in Brasile mi prescriveva un digiuno sessuale di 5 giorni.<br /> Premesso questo la mia domanda è la seguente:<br /> Adesso che non abbiamo più la prostata, (se non abbiamo problemi di d.e.) dobbiamo comunque fare questa astinenza prima dell'esame?<br /> Ciccio66, devo farti i miei complimenti per la forza d'animo e la determinazione con cui affronti le peggiori situazioni, sei davvero un punto di riferimento per tanti!!<br /> giac54, sono davvero molto contento che nonostante la radio le cose migliorano in tutti i campi!! continua cosi e tienici informati.<br /> A tutti devo dire che, visto che per molti qui nel forum c'è un decorso operatorio differente dal mio, a volte mi vergogno di scrivere che per me va tutto bene, ma penso cosi di accendere una luce in fondo al cammino di tutti quelli che dovranno affrontare la chirurgia... ricordo ancora delle sensazioni di angosce e paure che avevo all'inizio, e mi sollevava il morale leggere di quelli più fortunati.<br /> A tutti voglio dire, prendiamo esempio da cicco66, FORZA E DETERMINAZIONE!!! arriveranno momenti migliori per tutti!!! ci sono molte luci in fondo al cammino! </p> http://forumtumore.aimac.it/topic/richiesta-contatti/page/14#post-1614 Mar, 21 Feb 2012 11:55:33 +0000 ANTONIO59 1614@http://forumtumore.aimac.it/ <p>giac, vorrei sapere che tipo di intervento hai avuto...cielo aperto tradizionale oppure con robot? io quello tradizionale ,inizierò la radio dopo il 15 p.v. D.E. ANCORA IN CORSO. ciao e auguri </p> http://forumtumore.aimac.it/topic/richiesta-contatti/page/14#post-1613 Mar, 21 Feb 2012 09:05:03 +0000 giac54 1613@http://forumtumore.aimac.it/ <p>Ciao bruno56, che cosa intendi quando dici fare astinenza per cinque giorni dopo la prostatectomia, l'esame del PSA il mio dottore mi ha sempre fatto fare il PSA totale.<br /> Altri invece hanno prescritto anche il PSA libero importante che il totale sia inferiore a o,o..., facci sapere, a ciccio66 dico che sei tu la forza dell'ottimismo continua a tenerci informati, noi tutti ti siamo vicini. Vi aggiorno sulle mie ultime,<br /> Sono arrivato alla ottava radioterapia e devo dire che per adesso salvo un po’ di stanchezza non ci sono effetti collaterali, anzi devo dire che c'è stato un "miracolo" ho avuto una erezione spontanea e rapporto completo senza adoperare niente non è durato tanto ma è bastato speriamo che le radio servano anche a questo!!!!. Auguri a tutti e teniamoci informati. Ciao </p> http://forumtumore.aimac.it/topic/richiesta-contatti/page/14#post-1612 Mar, 21 Feb 2012 08:59:21 +0000 domenic52 1612@http://forumtumore.aimac.it/ <p>Ciao Bruno56, l'andrologo che mi segue e ha prescritto l'esame PSA non mi ha parlato<br /> di astinenza anche se per me non sarebbe un problema fare astinenza per una settimana!!! visto il funzionamento molto scarso dell'atrezzo!!! Sulla richiesta c'è scritto " PSA (antigene prostatico specifico)" Secondo me basta questo.<br /> Un saluto a tutti. </p> http://forumtumore.aimac.it/topic/richiesta-contatti/page/14#post-1611 Lun, 20 Feb 2012 20:30:33 +0000 Bruno56 1611@http://forumtumore.aimac.it/ <p>Salve ragazzi,<br /> Tra qualche giorno dovrò fare il primo esame del PSA... ma anche dopo la prostatectomia bisogna fare astinenza sessuale per cinque giorni?<br /> Bisogna fare anche l'esame del PSA libero? </p> http://forumtumore.aimac.it/topic/richiesta-contatti/page/14#post-1610 Lun, 20 Feb 2012 16:23:26 +0000 ciccio66 1610@http://forumtumore.aimac.it/ <p>Come vi avevo anticipato oggi ho ritirato l'esito degli esami e con questi sono andato dall'oncologo.I valori riscontrati sono tutti accettabili tranne il famingerato PSA che è salito a 13.3.L'oncologo mi ha prenotato una tac che effettuerò il 28.03.2012 in base a questo risultato deciderà se ricominciare la chemioterapia.Speriamo bene.A jo voglio dire di avere pazienza e di essere ottimista visto che l'intervento da lui fatto non è stato una passeggiata a ANTONIO59,giac54,kamper,domenico52 e a tutto il resto del forum un grazie di cuore per come mi state vicino.Ciao ciccio66 </p> http://forumtumore.aimac.it/topic/richiesta-contatti/page/14#post-1609 Lun, 20 Feb 2012 15:44:59 +0000 jo 1609@http://forumtumore.aimac.it/ <p>Questa mattina sono finalmente andato a rimuovere il catetere, che liberazione!<br /> Al contrario di quello che avevo immaginato nella mia mente, toglierlo non e'stato doloroso, mi hanno tolto anche i punti e mi hanno dato qualche dritta su come fare la ginastica.<br /> In questo momento la vescica va per i fatti suoi e non riesco a controllarla proprio per niente, comunque vado avanti con pazienza... e fede, ovviamente.<br /> Checco parla della biopsia come un'esperienza da dimenticare, ho gia' sentito parlare altri di questa cosa come di un incubo.<br /> La mia esperienza riguardo la biopsia invece non e' per niente negativa.<br /> Quando il prof. me l'ha prospettata la prima volta io ho risposto subito di no (avevo sentito parlarne tanto male), per cui, ho chiesto se c'era qualche alternativa.<br /> Mi ha fatto fare il PCA3 che non raccomando a nessuno, e' assolutamente inutile e costoso (trattasi di un esame dell'urina fatta dopo che l'urologo ti spinge con un ditto la prostata), un nuovo esame arrivato da poco dagli USA, (a detta del prof.), non e' mutuabile e mi e' costato 330 euro, compresa la parcella del urologo che mi ha fatto la "spremitura".<br /> Ero contento di avere avuto un'alternativa, almeno non era cosi invasiva come la biopsia.<br /> Ho aspettato 15 gg con ansia il referto. Dovete sapere che l'esito del PCA3 ha un range che va da 0 in su con il 35 come spartiacque.<br /> Sopra al 35 e' considerato segno di presenza del carcinoma, dal 30 in giu' e' segno di non presenza del carcinoma.<br /> Dal 34 al 30 e' una zona grigia che non da nessuna risposta risolotiva (dubbio), la scalogna vuole che il mio esito fosse 34. Conclusione: fu come se non avesse fatto assolutamente nulla perche' alla fine mi e' toccato di fare la biopsia comunque.</p> <p>La biopsia per me fu una passeggiata. Fu fatta in day-hospital e non ho nessun ricordo di quello che mi hanno fatto.<br /> Prima di entrare in sala operatoria, mi hanno dato una puntura (pre anestesia), ero molto ansioso, direi anche, con un po' di terrore.<br /> Poi all'improvviso buio completo. Mi sveglio dopo circa 1/2 ora nella camera e ho chiesto a mia moglie:<br /> Ma allora, quando e' che mi portano dentro?<br /> E lei: guarda che hanno gia' fatto tutto.</p> <p>Sono entrato alle 7.30 e mi hanno mandato a casa dopo pranzo.<br /> Nessun dolore, nessun sanguinamento durante la minzione.<br /> L'unica cosa che mi ha allarmato fu il sangue che usciva invece del liquido seminale e questo anche a distanza di un paio di settimane. Altri disturbi non ci sono stati. </p> http://forumtumore.aimac.it/topic/recidiva-tumore-mammario#post-1608 Lun, 20 Feb 2012 13:03:46 +0000 valentina06 1608@http://forumtumore.aimac.it/ <p>Sono d'accordo con te, sono le attese quelle più snervanti. Quando poi alle cose si dà un nome (almeno, questo è quello che succede a me), io sto meglio, anche se sembra paradossale nel mio caso, visto che la "sentenza" per la mia mamma è stata drastica.<br /> Se penso a quei momenti in cui ci hanno detto quello che ci hanno detto, non lo so, mi sembra solo un incubo ... </p> http://forumtumore.aimac.it/topic/recidiva-tumore-mammario#post-1607 Lun, 20 Feb 2012 12:04:24 +0000 Gra 1607@http://forumtumore.aimac.it/ <p>Grazie a voi per il conforto. Spero soltanto che venga chiamata al più presto per l'intervento, questa attesa è logorante e i tempi di attesa ormai sono biblici, anche per interventi urgenti come questi. </p> http://forumtumore.aimac.it/topic/melanoma-coroidale#post-1606 Lun, 20 Feb 2012 11:54:56 +0000 Alie 1606@http://forumtumore.aimac.it/ <p>Salve Stella.<br /> per favore potresti dirmi se oltre ai 16000 euro per le cure mediche ci sono da pagare anche le spese di degenza, e se si a quanto ammontano ! Ti ringrazio tanto !<br /> Saluti a tutti </p> http://forumtumore.aimac.it/topic/recidiva-tumore-mammario#post-1605 Lun, 20 Feb 2012 08:54:27 +0000 valentina06 1605@http://forumtumore.aimac.it/ <p>Ti sono vicina anch'io Gra e ti capisco alla perfezione. Chi ci dà la forza non lo so, ma so che da qualche parte salta fuori e di questo sono convinta. Se poi tu trovi la forza, è più facile anche trasmetterla alla tua mamma, che di certo ora ha bisogno di tutto il sostegno che puoi. Una ragione non c'è e la domanda "perchè a lei?" me la sono fatta anche io un sacco di volte, ma tanto una risposta non c'è, inutile cercarla.<br /> Bisogna solamente cercare (e noi sappiamo quanto è difficile) di vivere le cose come vengono, il più serenamente possibile.<br /> Un abbraccio fortissimo </p> http://forumtumore.aimac.it/topic/richiesta-contatti/page/14#post-1604 Lun, 20 Feb 2012 08:50:22 +0000 ANTONIO59 1604@http://forumtumore.aimac.it/ <p>ciao jo, devi avere pazienza ed essere consapevole che non per tutti le cose si svolgono nello stesso modo.<br /> anche per me che sono stato operato il 7 dicembre u.s. le cose sono andate diversamente<br /> da altri...ad esempio non ho patito assolutamente l'incontinenza sebbene abbia avuto il catetere per due settimane...qualche problema durante il "bisogno grande" più che altro per la paura di sforzarmi.<br /> Viceversa sto ancora avendo problemi con la D.E. ma, leggendo e confrontandomi con altri su questo forum, ci vorrà del tempo e comunque, tenere conto che la salvaguardia della vita viene prima di tutto, perciò mi sono armato di pazienza e ....fede.<br /> Il consiglio che ti posso dare è dunque quello di essere paziente e fiducioso. Con il tempo si aggiusterà tutto. L'importante è che abbia fatto l'intervento e che sia andato bene.<br /> Auguri. </p> http://forumtumore.aimac.it/topic/mi-sento-impotente#post-1603 Lun, 20 Feb 2012 08:49:38 +0000 valentina06 1603@http://forumtumore.aimac.it/ <p>Ciao a tutti,<br /> mia mamma venerdì ha fatto la seconda chemio. Per adesso devo dire che va benino. Ogni giorno però ce n'è una nuova, adesso ha un dolore al nervo sciatico (ma sarà davvero sciatica poi?), quindi il medico le ha fatto delle iniezioni di voltaren. Oltre a questo non sembra avere effetti devastanti per la chemio. Vediamo come va. Certo ogni giorno è davvero un terno al lotto.<br /> Brigida, tienimi aggiornata su quello che dicono di nuovo alla tua mamma, mi raccomando. Buona giornata a tutti e forza! </p> http://forumtumore.aimac.it/topic/richiesta-contatti/page/14#post-1602 Dom, 19 Feb 2012 11:03:31 +0000 checco 1602@http://forumtumore.aimac.it/ <p>ce ne saranno ancora di sorprese purtroppo, non è mai come ti dicono, per me è stata una batosta l'ospedale, del catetere non voglio nemmeno parlarne, tanto meno della biopsia.<br /> la ginnastica se fatta bene e con costanza ti dà risultati ottimi in breve tempo, per il resto si vedrà.<br /> Facci sapere, checco. </p> http://forumtumore.aimac.it/topic/reazione-psicologica-nulla-come-fare#post-1601 Dom, 19 Feb 2012 10:26:33 +0000 stefy77 1601@http://forumtumore.aimac.it/ <p>GRazie per il suggerimento, è stato utile. </p> <p>Mi piacerebbe, se possibile confrontarmi con altre esperienze vissute direttamente o indirettamente, sono sempr emolto utili per capire di più e trovare nuove soluzioni </p> http://forumtumore.aimac.it/topic/richiesta-contatti/page/14#post-1600 Dom, 19 Feb 2012 09:03:09 +0000 jo 1600@http://forumtumore.aimac.it/ <p>Vi ringrazio di cuore per le vostre parole.<br /> Il mio intervento e' stato a cielo aperto nerve sparing. Il chirurgo mi consiglio' questo metodo perche' secondo lui il metodo laparascopia aveva meno probabilita' di preservare i nervi perche' il taglio va fatto tramite calore.<br /> Comunque, ero convinto che fosse una cosa piu' tranquilla, il chirurgo mi disse che mi servivano 4 gg in clinica dopo l'intervento e altri 3 con il catetere a casa dopo di che, ero pronto per fare le capriole.<br /> Sono gia' passati 12 gg ed io sono ancora qui con il catetere, faccio fatica a stare seduto per via delle ferite interne, posso camminare con fatica. Spero che dopo avere tolto il catetere le cose siano un po' meno difficili.<br /> Prima dell'intervento avevo letto e ascoltato varie testimonianze di gente che aveva subito l'intervento e tutto sembrava facilissimo. <a href="http://www.youtube.com/watch?v=018seuvqCUQ" rel="nofollow">http://www.youtube.com/watch?v=018seuvqCUQ</a><br /> C'era uno addirittura che diceva che l'intervento era stato piu' facile della biopsia e cosi io mi ero illuso perche' nel mio caso la biopsia e' stata assolutamente indolore.<br /> Voi che avete gia' fatto la mia stessa "strada"... che sorprese mi aspettano ancora? </p> http://forumtumore.aimac.it/topic/richiesta-contatti/page/14#post-1599 Sab, 18 Feb 2012 17:48:51 +0000 domenic52 1599@http://forumtumore.aimac.it/ <p>Ciao Jo, probabilmente ti hanno dimesso col catetere perchè la giunzione uretra- vescica non è ancora chiusa bene, succedeva anche a me in ospedale che quando andavo sul vater per fare "altro" uscisse ai lati del catetere urina e mi dicevano che era nella norma, stai tranquillo ci vuole tanta pazienza, ti diranno come fare la ginnastica perineale che non sono altro che contrazioni che dovrai fare in un certo modo e servono a rinforzare la muscolatura intorno all'uretra per controllare meglio la continenza urinaria.<br /> Tienici informati... in bocca al lupo!!! </p> http://forumtumore.aimac.it/topic/richiesta-contatti/page/14#post-1598 Sab, 18 Feb 2012 17:41:54 +0000 siriobasic 1598@http://forumtumore.aimac.it/ <p>Ciao jo, pienamente d'accodo con te sul fastidio enorme che procura il catetere (l'ho tenuto 14 giorni) ed anche nel mio caso vi erano delle piccole perdite quando mi alzavo dal letto. Per il controllo della incontinenza non esiste una regola valida per tutti, infatti sul forum si legge che molti dopo pochi giorni già la controllavano, mentre altri, me compreso, a distanza di tre mesi abbondanti ancora hanno delle piccole perdite. Esistono degli esercizi da praticare per accelerare i tempi, però personalmente confesso di averli fatti ben pche volte. L'intervento che hai subito è il tradizionale a cielo aperto o in laparoscopia? </p> http://forumtumore.aimac.it/topic/richiesta-contatti/page/14#post-1597 Sab, 18 Feb 2012 17:16:28 +0000 jo 1597@http://forumtumore.aimac.it/ <p>Ciao a tutti,</p> <p>Io sono di Modena, ho 57 anni e mi hanno fatto la prostatectomia radicale il 7 feb al Hesperia Hospital ed ora sono a casa in degenza.<br /> Quello che mi da piu' fastidio e' questo maledetto catetere. Mi tocca comunque di portare il pannolone perche l'urina mi esci oltre che dal tubo anche da fuori dal tubo specie quando mi alzo e faccio qualche sforzo.<br /> E' normale che l'urina fuoriesca sia dal catetere che dai lati. Non vedo l'ora di andare a togliermi questa cosa che e' veramente un impiccio.<br /> Dopo quanto tempo in genere si riesce a controllare l'incontinenza? Mi hanno detto che bisogna fare un certo tipo di ginastica...<br /> j </p> http://forumtumore.aimac.it/topic/richiesta-contatti/page/14#post-1596 Sab, 18 Feb 2012 16:39:05 +0000 domenic52 1596@http://forumtumore.aimac.it/ <p>Un saluto a Ciccio che ci fa sempre coraggio e ci sprona a non mollare mai!!! Grande Ciccio ricambio un forte abbraccio, e sono d'accordo con te; la vita è meravigliosa!!! </p> http://forumtumore.aimac.it/topic/richiesta-contatti/page/14#post-1595 Sab, 18 Feb 2012 16:15:34 +0000 kamper 1595@http://forumtumore.aimac.it/ <p>ciccio66 sei un grande bravo non mollare sei di esempio.<br /> Grazie Bruno56 penso anch'io che un pò di debolezza possa influire negativamente sull'incontinenza, mi conforta che anche per te è stato lo stesso<br /> un Abbraccio </p> http://forumtumore.aimac.it/topic/richiesta-contatti/page/14#post-1594 Sab, 18 Feb 2012 15:02:53 +0000 giac54 1594@http://forumtumore.aimac.it/ <p>ciao ciccio66 auguri,sei da prendere ad esempio, continua a scrivere sul forum, ti saluto </p> http://forumtumore.aimac.it/topic/richiesta-contatti/page/14#post-1593 Sab, 18 Feb 2012 09:59:01 +0000 ANTONIO59 1593@http://forumtumore.aimac.it/ <p>ciao ciccio, per noi sei un esempio di coraggio ed ottimismo. personalmente ti sono vicino e ti faccio i miei più sinceri auguri. </p> http://forumtumore.aimac.it/topic/richiesta-contatti/page/14#post-1592 Sab, 18 Feb 2012 09:45:18 +0000 ciccio66 1592@http://forumtumore.aimac.it/ <p>ciao ragazzi, indovinate dove sono stato in questo periodo d'assenza dal forum? Logicamente in ospedale.Mi hanno portato d'urgenza in ospedale perchè non potevo urinare a causa di coaguli di sangue che otturavano il condotto urinario.Mi hanno fatto dei lavaggi vescicali per tre giorni dopo di chè mi hanno tenuto altri due giorni in osservazione.Per il momento sembra che tutto sia risolto.Lunedì ritirerò l'esito degli esami fatti e parlerò con l'oncologo per vedere se è il caso di riprendere la chemioterapia. Vi farò sapere qualcosa in seguito. Intanto saluto tutti i nuovi entrati nel forum e gli faccio tanti auguri(non fasciatevi la testa prima di rompervela).Ai veterani del forum un forte abbraccio ciccio66 -PS LA VITA E BELLA E VA VISSUTA SEMPRE E COMUNQUE- </p> http://forumtumore.aimac.it/topic/richiesta-contatti/page/14#post-1591 Sab, 18 Feb 2012 09:45:10 +0000 ANTONIO59 1591@http://forumtumore.aimac.it/ <p>Buongiorno "ragazzi"...stamane da me c'è il sole...finalmente!!! Vi auguro un sereno fine settimana...Uscite con la moglie, andate al centro commerciale, divertitevi, insomma VIVETE CON SERENITA'e con la consapevolezza che il sole risplenderà su di noi.<br /> ANTONIO </p> http://forumtumore.aimac.it/topic/recidiva-tumore-mammario#post-1590 Ven, 17 Feb 2012 21:30:09 +0000 Brigida 1590@http://forumtumore.aimac.it/ <p>Ti sono vicina Gra, tieni duro e in bocca a lupo per la tua mamma.... </p>