http://forumtumore.aimac.it/ Questo forum è uno spazio libero dove attraverso la scrittura è possibile condividere la propria storia, scambiando emozioni, sensazioni, informazioni e pensieri. Il forum rappresenta una risorsa che permette di rispondere alla necessità di dirsi e raccontarsi , di essere ascoltati ed ascoltare. Una “lavagna virtuale” che appartiene a tutti i componenti del forum, alla quale si può liberamente accedere in qualsiasi momento della giornata per lasciare un pensiero, un messaggio, una testimonianza o semplicemente leggere quello che gli altri hanno scritto in un clima di intimità condivisa e di rispetto reciproco.<br /><br /> Per qualunque informazione vi invitiamo a contattarci all’indirizzo <a href="mailto:moderatore@aimac.it">moderatore@aimac.it</a> it-IT Thu, 23 Feb 2012 08:22:07 +0000 http://bbpress.org/?v=1.0.3 q http://forumtumore.aimac.it/search.php http://forumtumore.aimac.it/topic/mi-sento-impotente#post-1297 Lun, 14 Nov 2011 10:44:36 +0000 Brigida 1297@http://forumtumore.aimac.it/ <p>Solo da pochi giorni ho scoperto che il tumore al seno di mia madre è ricominciato, coinvolgendo nuovi distretti corporei, questa nuova situazione mi ha scaraventato a terra con la forza di un'uragano togliendomi ogni pensiero positivo, forza e voglia di vivere...mi sembra irreale e impossibile, visto che avevamo seguito con grande scrupolo ogni esame, ogni controllo, pensavo sul serio che si potesse tenere a bada e invece...la paura di perdela è immensa, non riesco neanche lontanamente a pensarlo...giovedì ricomincia la chemioterapia spero di trovare la forza di sostenerla con serenità,come merita ... </p> http://forumtumore.aimac.it/topic/richiesta-contatti#post-72 Gio, 06 Mag 2010 09:27:27 +0000 nicola 72@http://forumtumore.aimac.it/ <p>sono stato operato di tumore alla prostata nel 2007. attualmente sono in cura e desidero contattare altri che hanno problemi simili .questo male ti rende molto vulnerale e ti senti alquanto solo , per questo motivo cerco qualcuno con cui scambiare qualche parere.nicola </p> http://forumtumore.aimac.it/topic/reazione-psicologica-nulla-come-fare#post-1405 Lun, 26 Dic 2011 21:57:57 +0000 stefy77 1405@http://forumtumore.aimac.it/ <p>Ciao a tutti,</p> <p>chiedo gentilmente un aiuto, un suggerimento, qualcosa che possa farmi capire che tipo di supporto dare a mio padre.</p> <p>E' un mese che ha finito la radio, che lo ha portato in uno stato di depressione assoluta e totale.</p> <p>Non sappiamo come fare per dargli un minimo di sollievo, è paralizzato dalla paura di morire e di non farcela.</p> <p>Piange e si dispera senza interruzione dalla mattina alla sera, ed alla notte.</p> <p>Non riusciamo più a vivere, ne ad aiutarlo. Non c'è cosa che lo possa consolare o distogliere dal pensiero del dolore e della malattia.</p> <p>So, che qualcuno ci è passato, sarei molto grato di ricevere qualche consiglio utile, anche se ognuno reagisce diversamente.</p> <p>Grazie mille </p> http://forumtumore.aimac.it/topic/qualcuno-mi-sa-dare-una-risposta#post-1618 Mer, 22 Feb 2012 08:55:49 +0000 Lally 1618@http://forumtumore.aimac.it/ <p>Buongiorno a tutti. Mi chiamo Lally. Ad agosto mio papà è stato operato di carcinoma prostatico molto aggressivo e è stato sottoposto ad un ciclo di 32 radioterapie preventive. L'operazione è andata bene e non ha avuto problemi per ciò che riguarda l'incontinenza fino a qualche giorno fà. E' normale che il problema non si presenti subito ma dopo mesi ? Qualcuno di voi saprebbe dirmi a cosa può essere dovuto ? Spero solo con tutto il mio cuore che non sia il male che avanza... Vi prego, se qualcuno di voi ha avuto un'esperienza simile, rispondete. Grazie e coraggio a tutti ! Lally </p> http://forumtumore.aimac.it/topic/recidiva-tumore-mammario#post-1575 Gio, 16 Feb 2012 14:51:48 +0000 Gra 1575@http://forumtumore.aimac.it/ <p>Ciao a tutti, sono nuova su questo forum, voglio condividere il dramma che attraversa la nostra famiglia. Mia mamma, nel 1996 ha scoperto di avere un cancro allo stomaco, operata d'urgenza, resezione quasi totale dello stomaco, esito istoclogico: adenocarcinoma gastrico scarsamente differenziato g3, unica cosa positiva linfonodi indenni da metastasi. Mi è caduto il mondo addosso, non avevo più voglia di vivere, io e mia mamma eravamo tutta la nostra famiglia, il papà l'avevo perso a 14 anni. Lei ha affrontato la malattia con un coraggio che non pensavo, ha fatto chenioterapia, devastante, è dimagrita 20 kg , poi piano piano si è ripresa ed è stata bene. Dopo due anni, durante un controllo di routine, un nuovo coplpo: nodulo al seno , RM conferm ala diagnosi di malignità. Praticamente un nuovo tumore, completamente indipendente dal primo. Questa volta carcinoma duttale infiltrante G2,ormono dipendente, quadranctomia con asportazione noduli ascellari, radioterapia e tamoxifene per 5 anni. Controlli regolari periodici, non vi sto a raccontare quanti falsi allarmi ogni volta, TAC urgenti, PET, risonanze ecc...per fortuna sempre tutto negativo. L 'anno scorso, dopo 15 anni dal primo intervento e 13 dal secondo, l'oncologa ci congeda all'ultima visita dicendo di non tornare perchè poteva considerarsi GUARITA, ma di continuare a fare i controlli regolarmente.<br /> Gennaio 2012, 3 settimane fa, la mammografia e ecografia mammaria sentenziano "recidiva cancro al seno sulla stessa mammella operata", solo che questa volta non è un falso allarme.. Io mi sono sentita morire un'altra volta, non riesco a farmene una ragione, sono distrutta e non riesco neppure a esserle di sostegno. NON CE LA FACCIO A RICOMINCIARE TUTTO UN'ALTRA VOLTA!! Oggi, mentre vi scrivo, siamo in attesa della chiamata per l'intervento, non sappiamo neppure se ci siano altre metastasi in circolo, nulla, dobbiamo solo aspettare e ricominciare. Ma chi ci dà la forza? </p> http://forumtumore.aimac.it/topic/melanoma-coroidale#post-1021 Dom, 26 Giu 2011 21:06:57 +0000 Domenico 1021@http://forumtumore.aimac.it/ <p>Salve, sono Domenico da Napoli. La scorsa settimana a mio padre è stato diagnosticato un tumore coroidale e il nostro oculisa di fiducia ci ha consigliato il trattamento che effettuano a Losanna in Svizzera. Dopo aver contattato il centro ci hanno chiesto di spedire via Fax la diagnostica, ci hanno fissato un appuntamento per giovedì e ci hanno comunicato che dobbiamo portare la richiesta del modulo 112, per avere il rimborso delle spese. All'Asl però ci hanno prima detto che necessitavano di una richiesta del policlinico di Napoli che asseriva l'impossibiltà<br /> di eseguire questo trattamento a Napoli, dopo aver ricevuto tale richiesta per iscritto quando l'abbiamo consegnata all'Asl ci hanno detto che questo trattamento può essere eseguito a Catania, solo nel caso in cui Catania si rifiutasse di eseguire il trattamento per mancanza di macchinari il trattamento potrebbe avvenire all'estero e potremmo ricevere il sovvenzionamento dall'Asl e quindi il modedllo E112. I miei genitori sono partiti immediatamente per Catania dove hanno un consulto con un professore che svolge questo trattamento. Tutti i medici consultati, tra i quali un professore del policlinico di Napoli, ci hanno consigliato di recarci a Losanna, senza il modello E112 però il costo presupponiamo sia esorboitante Sapete quanto costa tutto il trattamento con le radiazioni?, qualora si trattasse di cifre impossibili da spendere saremmo costretti a svolgere il trattamento a Catania. Sapete come funziona il Policlinico di Catania per questo tipo di casi ? Grazie immensamente per la vosta attenzione. </p> http://forumtumore.aimac.it/topic/tomoterapia-testa-collo-e-cisplatino#post-941 Mar, 10 Mag 2011 14:44:28 +0000 barbara1962 941@http://forumtumore.aimac.it/ <p>Ciao a tutti volevo entrare in contatto con qualcuno che (purtroppo) ha avuto esperienza diretta o indiretta con tumori testa collo e relative terapie ed esiti cure.<br /> la terapia e' appena terminata ed ha avuto postumi devastanti con effetti collaterali molto pesanti. (anni 26) speriamo che i controlli vadano bene ma e' presto per dirlo.<br /> tumore rinofaringe (carcinoma non cheratizzante)</p> <p>grazie </p> http://forumtumore.aimac.it/topic/carcinosi-peritoneale-da-tumore-al-pancreas%e2%80%8f#post-437 Mer, 22 Set 2010 07:40:25 +0000 stellina 437@http://forumtumore.aimac.it/ <p>A mio padre è stato diagnosticato una carcinosi peritoneale da tumore al pancreas‏.<br /> Mio padre ha 60 anni, è un ex fumatore e non ha mai avuto alcun problema di salute fino a questo momento.</p> <p>Nei primi giorni di luglio si sono manifestati dei dolori (non acuti) nella zona addomino-pelvica a seguito dei quali (sotto consiglio del medico di famiglia) è stata effettuata una ecografia addominale. Quest'ultima evidenziava la presenza di ascite.</p> <p>In circa 2 settimane, durante le quali sono state effettuati molti altri esami, l'ascite è diventata importante tanto da rendere difficile la deambulazione e la respirazione.</p> <p>A seguito di ciò ci siamo recati in pronto soccorso e da quel momento in poi sono stati effettuai molti altri accertamenti (gastroscopia, colonscopia, TAC, RM e PET) nelle quali, pare, non si evidenziava nulla di anomalo. Solo l'esame citologico del liquido ascitico ha evidenziato la presenza di cellule maligne di orgine pancreatico.</p> <p>Ad oggi è in cura presso l'Ospedale San Carlo di Potenza dove ha effettuato 2 cicli di chemioterapia a base di gemcitabina e oxaliplatino.</p> <p>Purtroppo l'ascite ha invaso anche la pleura, tanto è che gli sono state praticate 2 toracentesi e 2 paracentesi.</p> <p>Qualcuno di voi ha avuto un problema simile e può darmi qualche indicazione?<br /> Grazie </p> http://forumtumore.aimac.it/topic/polmoni-adenocarcinoma-scarsamente-differenziato-metastasi-cranio-cerco-amiciz#post-1508 Mar, 31 Gen 2012 13:53:15 +0000 Sara 49 1508@http://forumtumore.aimac.it/ <p>Cari amici, cari compagni di un triste viaggio, alla fine di agosto 2011 , dopo alcuni disturbi relativi al linguaggio, hanno scoperto che avevo una metastasi in quella testa di cavolo (si fa per dire )che mi ritrovo. TAC successiva con diagnosi di tumore ai polmoni, IV stadio, non operabile forse per la sua localizzazione nei bronchi.Vivo in provincia di Roma, radioterapia al cranio, successivo ciclo di chemio, settimanale, solo con Gemcitabina, due sedute e poi pausa, mi hanno ritenuto un soggetto debilitato, fragile.Ho 62 anni, compiuti a ottobre, già consapevole di quello che mi era accaduto, insegnante elementare in pensione. La vita, dopo innumerevoli sofferenze, mi ha concesso di conoscere il mio attuale marito che ha 18 anni più di me e che è un artista, ha soltanto dipinto tutta la vita e mi è molto vicino. Viviamo da soli in campagna, fuori dal centro abitato, chissà cosa credevo di poter fare cinque anni fa quando prendemmo questa casa e già era tanto che entrambi avevamo lasciato Roma.Ho un unico figlio che vive a Roma e mi è comunque costantemente vicino.Ho impiegato molto tempo prima di mettermi in contatto con un forum dove si trattasse di questi problemi.In questi giorni sto male perchè, venerdì scorso mi hanno fatto una TAC Total body e sto attendendo i risultati con molta, troppa ansia. Già comunque mi è stato detto che la metastasi, anche se ridotta, c'è ancora (nel mio cranio).Mi sento molto arrabbiata e depressa ma cerco di reggere.Scriverò ancora sperando che qualcuno di voi si faccia vivo e vi racconterò altre cose, mi sembra importante che, insieme alle personali diagnosi e alle paure che abbiamo, ci siano notizie di come riusciamo a convivere con quello che ci è accaduto, di quello che pensiamo, di quello che riusciamo a fare nonostante il male che ci ha colpito. Io per esempio, disgraziatamente, mi sento ancora giovane al di là dell'età cronologica e ho sicuramente difficoltà ad accettare tutto questo. Auguri a tutte le persone che mi leggeranno. Sara </p> http://forumtumore.aimac.it/topic/differenza-tra-la-sanita-nel-nord-e-quella-del-sud#post-1509 Mar, 31 Gen 2012 18:02:42 +0000 daniela74 1509@http://forumtumore.aimac.it/ <p>L’Ospedale Regina Elena di Roma<br /> Ebbene l’ECCELLENZA<br /> Che cos’è l’Eccellenza ?L’Eccellenza è l’Ospedale pubblico Regina Elena di Roma, ove sono stata ricoverata<br /> per una settimana. Ho avuto modo di toccare con mano la serietà, la professionalità, la correttezza e chi ne ha più ne metta, del primario Prof.Giuseppe Spriano e della sua valentissima équipe di medici, caposala ed infermieri. Io sono una professoressa di lettere della Puglia e purtroppo per motivi di salute sono costretta a spostarmi , in quanto da noi la sanità fa acqua da tutte le parti come si suol dire in gergo. Sono stata persino all’estero e precisamente a Parigi per curarmi. Sei anni fa per un tumore rinofaringeo mi sono dovuta ricoverare presso l’Ospedale Civile di Brescia, istituto oncologico e radioterapico diretto magistralmente da un altro luminare della radioterapia, il Professore Paolo Frata, che con tutta la sua èquipe esercita la professione in maniera eccelsa.<br /> Ma perché queste ECCELLENZE dobbiamo averle nel centro e nel nord Italia?Noi del sud siamo per caso figli di un Dio diverso?Io lo affermo a viva voce che dalle mie esperienze ne sono uscita demoralizzata per la poca capacità professionale e scarso amore per il lavoro che purtroppo (non tutti) i medici del sud posseggono.<br /> Sperando che le cose migliorino poiché l’umanità, la disponibilità, l’approccio umano e psicologico verso i malati che tutti i dottori dovrebbero possedere, e in special modo la professionalità, non si perdano nell’oceano della indifferenza e dell’abbandono totale…..<br /> Prof.Maria G.Patisso </p> http://forumtumore.aimac.it/topic/ciao-a-tutti#post-1506 Sab, 28 Gen 2012 18:20:19 +0000 nemesisa 1506@http://forumtumore.aimac.it/ <p>ciao! mi sono appena iscritta al vostro forum.<br /> Mi chiamo Giusy, scrivo da Messina e mio padre è affetto da mieloma multiplo.<br /> Mi piacerebbe parlare con persone che hanno parenti o amici con questa brutta malattia. Grazie. </p> http://forumtumore.aimac.it/topic/benvenuti-2#post-12 Ven, 09 Apr 2010 13:29:31 +0000 AIMaC 12@http://forumtumore.aimac.it/ <p>Questa stanza è dedicata a chi si prende cura, si sente coinvolto, assorbito nell’assistenza del proprio caro. È un luogo virtuale dove puoi sentirti libero di portare quello che stai vivendo, di esprimere i tuoi sentimenti in un clima di accoglienza, di fiducia, di rispetto. Un luogo dove puoi ascoltare l’esperienza di chi vive la tua stessa condizione. Uno spazio dove attraverso il confronto e la condivisione hai la possibilità di dare e anche di ricevere. </p> http://forumtumore.aimac.it/topic/in-apnea#post-1504 Gio, 26 Gen 2012 11:01:51 +0000 francybs82 1504@http://forumtumore.aimac.it/ <p>Ciao,<br /> sono nuova, mi sono iscritta stamattina.<br /> Non so perchè, ma sento il bisogno di sfogarmi...l'altro giorno hanno emesso la diagnosi al papà del mio moroso...il cancro alla vescica gli lascia nemmeno due mesi.<br /> Non so cosa fare, non so cosa dire, mi sento inutile, vuota. Il mio fidanzato ha detto "non sono nemmeno riuscito a dargli un nipote"...io mi sento in colpa, mi sembra di essere stata tagliata fuori, lui non mi abbraccia nè cerca conforto da me.<br /> Non mi guarda negli occhi, io sono due giorni che non so davvero cosa fare, mi sento impotente ed inutile.<br /> Non so come affrontare i prossimi giorni, le prossime settimane... </p> http://forumtumore.aimac.it/topic/adenocarcinoma-al-polmone#post-918 Mar, 26 Apr 2011 20:34:40 +0000 ducadellago 918@http://forumtumore.aimac.it/ <p>Dicembre 2009 ho scoperto casualmente di avere un Tumore al Polmone. Mai avuto problemi:67 anni,sportivo,palestra,sci, bici (ex Fumatore).Bronco negativa, pet positiva ,tac segnala "formazione solida di 2,6cm" in apicale dx, tutto il resto "pulito".<br /> Operato ad Alessandria febbraio 2010(resezione atipica lobo sup dx e biopsie) con stadiazione ante operazione : cT1bN0M0,stadio1b.<br /> Riscontro intra-operatorio:carcinosi sui tre lobi:T4N0M1a,IV stadio<br /> Quando si ha un tumore : NIENTE E' PIU'COME PRIMA ; avere un tumore è come un treno che deraglia. Sono in cura alle Molinette (To), ho fatto 4 cicli di chemio Cisplatino+Alimta :è stato come bere 4 bicchieri di acqua . Da giugno 2010, assumo Tarceva/giornaliero e devo dire che ho ripreso (non al 100%)la mia vita..sono andato a sciare , in palestra ed ora vado in bici..farò cosi finchè potrò..almeno che gli faccia trovar duro "al SIG. TUMORE"...forse un giorno vincerà..ma non sarà semplice per LUI.(neanche per me !). </p> http://forumtumore.aimac.it/topic/carcinoma-scarsamente-differenziato#post-1472 Sab, 21 Gen 2012 10:36:32 +0000 rosanna 1472@http://forumtumore.aimac.it/ <p>Salve a tutti,<br /> mio marito (65 anni) da due mesi ha avuto la conferma di avere un tumore al polmone. L'oncologa, senza mezzi termini, ha detto che è questo è già in uno stadio molto avanzato e alla mia richiesta di quanto tempo gli potrà rimanere e come sarà la vita che gli resta, ha risposto evasivamente ma ha fatto capire che non prevede molti miglioramenti nemmeno dopo la fine della chemio.<br /> Ha già fatto le prime due chemio (con Cisplatino e Vinorelbina)a distanza di una settimana e le ha ben sopportate entrambe. Il problema è che ha perso completamente le forze e lo spirito combattivo che fino ad un paio di settimane fa ancora aveva.<br /> Ho paura che sia in depressione e non so se questa stanchezza che lo porta a dormire continuamente e non aver voglia di niente sia dovuta, oltre a questo, anche alla chemio o alla malattia che sta avanzando insorabilmente.<br /> Fatica a respirare e nonostante la bombola di ossigeno a cui ogni tanto si attacca, il respiro è sempre più corto ed affannoso.<br /> Lui si abbatte perchè non vede il miglioramento nel quale aveva sperato molto.<br /> Temo per la sua vita e sono terrorizzata all'idea che possa venire a mancare da un momento all'altro.<br /> Sono sola tutto il giorno con lui da quando l'hanno dimesso dall'ospedale e sono disperata.<br /> Mio figlio ha 38 anni ma sta prendendo la cosa molto male anche perchè purtroppo è sempre stato psicologicamente un po' fragile, cerco quindi di coinvolgerlo il meno possibile dato che ha anche problemi di lavoro.<br /> La nostra vita fino a due mesi fa scorreva sui binari di una certa tranquillità ed ora mi sembra di essere caduta in un buco nero da cui non uscirò più e a volte penso che, se non fosse per mio figlio, vorrei farla finita insieme a mio marito.<br /> L'ospedale mi ha indicato uno psicologo ma per andarci devo prendere l'appuntamento e uscire di casa e non ho nessuno che mi possa sostituire e non voglio lasciarlo solo.<br /> Scusate lo sfogo, mi è piombato tutto addosso all'improvviso e non ho fatto in tempo a prepararmi, fino a pochi giorni fa lui era un uomo ancora molto attivo e pieno di interessi ed ora vive in stato comatoso tutto il giorno. So che nessuno può aiutarmi ma ho tanto bisogno di una parola di comprensione e soprattutto di speranza che mi aiuti a tirare avanti e a combattere invece del solito: "mi dispiace, ma tu, mi raccomando, tieni duro" degli amici che poi spariscono (e li posso anche capire).<br /> Un caro saluto a tutti<br /> Rosanna </p> http://forumtumore.aimac.it/topic/carcinoma#post-1480 Dom, 22 Gen 2012 15:42:52 +0000 rosatea89 1480@http://forumtumore.aimac.it/ <p>Salve, il 14 dicembre sono stata operata ad un carcinoma lobulare infiltrante, dopo 20 giorni ho avuto la risposta dell'esame istologico e mi hanno dato la conferma di dover fare le chemio più terapia ormanale......Non posso nn essere preoccupata nel'arco di un mese la mia vita è cambiata, ho scombussolato la vita delle persone a me più care...ho paura per la chemioterapia ,anche perchè sono una ragazza giovane e ascoltando vari pareri può comportare anche alcuni rischi riguardo una gravidanza è vero?vorrei sapere alcuni pareri anche riguardo la terapia ormonale...Grazie </p> http://forumtumore.aimac.it/topic/quanto-passa-tra-un-ciclo-di-chemioterapia-e-un-altro#post-1474 Sab, 21 Gen 2012 20:34:49 +0000 roccias 1474@http://forumtumore.aimac.it/ <p>Un cordiale saluto L'8 Novembre mio fratello è stato operato per un tumore al colon (circa 15 cm) ed ha iniziato la chemioterapia il 21 Dicembre. Il secondo ciclo gli hanno detto che sarebbe iniziato dopo il 5 gennaio, ma ad oggi 21 gennaio non è stato ancora chiamato . Quello che mi preoccupa e se è normale che possa trascorrere tanto tempo, oppure c'è il rischio che la chemio non abbia effetto facendo trascorrere tutto questo tempo? Vi prego rispondetemi </p> http://forumtumore.aimac.it/topic/sorveglianza-attiva#post-1467 Ven, 20 Gen 2012 16:12:46 +0000 libeccio 1467@http://forumtumore.aimac.it/ <p>Buongiorno a tutti. Ho 53 anni e da novembre 2011 porto con me un adenocarcinoma prostatico t2a gleason 3+3 (30-10-10) 3 core postivi. in un primo momento mi è stato suggerito il trattamento di prostatectomia radicale(a cielo aperto). Sentito un altro urologo, questi mi ha suggerito la c.d sorveglianza attiva che prevede l'esame del psa ogni 3 mesi e la rebiopsia dopo 6 mesi. Sono stato anche all'Istituto Nazionale tumori a Milano per conoscere il loro c.d. programma prostata che dal 2007 include circa 150 soggetti nella sorveglianza attiva. Costoro (dati i miei 3 prelievi positivi su 10) mi hanno spiegato che nel loro programma sono invece previsti soggetti con soli 2 prelievi positivi su 10, mentre per tutto il resto i miei valori erano omologhi al loro programma stesso e quindi hanno suggerito l'intervento.<br /> Innanzitutto vorrei avere contatti con qualcuno che aderisce a questo programma e conoscere il suo stato del tumore poichè io sono orientato a mantenere (non so per quanto) questa vigilanza. Un successivo oncologo contattato da me mi ha invece suggerito di prendere contatti (con calma) con uno specialista della tecnica Da Vinci poichè questa tecnica dovrebbe ridurre i rischi di una certa percentuale di D.E. La cosa che più mi interessa al momento è quella di avere contatti con qualcuno che come me ha iniziato la sorveglianza attiva (magari da più tempo) e condividere con lui le esperienze. Grazie Saluti </p> http://forumtumore.aimac.it/topic/tratttamento-chemioterapico-con-erbitux#post-1117 Lun, 19 Set 2011 20:20:58 +0000 annabella 1117@http://forumtumore.aimac.it/ <p>sono da poco entrata in questo forum,vorrei avere informazioni sul trattamento con Erbitux.Dal mio punto di vista psicologicamente è molto deprimente,provoca rash facciale,sulla testa,sul tronco,perdita di capelli e tanti altri effetti collaterali.La mia domanda è rivoltta a persone che come me hanno fatto questo di chemioterapia e se hanno avuto benefici. </p> http://forumtumore.aimac.it/topic/erbitux-e-radioterapia-effetti-collaterali#post-1464 Mar, 17 Gen 2012 23:43:24 +0000 sara77 1464@http://forumtumore.aimac.it/ <p>Salve a tutti, mi piacerebbe sapere se qualcuno con tumore all'oro-ipofaringe ha eseguito trattamenti con erbitux associato alla radioterapia e a cosa è andato incontro.<br /> Mio padre è stato trattato così dopo aver fatto 3 cicli di chemio con cisplatino per ridurre la neoplasia che però non ha debellato del tutto essendo all'origine di grandi dimensioni.Ora deve riprendere cicli di erbitux, ma gli effetti devastanti della radio-chemio che ha terminato a fine luglio gli hanno provocato per ultimo effetto collaterale un'edema al collo che l'hanno costretto ad una tracheotomia.<br /> Abbiamo avuto una deludente esperienza con uno dei più quotati professori italiani di otorinolaringoiatra, dove ci eravamo rivolti per conto nostro per approfondire e farsi curare da lui in un importante policlinico italiano.<br /> Ora siamo in attesa di riprendere le cure, la mia paura è che da carcinoma squamoso possa diventare infiltrante....io sono la figlia ed ho tanta paura </p> http://forumtumore.aimac.it/topic/continenza-e-radioterapia-il-mio-identificativo-e-numerico-ma-il-mio-nome-e#post-1458 Sab, 14 Gen 2012 12:06:47 +0000 0000121065 1458@http://forumtumore.aimac.it/ <p>Ilmio identificativo e' numerico ma il mio nome e'Lorenzo Sono stato operato dopo meta' novembre in lapascopia.Dopo un iniziale diluvio alla eliminazione del catetere (7 gg dopo l'intervento) gradualmente la situazione e' migliorata. In modo significativo la prima volta dopo circa un mese dall'intervento, in corrispondenza con i primi giorni di esercizi ginnici di secondo livello e la seconda volta quasi al termine degli stessi esercizi, circa 5 giorni or sono. Ho eseguito puntualmente la ginnastica prescritta e sto provando a stare senza pannolino. Anche se le sensazioni sono quelle gia' descritte da colleghi d'avventura (sensazione di perdere gocce, necessita' di andare in bagno frequente).Però il progresso e' stato enorme e spero che si completi. Non sono medico ma credo che fare correttamente la ginnastica possa aiutare molto (io vado verso i 74 anni)anche se ho letto che ci sono diverse scuole di pensiero. Ho ripreso il mio lavoro da tempo.Quanto alla DE mi hanno dato poche speranse perche' il mio intervento non ha potuto salvare i nervi. Però il medico mi ha detto che ne riparleremo per valutazione.<br /> Dovro' sottopormi a radioterapia perche' nonostante sia stato pulito tutto l'istologico (che e' pT3b)ed il Gleason (9) lo suggeriscono, anche se il primo PSA e' indosabile (0,05) . Abito tra Milano e Varese. Mi e' stato detto che la Radioterapia non e' operatore dipendente e sembra non sia nemmeno macchinario dipendente. Però ho realizzato che possono esserci migliori risultati anche riguardo agli effetti secondari in dipendenza della struttura e della metodica in cui viene applicata la RTP. Voi come avete scelto la struttura di RTP? E' ovvio che non voglio responsabilizzarvi, ma chiedere semplicemente di conoscere la Vs. esperienza.<br /> Conoscete la tecnica "space OAR" che risparmierebbe l'8o% delle irradiazioni al retto?<br /> Un augurio di cuore a tutti gia' operati ed in particolare ai colleghi che si opereranno perche' l'intervento, benche' considerato di chirurgia maggiore, se eseguito da medici esperti e capaci e' veramente molto meno brutto di quanto lo si possa immaginare.<br /> Ciao e buon fine settimana a tutti: </p> http://forumtumore.aimac.it/topic/meningioma#post-1441 Lun, 09 Gen 2012 14:23:50 +0000 loruno 1441@http://forumtumore.aimac.it/ <p>Ciao, sono stata operata di meningioma nel mese di luglio scorso all'ospedale torrette di Ancona, situato sopra l'occhio sinistro, l'interveto è durato 9 ore e 15 minuti, fortunatamente tutto è andato per il meglio, ora sto benissimo se non fosse per il fatto che devo operarmi di nuovo per un altro meningioma in sede temporo polare dx, questa volta l'intervento a detta del dottore sarà più breve più semplice da fare però la paura è tanta, immensa piango tutti i giorni.<br /> in seguito avrei piacere di consultare un altro dottore, sapreste consigliarmi? </p> http://forumtumore.aimac.it/topic/continenzaradio-o-tomoterapia-o-radioterapia-spare-oar-o-space-oar#post-1435 Gio, 05 Gen 2012 15:03:23 +0000 0000121065 1435@http://forumtumore.aimac.it/ <p>Ciao,sono un nuovo entrato.Mia esperienza di continenza:operato dopo mmeta' novembre con laparascopia.Dopo tolto il catetere (1 settimana dall'intervento), diluvio.Poi rapido ricupero notturno in 2,3 giorni arrivato a svegliarmi per svuotare ogni ora e mezza, due.Poi ricupero diurno e serale sdraiato e seduto in una decina di giorni arrivato ai precedenti parametri mentre in movimento le perdite incontrollate erano tante.Dopo un mese dall'intervento circa c'e' stato un netto miglioramento che sembra proseguire.Ora perdite incontrollate in movimento molto ridotte.Intervalli notturni di 3, 4 ore, diurni e serali 2 ore 2 ore e mezza anche in movimento, salvo qualche perdita incontrollata.In sostanza, dopo i primi giorni veramente sconfortanti sembra che la situazione si stabilizzi su un percorso di continuo miglioramento. Vedremo.<br /> Il mio atteggiamento e' positivo, cioe' confido di riuscirci perche' sono convinto che se si pensa che una cosa vada male e' piu' facile che cosi' vada. Eseguo regolarmente la ginnastica prescritta e quando mi alzo, siedo, faccio altri movimenti sforzati per ora contraggo il muscolo pubo coccigeo, cioe' quello che alleno con la ginnastica.<br /> Desideravo chiedere se vi ritrovate nella mia esperienza e se adottate qualche accorgimento per controllare la continenza quando siete in movimento o lasciate che tutto avvenga in automatico come quando c'era la prostata.<br /> Ho un'altra domanda. Tra qualche mese mi dovrò sottoporre a Radioterapia. Conoscete la Radioterapia "spare OAR" o "space OAR" che preserva dall'80% delle radazioni il retto e sapete anche in quali centri d'Italia viene praticata e come prendere contatti?<br /> Conoscete la Tomoterapia e Vi risulta che sia meglio della Radioterapia?<br /> Grazie.<br /> Auguro a tutti un felice 2012 che risolva i nostri problemi. </p> http://forumtumore.aimac.it/topic/maternita-dopo-tumore-al-seno#post-378 Sab, 07 Ago 2010 11:18:59 +0000 vale77 378@http://forumtumore.aimac.it/ <p>salve, ho 32 anni e da poco sono stata operata di carcinoma mammario. Ho subito mastectomia sottocutanea (più per motivi estetici che per dimensione o stadio della neoplasia) e asportazione del ls, che è cmq risultato negativo. Mi aspetta molto probabilmente un lungo percorso di terapie (mi hanno paventato l'ipotesi della terapia ormonale ma non ne sono ancora certa dal momento che il colloquio con l'oncologa sarà non appena avrò finito con medicazioni e punti) e come comprensibile ho cominciato ad interrogarmi su una mia maternità futura, cioè su quanto, queste terapie, possano poi condizionare la fertilità. Vorrei sapere se c'è qualche altra donna con una esperienza simile e se è riuscita a coronare il suo desiderio di maternità. </p> http://forumtumore.aimac.it/topic/auguri-di-tanta-speranza#post-1399 Lun, 26 Dic 2011 08:21:44 +0000 paola51 1399@http://forumtumore.aimac.it/ <p>Carissimi, manco dal blog da diversi mesi: traslochi, lavori in casa, motivi pratici e non tragici ma molto stancanti. Ma quasi ogni giorno ho pensato a voi tutti. Il 20 dicembre la mia "bambina" ha preso l'ultima pilloletta della cura . Sono passati 5 anni, 6 per altri tipi di cure e con il 2011, pieni di speranze, abbiamo festeggiato la fine delle terapie . Non posso dire che nel gennaio del 2006 non vedevamo questo obiettivo; in realta' senza immaginarlo proprio materialmente, scritto sul calendario , non ce l'avremmo fatta. Pero' certo era lontano. Tuttavia ci siamo arrivati. Auguro a tutti, indistintamente, di festeggiare con la stessa voglia di vivere che ha caratterizzato mia figlia, ragazza forte e meravigliosa. Che valga per tutti, ma proprio tutti. vi voglio un gran bene </p> http://forumtumore.aimac.it/topic/vomito-dopo-8-giorni-intervento-chirurgico#post-1401 Lun, 26 Dic 2011 17:38:08 +0000 dany75 1401@http://forumtumore.aimac.it/ <p>Buonasera, vi scrivo non per me ma per mia mamma. Dopo uno screening le e' stato diagnosticato un tumore al colon, e' stata operata lunedi 19 dicembre, l'intervento e' andato bene, si e' ripresa e ora attendiamo l'esito dell'istologico sui linfonodi asportati. Il problema e' sorto da un paio di giorni, cioe' da quando hanno iniziato ad alimentarla, lei puntualmente dopo un'ora dall'assunzione di liquidi o solidi vomita.<br /> Ormai sono passati 6/7 gg, per il resto starebbe gia' bene, ma un po' mi preoccupa questa cosa. Avete esperienze? Vi ringrazio tantissimo </p> http://forumtumore.aimac.it/topic/tumore-alla-prostata-ieri-lintervento-un-passo-avantifinalmente#post-1235 Gio, 20 Ott 2011 08:28:32 +0000 Pamy 1235@http://forumtumore.aimac.it/ <p>Ciao a tutti...<br /> Finalmente dopo mesi di attesa martedì è arrivata la tanto attesa chiamata per mio papà...<br /> Ieri l'intervento con il robot...<br /> E'stata la giornata più lunga della mia vita, una serie di emozioni mi riempivano lo stomaco, ansia, preoccupazione, voglia di stare accanto a lui....<br /> Il medico ci dice che l'intervento è andato piuttosto bene, che hanno analizzato loro il pezzo e al 99% il tumore era circoscritto all'interno della prostata, ora dobbiamo attendere l'esame istologico per avere la conferma, a detta sua l'intervento è stato risolutivo. Queste sono le parole che da 5 mesi ho aspettato con ansia, ho sentito un pezzo pesante dentro di me volare via con loro...<br /> Sei ore e mezza di attesa e poi eccolo lì che torna...<br /> Lui che è forte, sempre allegro e combattivo ora era stroncato dall'anestesia generale, mi ha fatto effetto vederlo così, il mio papà, era indifeso, si lamentava dei dolori , ma che gioia rivederlo... Non riusciva nemmeno ad aprire gli occhi eppure appena mi ha visto mi ha accarezzato la guancia. Un gesto che mi ha dato tanta forza... gli ho stretto la mano insieme a mia mamma, sempre unite, e a lui ho sussurrato all'orecchio le parole del medico...<br /> Gli ho detto:" sei forte , è andato tutto bene, ce l'abbiamo fatta papà... " lui mi risponde :" l'ha tolto tutto? non c'è + niente?, posso vivere ancora 10 anni allora..." eh si perchè la sua maggior preoccupazione è quella di vedermi crescere...<br /> E anche in quel momento lui si preoccupava per noi...<br /> siamo state lì con lui a stringergli la mano, a rassicurarlo , finchè non si è addormentato...<br /> Una giornata intensa , mi sembra tutto così confuso e strano allo stesso tempo, ho bisogno di normalità e voglio che lui stia bene.<br /> Non vedevo l'ora che arrivasse il giorno dell'operazione, ora che è passato voglio sperare che la strada davanti a noi sia solo in salita... Amo la mia famiglia e dopo tutto questo mi rendo conto che l'unione fa la forza, senza di quella sarebbe stato ancora tutto più difficile...<br /> Spero sia la fine di un incubo, in questi mesi la forza della nostra famiglia ci ha fatto vedere sempre i lati positivi in tutto, anche nei momenti più bui. Ma tra noi tre mio papà è stato quello più forte e coraggioso, sempre con il sorriso sulla bocca anche prima di entrare in sala operatoria, lui che per non farci preoccupare ha sempre avuto parole e gesti di rassicurazione. Lui che per me è l'uomo più importante della mia vita, lui che ha combattuto insieme a noi questa malattia sempre a testa alta... Uniti abbiamo superato questo mostro, sempre vicini, abbiamo vinto mi sento di dire... e come mi ha detto con fatica mio padre ieri : CE L'ABBIAMO FATTA... esatto tutti e tre papà, ma tu sei stato il migliore, come sempre, e mai riuscirò a ringraziarti abbastanza per tutte le lezioni di vita che mi hai dato e che mi stai dando... </p> http://forumtumore.aimac.it/topic/auguri#post-1394 Sab, 24 Dic 2011 17:09:56 +0000 GIORNOPERGIORNO 1394@http://forumtumore.aimac.it/ <p>Per un Natale gioioso, nel limite di ognuna delle nostre situazioni famigliari e personali ... per un anno il più possibile pieno di serenità .. un augurio speciale a tutti voi ! </p> http://forumtumore.aimac.it/topic/2-noduli-di-1-cm-e-14-cm-e-troppo-tardi#post-1388 Lun, 19 Dic 2011 11:54:04 +0000 figliopreoccupato 1388@http://forumtumore.aimac.it/ <p>ciao a tutti! mia madre si è colpevolmente trascurata negli ultimi 3 anni per assistere mio padre malato di cancro (deceduto 3 giorni fa). nel mese scorso ha sentito qualcosa alla palpazione, poi mammografia poi ecografia... siamo in attesa dell'esito dell'ago aspirato, ma dopo tre anni con papà, io lo so quando un ecografia non è buona... sono due noduli di 1 cm e 1,4 cm, in più l'ecografia recita "cavi ascellari liberi".<br /> domani con i risultati dell'ago aspirato andiamo a milano all'istituto tumori. io però sono agitato... che sia troppo tardi? </p> http://forumtumore.aimac.it/topic/una-speranza-per-il-mesotelioma#post-1387 Dom, 18 Dic 2011 20:23:53 +0000 harleydavidson 1387@http://forumtumore.aimac.it/ <p>Sono la figlia di un signore di 78 anni al quale ad agosto 2011 è stato diagnosticato un mesotelioma pleurico maligno .Per me e la mia famiglia si è fermata la vita e nei due mesi successivi in due ospedali diversi ci siamo sentiti dire solo che non c’era più niente da fare a causa della gravità della malattia e dell’età. Per noi un dolore immenso,ma per lui questo disfattismo da parte dei medici ha comportato una rassegnazione tale per cui un uomo anziano,ma vitale si è trasformato in un uomo deciso a lasciarsi morire di fame,al punto di dimagrire di 20 chili.<br /> Attraverso numerose ricerche si internet alla disperata ricerca di un centro che ci desse almeno qualche barlume di speranza,ho appreso che presso l’Ospedale dell’Angelo di Mestre il dott...... opera con una nuova tecnica,detta del “calzino rovesciato”.<br /> Non ho esitato un attimo a rivolgermi al reparto di chirurgia toracica dell’Ospedale dell’Angelo di Mestre; dopo una settimana mio padre è stato visitato ed immediatamente ricoverato a causa delle sue disperate condizioni. Però già dalla visita ci siamo subito resi conto di trovarci su un altro pianeta. Il dott. dell'ospedale a è una persona eccezionale,che parla con termini comprensibili a tutti,con chiarezza,ma anche con tantissima umanità.<br /> Pochi giorni dopo aver conosciuto tutto il reparto di chirurgia toracica,ci siamo resi conto di quando fantastici ed eccezionali siano tutti quanti.<br /> Mio padre è stato operato il 20 ottobre 2011,ora sta seguendo la chemioterapia ed in lui ed in tutti noi,è tornata a rivivere la speranza. La nostra permanenza nel reparto di chirurgia toracica è durata oltre 2 mesi,ma in ospedale si respirava un’atmosfera positiva,ci si sentiva a casa,se pur circondati da personale dall’eccellente professionalità. Posso affermare con certezza che si tratta di un’oasi straordinaria del servizio sanitario nazionale,che non ha pari per competenza,efficienza,disponibilità,gentilezza ed umanità. Impossibile dimenticare la splendida equipe medica del reparto composta da:il primario e dai dottori .......<br /> Ringrazio anche tutto il personale infermieristico efficiente,professionale e gentilissimo.<br /> Voglio segnalare questa realtà perché va sostenuta e consigliata a chi come noi, sta attraversando un momento difficile perché è un luogo in cui la speranza di riuscire a combattere la malattia si traduce in una possibilità concreta.<br /> Con tutta la nostra riconoscenza e gratitudine.<br /> Rosanna Munari e famiglia.<br /> Valenza-Alessandria </p>