Net testa del pancreas con metastasi epatiche

[Laila66]

Mi rendo conto di avere scritto su un argomento che non è proprio il mio. Pensavo che le discussioni fossero preimpostate dal forum, ma adesso continuando a leggere capisco meglio il funzionamento. Vabbè ma l'importante è tifare tutti insieme appassionatamente per tutti noI❤ O no? Daje ;-

[LaMarinin81]

Mi rendo conto di avere scritto su un argomento che non è proprio il mio. Pensavo che le discussioni fossero preimpostate dal forum, ma adesso continuando a leggere capisco meglio il funzionamento. Vabbè ma l'importante è tifare tutti insieme appassionatamente per tutti noI❤ O no? Daje ;-

per capire il funzionamento del forum è servito a tutti un po' di tempo, tranquilla!

La cosa positiva di questo forum è che davvero si trova sintonia con gli altri utenti e davvero ci si sente meno soli mentre il tumore travolge la vita.

E tutti si fa il tifo per tutti!

[Laila66]

Mi rendo conto di avere scritto su un argomento che non è proprio il mio. Pensavo che le discussioni fossero preimpostate dal forum, ma adesso continuando a leggere capisco meglio il funzionamento. Vabbè ma l'importante è tifare tutti insieme appassionatamente per tutti noI❤ O no? Daje ;-

per capire il funzionamento del forum è servito a tutti un po' di tempo, tranquilla!

La cosa positiva di questo forum è che davvero si trova sintonia con gli altri utenti e davvero ci si sente meno soli mentre il tumore travolge la vita.

E tutti si fa il tifo per tutti!

Tu sei una persona veramente speciale ❤

[AuroraVento]

Mi rendo conto di avere scritto su un argomento che non è proprio il mio. Pensavo che le discussioni fossero preimpostate dal forum, ma adesso continuando a leggere capisco meglio il funzionamento. Vabbè ma l'importante è tifare tutti insieme appassionatamente per tutti noI❤ O no? Daje ;-

per capire il funzionamento del forum è servito a tutti un po' di tempo, tranquilla!

La cosa positiva di questo forum è che davvero si trova sintonia con gli altri utenti e davvero ci si sente meno soli mentre il tumore travolge la vita.

E tutti si fa il tifo per tutti!

Tu sei una persona veramente speciale ❤

Confermo!!!!

Io e LaMarinin abbiamo vissuto quasi in simbiosi l'ultimo periodo di vita dei nostri genitori, per due mali diversi, ma la sua presenza qui è stata fondamentale...è davvero speciale

Troverai conforto perché comprendi di non essere solo, vedi la forza degli altri e viene fuori anche la tua!!!!

[LaMarinin81]

per capire il funzionamento del forum è servito a tutti un po' di tempo, tranquilla!

La cosa positiva di questo forum è che davvero si trova sintonia con gli altri utenti e davvero ci si sente meno soli mentre il tumore travolge la vita.

E tutti si fa il tifo per tutti!

Tu sei una persona veramente speciale ❤

Confermo!!!!

Io e LaMarinin abbiamo vissuto quasi in simbiosi l'ultimo periodo di vita dei nostri genitori, per due mali diversi, ma la sua presenza qui è stata fondamentale...è davvero speciale

Troverai conforto perché comprendi di non essere solo, vedi la forza degli altri e viene fuori anche la tua!!!!

Mi fate imbarazzare!
Anche per me, Aurora, il tuo supporto è stato essenziale. Eri la mia compagna mentre tutto precipitava. sei stata indispensabile.

Concordo poi con il dire che già non sentirsi soli è un grande supporto. ha un valore enorme questo piccolo forum.

[Gabrielecoraggio]

Buongiorno,
A mio padre, 58 anni, è stato diagnosticato un adenocarcinoma alla testa del pancreas con metastasi al fegato e lesioni non differenziate al duodeno.
Mi sono rivolto al dott. D.M. a Verona e procederemo con una chemio di gemcitabina + abraxane eseguita in day hospital a Perugia. Mi ha prescritto anche delle analisi di genotipizzazione del DNA per individuare delle chemio più mirate o procedere con un immunoterapia più avanti o altre tecniche sperimentali. Qualcuno ha avuto delle esperienze simili? Magari con il dottore D.M. o se ha sperimentato questi tipi di terapie per sconfiggere o rallentare questo male... Grazie

[viola82]

Buongiorno , mi sono appena iscritta per cercare qualche testimonianza/esperienza sul NET pancreas
Ho 41 anni e mi hanno trovato tramite ecoendoscopia un net tumore neuroendocrino al istmo del pancreas g1 1,2 cm - k67 0,5%
sono in attesa di effettuare pet gallio per capire meglio la stadiazione... ho già sentito due campane: Ospedale di Verona che mi dice essere un tumore a basso indice di malignità ( sempre se non escono novità con la pet) e quindi da tenere sotto follow up tramite risonanza e colangio wr ogni 6-8 mesi, mentre per l'Ospedale di Padova dovrei operarmi ...
Essendo mamma di due bambini piccoli sono in ansia e confusione totale..
Sinceramente speravo di ricevere lo stesso parere ma invece eccomi qui nella confusione più totale...
Iosono tu alla fine hai effettuato l'intervento?
grazie a qualsiasi utente vorrà scambiare la sua esperienza con me

[Giagnoni]

Buon giorno viola, premetto che non posso esserti di aiuto per quanto riguarda i tuoi dubbi, vorrei sapere se hai scoperto il tuo tumore per caso o avevi dei sintomi specifici?

[viola82]

È stato scoperto per caso, tramite una ecografia adddome e confermaro poi da un ecoendoscopia con prelievo per istologico visto che la tac con mdc fatta d urgenza dopo l ecografia non aveva visualizzato nulla.
L ecografia era di controllo a seguito di cattiva digestione e monitoraggio di calcoli alla colecisti

[Giagnoni]

Grazie per la tua risposta