Adenocarcinoma a grandi cellule al polmone.

Luigina
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Iscritto il: sab 14 dic 2013, 22:48

Messaggio da Luigina »

Ciao

Sono Luigina e poco tempo fa ho perso mia sorella per un tumore molto grave. Però qui non voglio parlare di mia sorella Sara nè del dolore che comporta la perdita di una persona amata, ma voglio dire a tutti qualcosa di utile e positivo. Durante le varie chemioterapie e radioterapie mia sorella ha sofferto anche dei vari effetti collaterali, talvolta anche più disastrosi del male in sè. Ebbene, almeno da questo inferno nè è uscita grazie a due rimedi a dir poco miracolosi. Uno per la pelle che si chiama Verbaderm, ed uno per le mucose in bocca che si chiama Aftoral. Sono entrambe a base di un nuovo cortisone trovato nelle piante, scoperto da una azienda farmaceutica, e che è senza effetti collaterali. Dopo che ha utilizzato questi prodotti Sara ha cambiato completamente vita e ha potuto sopportare meglio le terapie seppur disastrose. Spero di aver dato a qualcuno una buona nuova per la propria battaglia. In bocca al lupo a tutti.

lucianina82
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Iscritto il: lun 21 ott 2013, 18:31

Messaggio da lucianina82 »

luigina grazie.i consigli sono sempre ben accetti.
Ragazzi miei, domani la tac di controllo dopo questi primi tre cicli.
Speriamo bene!

Alessandra86
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Iscritto il: dom 3 nov 2013, 4:06

Messaggio da Alessandra86 »

Grazie per i tuoi consigli cara Luigina... Un abbraccio...

Silvietta
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Iscritto il: lun 16 dic 2013, 19:47

Messaggio da Silvietta »

Ciao a tutti... Alla mia mamma e' stato diagnosticato un adenocarcinoma polmonare al IV stadio, in operabile. Inutile dire che mi è' crollato il mondo addosso.... Vorrei chiedere il vostro aiuto su dove poterla curare al meglio... Noi siamo seguiti all'irccs di meldola... Cosa ne pensate? Sono bravi? La porterei ovunque pur di avere qualche possibilità ....

chiarotta
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Messaggio da chiarotta »

Carissima Silvia, intanto ti abbraccio molto forte perché ti capisco.Il mio babbo ebbe la stessa diagnosi e so che pare di morire..o almeno è quello che mi augurali sul momento per non sapere e vedere più nulla...cmq a suo tempo mi informati anche io il più possibile..So che in Italia e forse nel mondo,le cure rispondono a protocolli standard per cui dovrebbe essere uguale dove ci curiamo..io chiesi cmq un consulto da un altro oncologo mentre mio babbo era in cura in ospedale (noi siamo di Firenze),che poi diventò la sua oncologia quando cambiamo ospedale..più per un problema umano direi,le cure sarebbero state le medesime. Visita il sito alcase, sono specializzati per il tumore al polmone e hanno una lista aggiornata di ospedali e medici di eccellenza in tutte le regioni,oltre al loro oncologo che se gli scrivi per un consiglio ti risponde in modo franco e appropriato.un abbraccio e in bocca a lupo.

lucianina82
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Iscritto il: lun 21 ott 2013, 18:31

Messaggio da lucianina82 »

Silvietta..la stessa diagnosi di mio papà,a fine agosto.

Noi siamo di Napoli e siamo in cura al Monaldi.

Ineffetti, i protocolli sono standard,almeno in questa prima fase.

La differenza la fa un po' la struttura, il personale,la disponibilità delle persone.

Mio papà ha incominciato solo con Alimta, tre cicli, uno ogni 21 giorni.

Gli effetti collaterali sono stati contenuti e la tac ritirata proprio ieri, dimostra un miglioramento, seppur contenuto, ma positivo.

Silvietta
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Messaggio da Silvietta »

Luciana, mi dispiace per il tuo papà, so cosa si prova.... Mia mamma deve cominciare chemio ma parlano di cisplatino.... Che tu sappia che differenza c'è ? Io sono anche molto arrabbiata perché le stanno facendo perdere molto tempo... Tuo padre da quando ha scoperto il tumore dopo quanto tempo ha iniziato la chemio?

Silvietta
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Iscritto il: lun 16 dic 2013, 19:47

Messaggio da Silvietta »

Luciana, mi dispiace per il tuo papà, so cosa si prova.... Mia mamma deve cominciare chemio ma parlano di cisplatino.... Che tu sappia che differenza c'è ? Io sono anche molto arrabbiata perché le stanno facendo perdere molto tempo... Tuo padre da quando ha scoperto il tumore dopo quanto tempo ha iniziato la chemio?

Silvietta
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Messaggio da Silvietta »

Luciana, mi dispiace per il tuo papà, so cosa si prova.... Mia mamma deve cominciare chemio ma parlano di cisplatino.... Che tu sappia che differenza c'è ? Io sono anche molto arrabbiata perché le stanno facendo perdere molto tempo... Tuo padre da quando ha scoperto il tumore dopo quanto tempo ha iniziato la chemio?

chiarotta
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Messaggio da chiarotta »

Mio padre iniziò con la radio,circa un mese dopo la diagnosi e un paio di settimane dopo la radioterapia iniziò la chemio,ogni 21 giorni,a base di cisplatino.

 


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