Che dire leonmari? Ritorno qua e sento che stai meglio di mesi fa. Tac pulita. È un segno del cielo. Non c'è altra spiegazione!

Farai la chemio per sempre? Beh, ma c'è la ricerca. Ci sono nuove cure. Andiamo avanti a vivere, poi si vedrà.

Come state tutti? So che è dura lottare contro questa malattia. Ahimè lo so bene.

Noi a più di 4 mesi dalla morte di papà ci stiamo risollevando. Io ho la testa molto presa tra lavoro e altre cose. La mancanza inizia a sentirsi più adesso. Ora che tutto è tornato come prima solo apparentemente, perché lui non c'è più e nulla in verità è come prima.
Le psicoterapeute aiutano me, mia mamma e mia sorella nella difficile ma necessaria battaglia dell'elaborazione del lutto. Tutto sommato però devo dire che per quanto manchi moltissimo stiamo più o meno bene. Siamo sereni. Cosa che non eravamo più abituati ad essere. Certo, andarlo a trovare al cimitero è strano e surreale. Senza alcun senso.
Ci andavo con lui al cimitero. A trovare i nonni. Mah.

Nel frattempo però dopo anni ho incontrato una brava ragazza che mi sta anche aiutando ad affrontare questo lutto.

E niente ragazzi.

Vi mando come sempre un abbraccio.

Ogni tanto tornerò a salutarvi

Ciao Markuz, io sono nuova ma ho letto la tua storia giorni fa e mi hai commosso molto sopratutto quando ho visto la foto. Fate bene a farvi seguire e aiutare, io ho già un lutto alle spalle e anche se sono passati più di 20 anni la mancanza si sente sempre ma la vita per fortuna torna ad essere più o meno normale. Sono contenta che hai trovato una brava ragazza conta tantissimo avete qualcuno accanto e pensare al futuro.
Abraxane a mio papà non da effetti collaterali è solo molto stanco, sta finendo il secondo ciclo.
Un abbraccio a tutti

Salve a tutti! Siamo rientrati a Napoli, venerdì iniziamo questo nuovo schema e so che il prof di Napoli del Policlinico (per Annamaria) ha sentito anche M. Di Verona e questo mi fa sentire curata almeno ci provano. Annamaria che dirti... ho capito che abbiamo un mostro di fronte. Mio fratello ha fatto 6 cicli si Folfirinox che non sono stati tanto una passeggiata... ed ora sappiamo che abbiamo perso tempo. Stamattina addirittura lui voleva rinunciare alle chemio proprio perché sfiduciato. Le parole di leonmary mi risuonano e mi aiutano... sfiduciati non aouta e credo anche che pensare alla massa o alle metastasi non aiuti... allo ca 19 o agli altri markers... tutto non aiuta! Dobbiamo solo continuare a combattere e credere che il Signore è accanto a noi sempre. Non siamo soli! Annamaria riprovo a scriverti in privato dandoti il mio num di tel cosi se vuoi , puoi chiamarmi . Qualche altra volta hi scritto in privato ma non ho mai avuto eisposte forse seguo procedura sbagliata. Fammi sapere. Ps: ho saputo si un buon centro in Svizzera, qualcuno sa qualcosa?

Ciao Confidoindio noi cominceremo la prossima settimana nuova chemio credo folfox, purtroppo 3 cicli di abraxane non hanno dato risultati anzi ci ritroviamo 2 lesioni al fegato.Io non riesco a mandare messaggi privati ma li so leggere.Speriamo bene per i nostri cari,per ora la qualità di vita è buona.A presto.

A 9 mesi dalla mancanza di mamma la mancanza è sempre presente,... non sappiamo dove e cosa sia stato sbagliato,..leonmari tutto mi sembra surreale perché una persona subito operabile,operata chemio adiuvante, radioterapia...il male doveva rispuntare nel solo tempo di 4 mesi,..perché hanno agito con l oxaliplatino che non ha concluso nulla anzi ha deperito,...e con l abraxane in seconda linea che dovrebbe essere il migliore con solo due infusione è finita per sempre... tanti i miei dubbi e i miei pensieri...scusate se mi sfogo ma ancora a 25 anni l assenza di mamma mi travolge,..qualcuno lo ha mai provato questo oxaliplatino + gemcitabina= gemox

Daniel 91 queste sono cose incomprensibili ,anche il nostro oncologo dice sempre che in oncologia. 2più 2 non fa mai quattro. Mio fratello alla diagnosi non aveva metastasi,non era operabile perché la massa ,per altro piccola,imprigionava i vasi.Ha fatto in prima linea abraxane e gemcitabina ,il top ora nella terapia del k pancreatico, eppure dopo 3 mesi nonostante la terapia si ritrova con 2 piccole lesioni epatiche e numerosi linfonodi positivi alla pet in addome.riportiamo con altra chemio sperando vada meglio.In questi mesi ha capito che la bestia è sempre in agguato,bisogna vivere alla giornata.Coraggio!

Eh lo so annamaria questa malattia va così ci siamo andati dappresso per due anni e non ti dico analisi controlli medicine integratori tutto a non finire

Ciao a tutti! Anche io è un po che non scrivo ma oggi mi è venuta voglia di dare di nuovo un'occhiata al forum. Sono contenta, contentissima di leggere che per leonmari le cose procedano bene...ti penso spesso. Mio papà è mancato un mese e mezzo fa, il vuoto c'è e tanto, ma fortunatamente abbiamo ripreso le nostre vite e tentiamo di andare avanti. Certo non è semplice, come dice Markuz, che saluto affettuosamente, è'...surreale. Però non avere più le giornate scandite dal cancro e dalle terapie è stata anche una grande liberazione. Per dare un po' più di senso alla morte di papà io, mia mamma e mio fratello stiamo istituendo una borsa di studio in sua memoria, destinata proprio alla ricerca sul cancro al pancreas. E speriamo davvero che il prima possibile si trovi una prevenzione efficace e terapie sempre più mirate. Amici vi abbraccio tutti e sappiate che vi penso spesso... Un forte, fortissimo abbraccio. Stefania

Ciao Stefy e ciao Daniel. Vi abbraccio con tutto il mio affetto. Mi sento ....in colpa per essere ancora qui mentre voi piangete i vostri cari. In effetti il mio è un vero e proprio miracolo. Non succede spesso che qualcuno vada in remissione per la seconda volta. Non so quanto durerà e mi sento continuamente questa spada di Damocle sulla testa, ma per ora va bene nonostante la chemio una volta alla settimana. Vi auguro di raggiungere al più presto la serenità che vi meritate. A presto

Leonmari non dire nemmeno per scherzo che ti senti in colpa!!!! LOTTA LOTTA LOTTA!!! purtroppo l'evolversi della malattia dipendi da così tanti fattori! ti abbraccio forte forte!