leonmari
ei..... bella bionda ... come stai ?

Elegra Grazie, si lui sta discretamente,al momento ha mal di schiena che tiene a bada con tachipirina 1000 tre volte al giorno,è un po dimagrito,all'inizio era un po in sovrappeso e ora da gennaio ha perso 10 kg.Ancora a lavoro.Da ieri è giu di morale,ha paura a stare così senza fare nulla.Speriamo.Silvia mi spiace tanto per Ale, ogni volta notizie che c abbattono.Però come dice la nostra Leonessa dobbiamo sempre guardare il bicchiere mezzo pieno.Facciamoci coraggio e andiamo avanti.

Ciao Franco, io sto bene effetti collaterali a parte. Continuo Nal Iri finché funziona. Poi si vedrà
Un abbraccio

Silvia è inutile dire che mi dispiace tanto. Ma come dice Leonmari avete tanti assi nella manica. C'è l'abraxane,poi il Narili, la termoablazione, l'mmunoterapia, la radioterapia ecc.... E poi siete nelle mani di un bravo medico ricercatore. Forza facciamo il tifo per voi. Non permettere al mostro di farti scoraggiare. Non perdere mai la speranza. È importante!!! Un grande abbraccio

Silvia anch'io ti dico come Faby cioè non vi scoraggiate, lo so più facile a dirsi che a farsi, ma il morale è importante, concentratevi sulla vostra bambina, e poi, riniziate la lotta! FORZA FORZA FORZA....te lo dico io che già a pensare alla mia prossima eco+mammo mi tremano le gambe.....un abbraccio grande

Silvia mi dispiace leggere le tue righe. ma vedrai che la terapia farà il suo effetto e anche questa volta potrete tornare a sorridere! Grazie Leonmari per le info. ciao a tutti

Cara Silvia, mi spiace tanto ma vedrete che ne uscirete di nuovo
Come ricorderai mio padre è stato operato nello stesso periodo di tuo marito e nello stesso ospedale. Lui ha avuto la recidiva dopo appena 3 settimane dall'intervento buttandoci nello sconforto dopo le speranze riposte grazie all'intervento.
L'oncologa molto pessimista a luglio ha previsto una semplice chemio palliativa con solo gemcitabina. Dopo 3 mesi di chemio però c'è stato un leggerissimo miglioramento che ha convinto il medico a somministrargli la terapia standard ossia gemcitabina + abraxane. Per ora la sta reggendo senza grossi problemi.
Si va avanti sperando e sperando ancora
Vi mando un grande abbraccio. Ale poi è giovane e vedrai che andrà bene

Ciao a tutti, siamo a pezzi........ dopo un incontro a Peschiera del Garda di 2 giorni, con tanto di diagnosi e piano terapeutico, che ci ha dato speranza e voglia di lottare, il nostro oncologo locale si rifiuta di fare la chemioterapia per le piastrine che sono scese a 78.000. Ci dice che non c'è nulla da fare e che non possiamo iniziare la chemioterapia a base di Abraxane, e che dobbiamo SEMPLICEMENTE rassegnarci. PAROLE DETTE IN FACCIA ALLA MIA MAMMA. Sono disperato........cosa faccio? E' possibile che non ci sia un modo per ripristinare il giusto livello delle piastrine ???
Aiutatemi vi pregoooooooo

UmbiV mio padre una volta ha dovuto saltare la chemio per le piastrine basse. Ha fatto una trasfusione e la settimana successiva i valori si sono rialzati

Grazie Eiron....L oncologo mi dice che la trasfusione potrebbe non essere efficace e non la fa....Fra l'altro i valori delle piastrine sono 88.000. ... neanche eccessivamente basse. Altri medici ci hanno consigliato di scappare da li.....stanno trovando scuse per non iniziare la chemio da loro....Forse sentendosi offesi dell'ulteriore consulto fatto a Peschiera... Siamo stremati psicologicamente... UNA VERGOGNA. Ancora una volta vi consiglio di fare riferimento a centri di eccellenza. Noi adesso non sappiamo che fare