adenocarcinoma pancreas fase IV, met linfonodali e polmonari

Ermanno1976
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Iscritto il: mer 28 feb 2018, 15:24

Re: adenocarcinoma pancreas fase IV, met linfonodali e polmonari

Messaggio da Ermanno1976 »

Filomena ha scritto: mar 2 ott 2018, 20:03 Ormai si parla solo di immunoterapia
Sembra non esista altro eppure
Nel. Mio caso il mio . Non è possibile
In quanto ho una mutazione
Chi ha mutazione l'immunoterapia non è fattibile
Veramente Filomena se hai un certo tipo di mutazione l’immunoterapia potrebbe funzionare bene
Filomena
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Re: adenocarcinoma pancreas fase IV, met linfonodali e polmonari

Messaggio da Filomena »

Ermanno ho una mutazione Egfr esone 19
Che come hanno detto medici ed altri che hanno questa mutazione
Giotrif e l'unico farmaco compatibile almeno fin quando funziona
Sono andata anche da un'altro oncologo a pagamento
Mi ha detto che al momento
Giotrif e l'unico farmaco
Se cambia la mutazione si vedrà la terapia successiva
Quale sia non lo so
Elena3
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Re: adenocarcinoma pancreas fase IV, met linfonodali e polmonari

Messaggio da Elena3 »

Buonasera a tutti,
volevo aggiornare la situazione di mia mamma.
Oggi prima visita dall'oncologo, tra un paio di giorni esami del sangue e se sono ok prossima settimana inizia la chemio.
È stata confermata la combo gemtacibina+abraxane in prima linea, anche il dott. del San Raffaele a cui avevo inviato i referti era di questa idea (a Peschiera, senza però vedere le scansioni della tac, mi avevano invece prospettato folfirinox). Dopo tre mesi tac di controllo e se dovesse risultare idonea sì potrebbe iniziare a parlare di intervento.
Abbiamo preso contatti anche per le cure domiciliari, che ci possano aiutare con il dolore e con l'alimentazione.
Non ci resta che attendere gli esami del sangue e sperare vadano bene.
Buonanotte
Elena
pafugg
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Re: adenocarcinoma pancreas fase IV, met linfonodali e polmonari

Messaggio da pafugg »

Coraggio Elena!a mia mamma quella chemio ha fatto regredire il tumore da 8 a 4 cm! Mia mamma però non è operabile.. però ragazzi, ve la farei vedere!! è bellissima magrezza a parte, sorride anche con gli occhi...io so che ce la farà!
Filomena
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Re: adenocarcinoma pancreas fase IV, met linfonodali e polmonari

Messaggio da Filomena »

Buon giorno a tutti
Anch'io sono una mamma con un tumore
Chiunque mi vede mi. Dice che sono un miracolo
Intervento
Chemio
Radio
E da un anno chemio biologica
Siamo una forza della natura
E voi figli siete la luce
La forza la vita e l'amore
X chi ha i nipoti poi
Vivrà 100anni in più
Sono miracoli
Via abbraccio tutti
Buona giornata
Faby76
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Re: adenocarcinoma pancreas fase IV, met linfonodali e polmonari

Messaggio da Faby76 »

Confermo. Anche mio padre spinto da un infinito amore per figli e nipoti aveva una forza incredibile. Con l'amore le cure fanno più effetto. Un forte abbraccio a tutti. Faccio il tifo per voi
Papà ti voglio bene, sei la mia vita. Ti penso ogni momento della giornata. PROTEGGIMI
Puntoeacapo
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Re: adenocarcinoma pancreas fase IV, met linfonodali e polmonari

Messaggio da Puntoeacapo »

E niente, eccomi qua, con la mia tac di rivalutazione dopo folfirinox,... Niente da fare, non ci sono i risultati sperati.probabile peggioramento. Si cambia terapia, e si ricomincia.
Anche tutto il mio ottimismo... Comincia a vacillare... Un abbraccio a tutti amici guerrieri.
moni1
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Iscritto il: mar 25 nov 2014, 10:55

Re: adenocarcinoma pancreas fase IV, met linfonodali e polmonari

Messaggio da moni1 »

FOOORZAAAAA non lasciare che il tuo ottimo vacilli! cambiare terapia è importante, se non ne funziona una, se ne prova un'altra!!! un abbraccio
Puntoeacapo
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Iscritto il: gio 19 lug 2018, 7:51

Re: adenocarcinoma pancreas fase IV, met linfonodali e polmonari

Messaggio da Puntoeacapo »

Grazieeeeeee avanti tutta!!!!
Wiktoria
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Iscritto il: lun 13 ago 2018, 1:00

Re: adenocarcinoma pancreas fase IV, met linfonodali e polmonari

Messaggio da Wiktoria »

Puntoeacapo ….. io penso che hai scelto bello e molto significativo nick, ci sono due protocolli validi ….non ha funzionato uno ….si ricomincia da capo... lo so ch'è frustrante, che 3 mesi sono tanti fra le speranze e paure e sembrano adesso solo "sprecati", prendi ti 5 minuti per sfogarti con tutto il mondo e con chi ti pare …...ma dopo torna al timone perché come ripeto sempre a mio marito io lo posso fare tutto quello ch'è nelle mie possibilità ma siete voi purtroppo che dovete mettercela tutta per combattere in prima fila e l'ottimismo è essenziale. Anche noi folfirinox e siamo solo a 2 sedute ne mancano 4 ...per noi verdetto giusto giusto per il Natale ;) si dorme poco ma si spera tanto ed ogni volta che entro nel forum sento una gioia nel leggere delle belle notizie e mi si gela cuore nel vedere che "aumentiamo" e sono dispiaciuta se non funziona una terapia ma come per te , mio marito ed altri incrocio le dita e dico forza si ricomincia … anche s'è dura a volte
 


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