Leonmari, come stai? Diminuta l'allergia? Un grosso In Bocca al lupo per la tua tac! Facci sapere

Leonmari, in bocca al lupo x la tac.

Leonmari, stai tranquilla: papà aveva avuto qualche chiazza rossa pruriginosa all'inizio, poi da quando hanno abbassato il dosaggio all'80% non ha avuto più nulla. È una reazione comune. Non allarmarti. Non credo sospenderanno la cura.
In bocca al lupo per la tac. Sono certo che andrà bene.

Per noi oggi giornata negativa, ma non per papà: mia zia (moglie del fratello di mamma) malata di neuroblastoma è venuta a mancare stanotte a meno di un anno dalla diagnosi.
Queste cose non aiutano e, per quanto sappia che è un tumore molto diverso e che non lasciava alcuna speranza fin dall'inizio, il fatto di stanotte non è certo di aiuto per l'umore, nonostante papà stia benissimo e i medici ci dicano di stare tranquilli.

Forza tutti!

leonmari dacci notizie! ti abbraccio

e abbraccio anche te markuz! hai ragione certe notizie non aiutano per niente chi vive certe situazioni però almeno io lo faccio x difesa personale, occorre pensare che ogni caso è a sé.

Leonmari facci sapere come va!!!!
Marcuz mi spiace molto condoglianze. ...sono cose che al morale di tuo papà di sicuro nn fanno bene. ..
Ragazzi come state?? Vi penso tutti!!! Baci ♡

Ciao a tutti!!! Sono strafelice!!! Vi cito testualmente il referto tc: Le lesioni epatiche sono assai meno evidenti, in particolare le lesioni del VI segmento (che erano le due più grosse) sono appena riconoscibili: Ma vi rendete conto? Mi chiedo per l'ennesima volta perchè cavolo non me l'hanno fatto prima sto Abraxane! Mi hanno fatto perdere altri sei mesi nei quali mi hanno solo intossicata ed in più una metastasi ha continuato a crescere e me ne è saltata fuori una nuova. Comunque, recriminazioni a parte, viva l'Abraxane! Ora vediamo cosa dice il Dr M....giovedì a Verona. Un grosso abbraccio a tutti e grazie per il prezioso supporto

Visto leonmari! !!! Mai perdere la speranza! !! Avanti tutta cara la mia guerriera...sono stra felice!!

Che bella notizia!!! Forza ciurma avanti tutta!!!

Ciao a tutti. Volevo chiedervi un'informazione. A Verona o in altri centri si parla di termoablazione chemioembolizzazione, resezione metastasi epatiche......... Ma di fatto questa malattia viene combattuta sempre con la chemio quando l'intervento non è possibile. A voi qualche luminare ha proposto qualcosa di diverso della chemio? E la radioterapia in concomitanza alla chemioterapia? Cari ragazzi solo confrontandoci passiamo sconfiggere questa malattia. Un grosso abbraccio a tutti

leonmari sono strafelice per te!!!!!!!!!!!!!!! avanti così!!!!!!!!!!!!!!!!! un abbraccione