Ciao Stefyti, mi dispiace per tuo papà. Il mio papà è alla seconda linea e si va avanti fino a quando il tumore è stabile o regredisce. Come ha reagito il tumore di tuo padre all'ultima chemio e sai quali tipi di chemio ha fatto? Non ti arrendere prenota una visita a Verona e se loro ritengono di continuare fai mettere nero su bianco e ripresentati con questo documento dal tuo oncologo oppure cambia ospedale. Non si può chiudere la porta a un malato che ha la possibilità di guarire o quantomeno alleviare le sofferenze per un anno o più. Qui siamo tutti sulla stessa barca e possiamo consigliarci a vicenda. Per l'immunoterapia ho sentito parlare di Siena ma non ho esperienza a riguardo. L'importante è che non perdi tempo ti devi muovere alla svelta. Ti abbraccio forte forte

GRAZIE,
nell'ultima Tac risulta che le metastasi sono aumentate di dimensioni e di numero (non nel pancreas, che è il primitivo, ma nel fegato), e quindi hanno bloccato tutto .
Però lui sta ancora bene, è questo che mi distrugge......
A Verona di quale struttura parli? Sai darmi delle info?
So che devo muovermi alla svelta, ma non so come muovermi, è questo il problema.
Grazie in ogni caso della tua risposta,
un abbraccio forte anche a te

Ciao Stefyti! Ahimè ci accomuna nome e destino. Quello che scrivi credo sia il terrore e lo spettro di tutti quelli che popolano questo forum. Noi siamo solo alla prima linea con mio papà ma non posso non pensare al domani. Quello che però mi sconvolge e' sentire che tuo papà sta ancora bene... Non si può gettare la spugna! Ascolta il consiglio di Faby e senti Verona.Facci sapere mi raccomandò!

Scrivendo in internet Pancreas Verona trovi gli indirizzi e il numero della segreteria. Chiama e il primo giorno libero ti prenoti tanto sono tutti bravi. Poi a te Interessa che ti prescrivono la chemio più indicata. Naturalmente portati tutti gli esami ,tac e la cartella dell'ospedale con le chemio fatte. Sbrigati, perché si avvicina Natale e per le feste ci sono sempre dei ritardi e non te lo puoi permettere

Stefity,

Verona o Humanitas di Milano. Assolutamente. Che tipo di chemio ha fatto sinora?

Mio Papà ha invece chiuso il sesto ciclo e han fissato l'inizio del settimo. Prima però TAC di controllo.
Evidentemente credono che si possa controllare/risolvere davvero, visto che i suoi oncologi avevano detto che sarebbero andati avanti solo se confidavano nella buona riuscita del farmaco e nella sua buona tollerabilità.

La dottoressa di 30 anni ha però oggi detto a papà che dalla TAC tutto può emergere anche se dalla prima risultava una diminuzione del 60% di tutti i noduli: potrebbe esserci delle cellule più resistenti che in questi due mesi hanno colonizzato il fegato in modo più significativo invece che morire.

Io ho detto a papà di ascoltare più il parere dei due oncologi che lo seguono che sono sessantenni e dei veri e propri guru del campo e che sono decisamente più ottimisti. Tutto questo però ha messo un po' di preoccupazione a tutti.

Ciao ragazzi, sono stata a Rozzano all'istituto H. per una visita di chirurgia epatobiliare nella speranza che mi dicessero che mi possono togliere le metastasi al fegato. Niente da fare!!! Mi hanno detto che sono già fortunata ad essere qui ed in queste condizioni dopo due anni di malattia con il fegato pieno di metastasi. L'unica mia speranza è la chemio finchè il mio fisico regge. Mi hanno detto che non c'è speranza di guarigione. Non è mai successo. Sono a terra

Leonmari,
tesoro, tu sei l'eccezione che conferma la regola! E sei talmente un'eccezione che queste bestie con cui hai parlato a ROzzano non sanno bene da che parte prenderti, sei un esempio di resilienza e volontà assolute. Per tutti. Ma il Dott. M. ti ha inserito poi nel suo trial di immunoterapia?

Leonmari cara all'humanitas sono delle bestie! Al marito di una mia amica (Ka al pancreas anche lui) avevano dato 3 mesi di vita e nn hanno voluto fargli nessuna cura!!! Lei nn ha voluto crederci e l'ha portato a Verona. ...sono passati 2 anni ed è ancora con noi...sta facendo chemio e sta abbastanza bene! Nn dargli retta...fidati di Verona e vai avanti x la tua strada!!

Non sono più nell'immunoterapia perché ho iniziato Abraxane e il dottor. M dice che devo continuare finché il mio fisico regge o finché non rispondo più

Silvia ,leonmari care amiche.
Mio marito domani mattina avrà da sottoporsi alla RMN ad alto campo. Dobbiamo capire con l'oncologo se il linfonodo sospetto al tripode celiaco si confermi per avanzamento della malattia,e il CA 19,9 in rialzo
visto che la P.E.T. non ha captato . ma il radiofarmaco ha dato segnale dove ha le due costole fratturate dalla radio stereotassica. Ho dubbi anche qua,
non vorrei fossero coinvolte le ossa pure.
Tra voi qualcuno è afferrato in questo?
Grazie

leon