TUMORE ALL'ESOFAGO

angiame
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Messaggio da angiame » ven 9 ago 2013, 23:50

Maguardaunpo ...

Dire che mi spiace è poco!!

Anche mia mamma ha avuto problemi neurologici

loro hanno detto che non era causa chemio...

Ma neanche io ci ho creduto!!

Vorrei dirti di più...

Ma a livello di cibo... Saliva ecc??

Un grande stritolo

e come sempre FORZAAA
Ambra


maguardaunpo
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Messaggio da maguardaunpo » sab 10 ago 2013, 0:13

Grazie Ambra,

sei sempre tanto carina.
Ho trovato questo link
http://old.iomn.it/modules.php?name=New ... le&sid=247
E' un'intervista al prof. Guido Cavaletti - Dipartimento di Neuroscienze e tecnologie biomediche dell’Università di Milano Bicocca e Clinica neurologica, Azienda ospedaliera “S. Gerardo” di Monza
Tra tutte le cose che ho trovato in rete mi pare il parere più serio ed equilibrato.

Ora lo posterò in modo un po' più visibile nel forum, nell'eventualità che possa essere un input valido per altri.
Saluti cari a tutti


GIORNOPERGIORNO
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Messaggio da GIORNOPERGIORNO » sab 10 ago 2013, 3:24

Ciao MGUP, mio papà a seguito delle due chemio che ha fatto ha avuto ed ha tutt'ora delle neuropatie alle mani ed ai piedi.

L'ultima chemio risale oramai a un anno e mezzo fa ....

Le neuropatie (formicolii e spilli ) non sono mai più passate, un po' attenuate.

Sicuramente è un fenomeno meno importante di quello che vi ha colpiti ... ma questo per dire che la chemio spesso uccide anche parti del corpo sane .... e lascia tracce-

A distanza di un anno riesce comunque a gestire la maggior parte delle cose (prima non riusciva neanche ad allacciarsi le scarpe)-

Ho letto con interesse il link, noi siamo proprio seguiti al San Gerardo


maguardaunpo
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Messaggio da maguardaunpo » sab 10 ago 2013, 11:46

Grazie GPG :-)


 


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