Ciao a tutti,
Volevo condividere con voi le ultime due visite oncologiche fatte per sperimentare delle terapie relativamente nuove subito dopo la radioterapia. Mia madre ha terminato radio il 22 dicembre e seguirà il protocollo del Tmz one week on/one week off. Contemporaneamente farà ozono ossigeno terapia per tre mesi x 4 volte a settimana e ipertermia a gg alterni x 10 gg. Vi consiglio vivamente di intraprendere questa strada... Non ci sono assolutamente effetti collaterali e i benefici sono tanti... Ovviamente tutto ciò deve essere supportato obbligatoriamente da Boswellia Serrata, Curcumina, Melatonina, Zebra Fish, Vitamina D3 e 5 metossitriptamina e uno stile alimentare adeguato. Coraggio ragazzi, è una battaglia difficile a tratti impossibile ma dobbiamo stringere i denti, lottare e darci forza... Solo noi possiamo farlo. Per qualsiasi info scrivetemi. Buona guerra!

Sto facendo una ricerca per quanto riguarda i prodotti da assumere insieme alla radio/chemio:
Boswellia Serrata: in effetti ha fatto anche una ricerca il Besta di Milano http://www.istituto-besta.it/docs/file/ ... tivati.pdf; utile per contenere gli edemi post operatori.

La mia indagine prosegue...

Intanto qualcuno può dare conferma se la assume, in che dosi, se sotto controllo medico?

Buongiorno,
Quello che posso dire io in base alla mia esperienza.
Oltre a radio e chemio. Mi era stato consigliato un prodotto omeopatico (estratto di carciofo).
Io di mio, ho assunto integratori alimentari (erbe, no farmaci) e li ho associati ad una nutrizione molecolare oltre ad un regime alimentare sano.
La Talidomide, ad uso compassionevole , continuo ad usarla. Come ho scritto nel mio gruppo fb, non ci sono casi a sufficienza per far si che lo studio sia completo . Perlomeno non per il.gbl. rappresenta un aiuto perché toglie nutrimento al tumore (che è molto irrorato da vasi sanguigni ,provando a rallentarne la crescita, fermarla. Purtroppo gli studi hanno dimostrato la sua efficacia in altri tipi di tumore.
Nel mio caso, sembra fare bene ma come ripeto, siamo in pochi ed occorrono.piu numeri. Infatti viene prescritto dal medico stesso, cèun consenso informato da firmare e la farmacia prepara questo galenico. Oggi pubblicherò degli esempi di questa procedura sul gruppo . Se qualcuno.volesse vederla, dategli un'occhiata. Purtroppo non riesco a pubblicare tutto qui. Scrivo da telefono e mi viene difficile.
Buona giornata a tutti

scusa l'ignoranza, cosa significa ad uso compassionevole?

È un termine che non mi è mai piaciuto, in effetti. Credo si intenda come aiuto.
Non è ancora dimostrato per il gbl possa servire come per altri tumori ma soltanto perché non ci sono sufficienti casi.
I pochi che ci sono stanno dando risposte incoraggianti.

Cristina, scusami, ma la Talidomide non era quel farmaco che negli anni '70 (e forse anche prima) aveva dato luogo a casi di focomelia tra i nuovi nati? Chiedo a titolo informativo

Proprio lei.
Anni sessanta credo.
Veniva dato alle donne in gravidanza per alleviare i fastidi delle nausee ma ha provocato parecchi problemi ai nascituri (malformazioni).
Il ministero della salute sta ancora risarcendo le vittime della Talidomide

Buonasera, è la prima volta che utilizzo un forum. Non avrei mai pensato di farlo per questo.
A mia madre, 61 anni, è stato diagnosticato un glioblastoma di IV grado. Operata il 13/3 scorso con rimozione subtotale della neoplasia (localizzata in area linguaggio).
Siamo in attesa di iniziare il protocollo standard (chemio + radio).
Non so dove trovare conforto, informazioni utili e condivisione.
Spero possiate essermi d'aiuto.
Raffaella

Ciao Raffaella,
In questo forum troverai tantissime conversazioni relative a questa patologia.
Io ho anche di recente creato un gruppo Facebook che racconta la mia esperienza personale.
Non potendola scrivere tutta qui, li si va step by step.
Si chiama Glioblastoma e Sorriso.
Un abbraccio a te e soprattutto alla tua mamma

Cristina 71 ha scritto: ↑lun 2 apr 2018, 18:12 Ciao Raffaella,
In questo forum troverai tantissime conversazioni relative a questa patologia.
Io ho anche di recente creato un gruppo Facebook che racconta la mia esperienza personale.
Non potendola scrivere tutta qui, li si va step by step.
Si chiama Glioblastoma e Sorriso.
Un abbraccio a te e soprattutto alla tua mamma

Ciao Cristina,
grazie. Qual è il link della tua pagina FB?
Non ho ancora richiesto un secondo parere, so che non si può perdere tempo e questo mi ha frenato nella ricerca di possibili strade alternative.
Siamo in attesa di iniziare chemio e radio come da protocollo.
Inutile dire che sono disperata.
Grazie Raffaella