Buona sera! Cerco aiuto, qualche risposta...qualcosa o qualcuno che ha una storia simile a quella che racconterò in poche parole. Nel 2014 mia mamma e stat diagnosticata con adenocarcinoma polmonare al quarto stadio con metastasi. Ha fatto chemio che non ha dato nessun risultato. Stava solo male e basta. Da 1 anneto più o meno prende una pastiglia che si chiama Xalkori (crizotinib) e sembra che sta bene, c'è stato un bellissimo periodo di tranquillità, non gli fa male quando prende la pastiglia, non ha perso i capelli, e pure andata al lavoro. Adesso da un po' di tempo gli si gonfiano tanto i piedi... Non si sgonfiano quasi più. L'oncologo gli ha detto che non è motivo di preoccupazione. Ma io sono preoccupata. Qualcuno prende questo Xalkori ? Qualcuno saprebbe x piacere dirmi se funziona veramente o sono solo speranze false? Ringrazio tanto a chi leggerà.

Nessuno ha una malattia simile? Nessuno prende questo medicinale??? Vi prego

Ciao Cristina, mio papà ha un adenocarcinoma polmonare al 3° stadio da un anno circa ma non avendo alcuna mutazione genetica non può prendere il farmaco che danno a tua mamma. Anche mio papà ha i piedi gonfi oltre a faccia e collo. Inizialmente era stato imputato ad una compressione mediastinica (e pertanto da una cattiva circolazione) poi esclusa da 2 altri medici. Però ha il cuore un po' ingrossato e potrebbe proprio essere un problema cardiaco a causare questo gonfiore. Tua mamma prende altri farmaci? L'ultima tac/pet cosa evidenzia e quando l'avete fatta? Fammi sapere.

Anche mio marito ha i piedi e il viso gonfio, ma stà prendendo il cortisone, penso sia per quello.

Ciao Davide, mia mamma ha fatto una TAC qualche mese fa e gli avevano detto che il tumore e fermo. Anche mia mamma e un stadio 3b, vicina al quarto stadio, non prende altri farmaci. Solo questo Xalkori. Mia mamma non ha problemi cardiaci da quello che i medici dicono. Ma so che al inizio quando è stato scoperto ci dicevano che il gonfiore delle gambe poi che non si sgonfiano x niente può essere un versamento pleurico. Mia mamma non sta male cioè tranne le gambe non sente niente e normalissima. Anche la faccia e un po' gonfia . ho paura io... Spero non succeda niente e che il periodo di tranquillità chiamiamolo così,della malattia continui. Davide, tuo papà respira bene? Riesce a dormire alla notte? Auguro tanta salute a tutti quanti.

Ciao wendy, mia mamma di cortisone non ne prende. Lo ha preso un anno fa quando faceva chemio in ospedale, che l'ha fatta poi x poco, circa 3 mesi.

Ciao Cristina, il versamento pleurico si dovrebbe vedere dalla tac a meno che non sia molto recente. Però dovrebbe anche avere qualche difficoltà nel respirare... Nel dubbio falla visitare dal medico. Se ha versamento si sente anche solo con lo stetoscopio.
Il gonfiore potrebbe anche essere sintomo di una cattiva circolazione.
Mio papà ha fatto la spirometria oggi. In pratica ha solo più un polmone che funziona perché quello con il tumore ormai è fuori uso. Non sempre dorme la notte e, ultimamente, soffre di dolori che stanno lentamente aumentando e che tiene sotto controllo (con difficoltà) con antidolorifici.
Siamo molto preoccupati per una massa che sta aumentando al livello del cuore.. nei prossimi giorni decideremo il da farsi.
Non dormiteci troppo sul gonfiore. Meglio andare a fondo della cosa... se poi non è nulla tanto meglio!
Un abbraccio!

Ciao Davide. Mi dispiace x tuo papà. Tanta forza e coraggio! Da quello che sto leggendo qui nessun malato la passa liscia, dicendo così. Con il passare del tempo diventa sempre peggio. Che paura....

Cara Cristina, purtroppo la malattia quando non è operabile ti porta ad un lento e continuo peggioramento dello stato di salute. L'unica cosa che si può fare è tentare di rallentare il più possibile il decadimento fisico. Integratori alimentari, un po' di movimento, tanta speranza ed un po' di ottimismo aiutano molto. Io non penso più al domani ma vivo il presente. Se oggi mio papà sta bene e non ha dolore è una buona giornata. Domani si vedrà.
La prossima settimana partiamo per Aviano, sono gli unici che vogliono ancora provare a fare qualcosa.. Per lo meno adesso abbiamo uno scopo.
Un abbraccio.