linfoma osseo a grandi cellule. malattia che non esiste sul web

angiame
Membro
Messaggi: 2785
Iscritto il: lun 11 giu 2012, 21:21

Messaggio da angiame » dom 24 feb 2013, 23:24

Haniel

intanto in bocca al lupo per l'operazione...

poi purtroppo non tutti gli ospedali seguono così bene

molti hanno tempi lunghissimi...

mi raccomando facci sapere come va se vuoi...

ti stritolo

Ambra


Dino 57
Membro
Messaggi: 9
Iscritto il: sab 2 feb 2013, 15:44

Messaggio da Dino 57 » lun 25 feb 2013, 0:03

l'eterna diatriba pubblico-privato è lunga e dalle varie sfaccettature.Quando ebbi la diagnosi e come tutti noi mi sono precipitato in internet ho deciso con casualità di rivolgermi allo I.E.O. ma solo perche era uno dei 3 istituti che seguivano il "mio" tumore essendo un tumore raro.Per scelta, senza chiedere alla centralinista prenotai privatamente,costo per 2 visite nella stessa giornata...non indifferente.Caro P.R.Non ci crederai ma al termine delle visite entrambi i dottori mi dissero:<guardi non si preoccupi,la fase successiva di visite ed esami la prenoti pure con il S.S.N. da ora in poi il suo caso è seguito dal nostro team>.Devo ammettere, ho avuto la fortuna di incontrare non solo dottori,ma persone e di sentirmi seguito, curato, con le mie brave ricette rosa del S.S.N.Volevo dirti anche P.R. la disperazione è la prima fase,penso che tutti gli "ospiti"di questo forum abbiamo al primo impatto provato sulla propria pelle la sensazione di avere pochi mesi a disposizione NON E' COSI'.Ti rendi conto in seguito che le possibilità di combattere ma sopratutto di VINCERLA la battaglia sono enormi,ma come ben sai in guerra se non sfoderi la spada sarai un perdente,e a noi non piace perdere...non è vero!?:-)...


 


  • Discussioni correlate
    Risposte
    Visite
    Ultimo messaggio
Rispondi

Torna a “Mieloma, leucemie e linfomi”