Salve,
mi chiamo Roberto e purtroppo a mio padre, di 65 anni, è stato diagnosticato un tumore alla testa del pancreas con metastasi epatiche. Fra le tante ricerche effettuate ho letto anche dell'ipertermia (premetto che siamo in attesa dei risultati dell'esame istologico e stiamo per iniziare la chemio). Qualcuno ha delle esperienze? Può essere utile? Quali benefici può portare? Spero di trovare qualcuno che possa sciogliere alcuni dei miei dubbi. Grazie.
HELP: IPERTERMIA - qualche esperienza?
Ciao io sono andata a Monza, un luminare in questo campo, su consiglio di una conoscente alla quale avevano dato due mesi di vita ed aggi sono quasi due anni che la segue ed il tumore è regredito. Purtroppo nel caso di mio marito non abbiamo avuto neppure il tempo di iniziarla perchè lui se ne andato troppo in fretta.
Cerca in internet e troverai il nome della struttura e tutti i dati utili per chiarire il metodo che, non sostutisce la terapia chemioterapica ma si affianca ad essa per aumentarne l'efficacia.
Spero ti esserti stata utile, ciao un abbraccio.
Cerca in internet e troverai il nome della struttura e tutti i dati utili per chiarire il metodo che, non sostutisce la terapia chemioterapica ma si affianca ad essa per aumentarne l'efficacia.
Spero ti esserti stata utile, ciao un abbraccio.
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Petralavica
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Ciao Debi, ho letto della vostra storia su un'altra discussione. Non mi vergogno a dire che mi sono messo a piangere dalla gioia: felicissimo per te e speranzoso per mio padre.
Ho consultato ben due chirurghi a Verona ed uno ad Ancona e tutti mi hanno detto che la strada per adesso è la chemio ma cercavo qualcosa che magari la adiuvasse. Noi inizieremo la chemio lunedì con il protocollo folfirinox (anche se siamo in attesa dei risultati della biopsia che avremo giovedì e che potrebbero improvvisamente cambiare tutto se fosse diversa la natura del tumore). Domani impianteranno a papà un port-a-cath. Ho letto che tuo marito ha iniziato proprio con questa terapia o sbaglio? Anche nel suo caso hanno usato un port? Spero che mio padre reagisca bene a tutto, noi gli siamo vicinissimi, siamo con lui in tutto e per tutto.
Un bacio
Ho consultato ben due chirurghi a Verona ed uno ad Ancona e tutti mi hanno detto che la strada per adesso è la chemio ma cercavo qualcosa che magari la adiuvasse. Noi inizieremo la chemio lunedì con il protocollo folfirinox (anche se siamo in attesa dei risultati della biopsia che avremo giovedì e che potrebbero improvvisamente cambiare tutto se fosse diversa la natura del tumore). Domani impianteranno a papà un port-a-cath. Ho letto che tuo marito ha iniziato proprio con questa terapia o sbaglio? Anche nel suo caso hanno usato un port? Spero che mio padre reagisca bene a tutto, noi gli siamo vicinissimi, siamo con lui in tutto e per tutto.
Un bacio
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Petralavica
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Cris, ti ringrazio per il consiglio. Io purtroppo vivo a Catania, il protocollo chemioterapico che stiamo iniziando dovrà essere fatto ogni due settimane e quindi avremo davvero poco spazio per arrivare fino a Monza per l'ipertermia. Mi sono comunque informato con diversi specialisti che mi hanno risposto via email dicendomi che l'ipertemia è adiuvante alla chemio ma dovrebbe essere fatta tra un ciclo e l'altro. Sono alla ricerca di un centro più vicino a noi (purtroppo a Catania non ce ne sono) che magari ci consenta di fare l'una e l'altra.
Grazie ancora. Un abbraccio.
Grazie ancora. Un abbraccio.
ciao roberto come va? abbiamo fatto anche noi il folfirinox per 12 cicli ogni15 g. e anche mio marito ha il port
che non gli ha mai dato fastidio. anche la terapia l'ha sopportata abbastanza bene i giorni piu difficili erano qulo che fai in dh e poi i due g. di infusione comunque considerando il tipo di protocollo abbastanza pesante igli effetti collaterali sono stati contenuti...nicco si lamentava di sapore metallico in bocca gli dava noi il freddo alle mani nausea leggera e stanchezza...comunque dopo i primi giorni stava meglio!
anche a noi ci dissero che l unica strada era la chemio poi finito il folfirinox ci parlarono di fare un po di radiazioni a seconda di dove la pet captava piu attivita metabolica ...magrazie a dio non ce ne stato bisogno. prova a informarti anche di questo.un abbrraccione forza e coraggio...
che non gli ha mai dato fastidio. anche la terapia l'ha sopportata abbastanza bene i giorni piu difficili erano qulo che fai in dh e poi i due g. di infusione comunque considerando il tipo di protocollo abbastanza pesante igli effetti collaterali sono stati contenuti...nicco si lamentava di sapore metallico in bocca gli dava noi il freddo alle mani nausea leggera e stanchezza...comunque dopo i primi giorni stava meglio!
anche a noi ci dissero che l unica strada era la chemio poi finito il folfirinox ci parlarono di fare un po di radiazioni a seconda di dove la pet captava piu attivita metabolica ...magrazie a dio non ce ne stato bisogno. prova a informarti anche di questo.un abbrraccione forza e coraggio...
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Petralavica
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