Ciao Marco! Mi dispiace per il tuo papa.ti capisco! Ma l'artemisia dove si puo trovare? Avevo letto anche io di questa pianta. ..

Monica O ha scritto:Ciao Marco! Mi dispiace per il tuo papa.ti capisco! Ma l'artemisia dove si puo trovare? Avevo letto anche io di questa pianta. ..

Grazie mille... sono situazioni in cui ci si trova catapultati e ci si aggrappa a tutto...
Artemisa in soluzione idroalcolica... io l'ho presa in farmacia... ordinata, è arrivata dopo circa 15gg...

Grazie mille Marco e speriamo che sarà efficace!

E vero cerchiamo di fare tutto quello che e nelle nostre possibilità.Ma non contiene alcol visto che e in soluzione idroalcolica? Scusa l'ignoranza ma non mi intendo e poi so che in questi casi la persona malata non deve bere alcol e caffe e neanche mangiare cioccolato.Cosi ci hanno detto i medici...

Carissime ragazze,anche io sono figlia di un padre affetto da glioblatoma...mio padre ha 59anni ed abbiamo scoperto
Il tutto il14maggio2014,il22 Maggio è stato sottoposto all intervento chirurgico,dopo una notte complicanza:emorragia cerebrale e d nuovo operato d urgenza...i medici ci hanno detto di aver tolto
L
Intera massa e che il tumore non essendo entrato nelle meningi nn ha infiltrato...anche lui ha iniziato le cure con radio terapia e chemio in pillole tutti i giorni e dopo il mese d stacco solo chemio in pillole x 5 giorni al mese ogni 28.....è già al quarto ciclo...lui si sente bene,ha ricominciato con lo sport,grande podista....Il glioblastoma è una brutta bestia e spero che la medicina continui a studiarlo x bene per poterlo combattere del tutto...l altra cosa che contribuisce a farmi stare male è che sono lontana dai miei genitori x lavoro e vorrei tanto stare lì con lui ogni minuto...vi abbraccio tutte,non perdiamo mai la speranza è la fede

Salve
Purtroppo anche a mia madre da 3 settimane è stato diagnosticato un presunto glioblastoma multiforme (frontale bi-emisferico)
"Presunto" perchè non è stata effettuata la biopsia , l'esame istologico è infatti l'unico modo per confermare al 100% .
Fin ora abbiamo effettuato Tac , RM , PET .
Tutti gli specialisti ci hanno confermato che non è possibile effettuare intervento chirurgico,cioè' non è possibile asportare il tumore.
Ci hanno confermato che al 95 % si tratta di glioblastoma, e che la biopsia è essenziale per avere la conferma , quindi iniziare le terapie (chemio, radio)
Insomma , la situazione è disperata.
In famiglia siamo molto preoccupati, ci chiediamo se ha senso correre questo rischio (biopsia) per poi fare una cura (chemio-radio) che potrebbe allungarle la vita solo di qualche mese.
I dottori ( neurochirurghi e oncologi) sono favorevoli alla biopsia, minimizzano i rischi, e ci dicono che è l'unico "protocollo" per poi poter iniziare le cure.
Volevo chiedervi una vostra opinione- consiglio in merito.
Fra pochi giorni con la famiglia cercheremo di spiegare alla mamma un pò tutta la situazione , quindi chiederle se è favorevole o no alla biopsia.
Riteniamo infatti che sia lei a decidere , poichè è capace di ragionare e assolutamente lucida.
Ma io e miei famigliari volgiamo comunque consigliarla al meglio , e prendere la decisione piu' adatta.
Grazie

Io farei fare la biopsia,almeno così le possono impostare la terapia....e con la terapia in atto,aumenta la sopravvivenza....anche se nn di molto,ma bisogna che tutti ci ricordiamo che fino comunque dati statistici e la situazione è soggettiva

Anch'io agirei in questo modo se non si prova è aver già perso se si tenta ci sono più speranze e forse più vita per lei e perché perderla ancor prima ?AUGURI INFINITI, fateci sapere.

Giuseppe il mio consiglio e di fare tutto il possibile per non pentirsi piu tardi....Fatte la biopsia magari non e il glioblastoma....anche i dottori possono sbagliare. ..

Grazie a tutti per le risposte.
Anche io pensavo lo stesso.
La paura rimane tanta, i medici sono sempre favorevoli all'esame istologico, ma io ho capito che i rischi ci sono ( infezioni , emorragie)
Che dire...speriamo bene.
Vi aggiornerò.
Un abbraccio a tutti.