Ansia per lei
Re: Ansia per lei
Massimo , mi associo al gruppo di tifosi che ti seguono , hai 4 anni meno di me , cerca di tenere alto il morale , malgrado tutto questo , lo so che non sarà una passeggiata salutare, ma credimi se nonostante i disturbi che ti recherà, tenendo duro e cercando dentro se stessi un reazione positiva sono certa che supererai e ne uscirai bene. In bocca al lupo! Forza ! Maddalena
Re: Ansia per lei
Dolcecasa ciao, molto gentile. purtroppo non va bene il disturbo all'addome si fa sentire continuamente ,spero non ci sia da andar troppo per le lunghe e poi sia tardi , tra esami, tac e rx non si è capito con certezza da cosa dipenda questo . Aspettiamo notizie dall'oncologo che richiedeva controllo delle immagini tac ad un suo amico radiologo . Mille grazie carissima .
Re: Ansia per lei
forza ragazzi!!! un abbraccio
Re: Ansia per lei
Massimo, oltre a essere modesto, ti ritengo personalmente un uomo speciale. Forse non te ne rendi conto, ma non sono in tanti qui a raccontare la malattia in prima persona e per chi la vive sulla propria pelle, e non da compagno di viaggio, è certamente più difficile.
Ti sono vicina e spero che questo primo ciclo di chemio inizi con l'alleviare i dolori (di solito funziona quasi subito) e poi aggredisca queste metastasi. La barca è sempre la stessa, ma siamo tutti stretti a cerchio intorno a te a lottare contro il mostro schifoso!
Ti sono vicina e spero che questo primo ciclo di chemio inizi con l'alleviare i dolori (di solito funziona quasi subito) e poi aggredisca queste metastasi. La barca è sempre la stessa, ma siamo tutti stretti a cerchio intorno a te a lottare contro il mostro schifoso!
Re: Ansia per lei
Oggi mia mamma a distanza da quasi 1 settimana dal secondo ciclo di chemio ha poca sensibilità nelle ultime 2 dita della mano destra... scompare o è una cosa permanente?
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Re: Ansia per lei
Eccomi qui di nuovo.
Oggi fatto primo giorno di folfirinox in day hospital con dosaggio dei farmaci più alto rispetto a quello che avevo già fatto. Il motivo è che vogliono cercare di aggredire in modo massiccio le metastasi. Devo dire che non la sto sopportando particolarmente bene. Anzi, a dirla tutta, credo di non essere mai stato così male: nausea pazzesca, spossatezza, mal di testa e vertigini la fanno da padrone. Spero che domani vada meglio.
X dolcecasa, la terapia folfirinox è per tutti ogni 2 settimane a meno che i valori risultanti dall'esame del sangue non siano nella norma. Perdita di sensibilità, a me non è mai successo per cui non ti so dire se si tratta di un problema temporaneo. Quello che a me capita durante la terapia è un formicolio fastidiosissimo se vengo a contatto con cose fredde.
Erika76, moni1, Maddalena: GRAZIE GRAZIE GRAZIE
Oggi fatto primo giorno di folfirinox in day hospital con dosaggio dei farmaci più alto rispetto a quello che avevo già fatto. Il motivo è che vogliono cercare di aggredire in modo massiccio le metastasi. Devo dire che non la sto sopportando particolarmente bene. Anzi, a dirla tutta, credo di non essere mai stato così male: nausea pazzesca, spossatezza, mal di testa e vertigini la fanno da padrone. Spero che domani vada meglio.
X dolcecasa, la terapia folfirinox è per tutti ogni 2 settimane a meno che i valori risultanti dall'esame del sangue non siano nella norma. Perdita di sensibilità, a me non è mai successo per cui non ti so dire se si tratta di un problema temporaneo. Quello che a me capita durante la terapia è un formicolio fastidiosissimo se vengo a contatto con cose fredde.
Erika76, moni1, Maddalena: GRAZIE GRAZIE GRAZIE
Re: Ansia per lei
Mia mamma ha avvertito gli aghi di cui ti parlavo solo al secondo ciclo...
Ho letto che qualcuno ha fatto la cura ogni 3 settimane...
Mi hanno anche detto che con queste terapie per sopportarle meglio bisogna bere molto... tantissimo...
Ti auguro di star meglio... veramente!
Tienici aggiornati... se ti fa piacere!
un grosso in bocca al lupo e... resisti che nei prossimi giorni andrà meglio!
Ho letto che qualcuno ha fatto la cura ogni 3 settimane...
Mi hanno anche detto che con queste terapie per sopportarle meglio bisogna bere molto... tantissimo...
Ti auguro di star meglio... veramente!
Tienici aggiornati... se ti fa piacere!
un grosso in bocca al lupo e... resisti che nei prossimi giorni andrà meglio!
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Re: Ansia per lei
Il protocollo folfirinox prevede terapia ogni 2 settimane, poi, come ti dicevo, se i valori ematici non lo consentono si passa ad un intervallo di 3 settimane o anche più se i valori non dovessero rientrare nella norma. Se i medici decidono di default di farla ogni 3 settimane è perché valutano già in partenza le difficoltà di ripristino dei valori (è il caso delle persone particolarmente anziane).
Hai ragionissimo quando dici che occorre bere molto. Ma quando si sta molto male bisogna proprio viole tarsi anche solo a bere un sorso d'acqua.
Oggi va leggermente meglio. Sparite vertigini, persiste spossatezza e grandissima nausea nonostante abbia assunto farmaco specifico (quello che ti danno in ospedale, EMEND)
In bocca al lupo anche a voi
Hai ragionissimo quando dici che occorre bere molto. Ma quando si sta molto male bisogna proprio viole tarsi anche solo a bere un sorso d'acqua.
Oggi va leggermente meglio. Sparite vertigini, persiste spossatezza e grandissima nausea nonostante abbia assunto farmaco specifico (quello che ti danno in ospedale, EMEND)
In bocca al lupo anche a voi
Re: Ansia per lei
Forza Massimo, tu stai male, ma anche le metastasi non se la stanno passando bene! Gli effetti così forti sono legati al dosaggio. Ricordo che anche quando Dani la faceva al 75% stava proprio da schifo per i primi 2 giorni, poi gradualmente tutto si alleviava, i dolori stanno passando?
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Re: Ansia per lei
Io sto provando ad affiancare alla terapia chemio l'artemisinina.
Lo so è stupido ma ci provo.
I risultati sono discreti ( parliamo di piccoli passi ).
Per fortuna mia madre con stessa terapia sopporta benissimo , nessun effetto da chemio tranne un paio di giorni con leggera stanchezza.
In bocca al lupo.
Lo so è stupido ma ci provo.
I risultati sono discreti ( parliamo di piccoli passi ).
Per fortuna mia madre con stessa terapia sopporta benissimo , nessun effetto da chemio tranne un paio di giorni con leggera stanchezza.
In bocca al lupo.