..non ci sono più cure...mi spiace
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Re: ..non ci sono più cure...mi spiace
Ciao ghighe, che cure sperimentali ti hanno prospettato ? Papà ha una metastasi polmonare da k colon. La chemio su di lui ha poco effetto cosi abbiamo fatto radioterapia stereotassica.
Sono tamponamenti. Non so x quanto.
Ma sono cmq meno invasivi di una chemio.
Fammi sapere cosa vi propongono.
Fatti forza. Ti abbraccio
Sono tamponamenti. Non so x quanto.
Ma sono cmq meno invasivi di una chemio.
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Re: ..non ci sono più cure...mi spiace
Ciao Giornopergiorno,
ancora non lo sappiamo. Abbiamo la prima visita il 16 all'Humanitas di Rozzano persso il cancer center e il 24 allo IEO ( siamo vivini a Milano)
spero che possa esserci una speranza per il tuo papà <3. Appena ci dicono qualcosa vi faccio sapere.
Intanto ieri è andata con mio padre del terapista del dolore che gli ha dato un paio di bombe quando non sopporta il dolore...
ancora non lo sappiamo. Abbiamo la prima visita il 16 all'Humanitas di Rozzano persso il cancer center e il 24 allo IEO ( siamo vivini a Milano)
spero che possa esserci una speranza per il tuo papà <3. Appena ci dicono qualcosa vi faccio sapere.
Intanto ieri è andata con mio padre del terapista del dolore che gli ha dato un paio di bombe quando non sopporta il dolore...
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Re: ..non ci sono più cure...mi spiace
Ciao ghighe, anche mio papà ha fatto la radio al polmone all'Humanitas.
Hanno deo macchinari molto precisi.
La tac l ha fatta all IEO ma faremo la visita x valutare gli esiti del trattamento all'Humanitas proprio settimana prossima.
Teniamo in contatto.
Ogni scambio d'informazione è cosa sana.
forza !!!!
Hanno deo macchinari molto precisi.
La tac l ha fatta all IEO ma faremo la visita x valutare gli esiti del trattamento all'Humanitas proprio settimana prossima.
Teniamo in contatto.
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Re: ..non ci sono più cure...mi spiace
Ciao a tutti.
Giornopergiorno volevo aggiornarti, purtroppo non ci sono protocolli attivi che vadano bene al caso di mia mamma. Quindi nisba all'humanitas.
il 24 andremo a sentire all'Istituto dei tumori, ultima spiaggia. Intanto ha dovuto aumentare la dose fi fentanil
Giornopergiorno volevo aggiornarti, purtroppo non ci sono protocolli attivi che vadano bene al caso di mia mamma. Quindi nisba all'humanitas.
il 24 andremo a sentire all'Istituto dei tumori, ultima spiaggia. Intanto ha dovuto aumentare la dose fi fentanil
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Re: ..non ci sono più cure...mi spiace
Buongiorno,
Giorno per Giorno abbiamo anche avuto responso da Istituto dei tumori. Potrebbero esserci cure, ma prima devono effettuare il test in vitro e dobbiamo recuperare l'ultima metastasi operata a mia mamma e suo referto istologico. Portarla all'isitututo dei tumori, se il principio attivo sperimentale ha esito positivo sul test in vitro si procede, se no niente.
Il grosso, grandissimo e insormontabile problema resta la volontà di mia mamma. Mi ha pregato di non continuare ad insistere nel volere che lei si sottoponga a sperimentazione. E lei non vuole. E io sono sempre più impotente
Giorno per Giorno abbiamo anche avuto responso da Istituto dei tumori. Potrebbero esserci cure, ma prima devono effettuare il test in vitro e dobbiamo recuperare l'ultima metastasi operata a mia mamma e suo referto istologico. Portarla all'isitututo dei tumori, se il principio attivo sperimentale ha esito positivo sul test in vitro si procede, se no niente.
Il grosso, grandissimo e insormontabile problema resta la volontà di mia mamma. Mi ha pregato di non continuare ad insistere nel volere che lei si sottoponga a sperimentazione. E lei non vuole. E io sono sempre più impotente
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Re: ..non ci sono più cure...mi spiace
Ciao Ghighellina, mi diapiace tanto...
Io credo che il contenimento del dolore sia il vostro traguardo. Per una qualità di vita degna e affettuosa tra voi.
Un anno è poco ma è anche tanto x dirsi l'amore che vi lega.
Cerca una qualità di vitA senza dolore.
le terapie sono tante alcune di esse non portano al rimbambimento totale.
Ti sono vicina con affetto e ti stringo in un grande abbraccio
Io credo che il contenimento del dolore sia il vostro traguardo. Per una qualità di vita degna e affettuosa tra voi.
Un anno è poco ma è anche tanto x dirsi l'amore che vi lega.
Cerca una qualità di vitA senza dolore.
le terapie sono tante alcune di esse non portano al rimbambimento totale.
Ti sono vicina con affetto e ti stringo in un grande abbraccio
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Re: ..non ci sono più cure...mi spiace
Ciao,
già due volte nell'ultima settimana siamo finiti al PS per somministrare a mia mamma una dose supplementare di morfina.
Non bastano cerotti, pastiglie con oppiaceo e fans.
Da domani attiveremo le cure domiciliari. Questo è da una parte un sollievo. Dall'altra lo percepisco come un avvicinamento alla fine.
Ieri la cosa più triste che abbia mai vissuto : mi ha dato le poche cose d'oro che aveva. E' stato davvero un momento che ho vissuto con un nero nel cuore indescrivibile.
già due volte nell'ultima settimana siamo finiti al PS per somministrare a mia mamma una dose supplementare di morfina.
Non bastano cerotti, pastiglie con oppiaceo e fans.
Da domani attiveremo le cure domiciliari. Questo è da una parte un sollievo. Dall'altra lo percepisco come un avvicinamento alla fine.
Ieri la cosa più triste che abbia mai vissuto : mi ha dato le poche cose d'oro che aveva. E' stato davvero un momento che ho vissuto con un nero nel cuore indescrivibile.
Re: ..non ci sono più cure...mi spiace
Ghighellina ti abbraccio forte. Sii forte per la tua mamma in questo momento
Re: ..non ci sono più cure...mi spiace
le mamme.....
tu fa la brava, sii forte, conserva religiosamente i suoi ricordi. E vedrai da domani un aiuto ti fara' comodo. Sono bravissimi, ti sentirai meno sola ad affrontare le giornate. un grande abbraccio
tu fa la brava, sii forte, conserva religiosamente i suoi ricordi. E vedrai da domani un aiuto ti fara' comodo. Sono bravissimi, ti sentirai meno sola ad affrontare le giornate. un grande abbraccio
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Re: ..non ci sono più cure...mi spiace
grazie johjoe e paola . grazie per le vostre parole.