Ciao Stefy, anche mio marito ha fatto lo schema folfoxiri e sinceramente é stato male, alcune volte ha dovuto saltare la settimana non per i globuli bianchi o piastrine ma perché lui aveva crampi addominali e diarrea e di conseguenza mangiava anche meno, si sentiva stanco e quello era il male minore e alcune volte ha avuto anche la febbre ma durava poco. Comunque qualsiasi sintomo possa avere tuo padre parla con l'oncologo che ti saprá aiutare. L'ultima chemioterapia che lui ha fatto é stata devastante, la diarrea é durata per dieci giorni e l'oncologo ha deciso, per ora, di sospenderla e se ne riparla a settembre. Un abbraccio.

Che bello questo forum! È' veramente un grande sostegno per chi sta attraversando questo tunnel. Grazie dei vostri suggerimenti e...buona battaglia a tutti noi!
Quello che ancora faccio fatica a metabolizzare e' che ogni giornata e' diversa dall'altra nel bene e le male, e bisogna affrontare un passo alla volta senza illusioni ma anche senza catastrofismi, altrimenti non si sopravvive. Un abbraccio a tutti

Brava Stefi
hai capito benissimo quale deve essere il nostro stato d'animo per aiutare i nostri cari:
Speranza, Fiducia e Positività
Questo è il tris vincente.
Via quindi ai pensieri tristi e agli scenari apocalittici che non aiutano nessuno
Guardiamo avanti ma soprattutto viviamo giorno dopo giorno intensamente accettando ciò che , nel bene e nel male, il futuro ci riserva
Lo accettiamo con la ferma convinzione, tuttavia, che dobbiamo vincere
LOTTA DURA SENZA PAURA. questo è il motto del forum

Un abbraccio

Franco

Faby per le metastasi l'abraxan ad ale è servito molto ...lui è ha sul fegato e dopo il primo ciclo si erano già dimezzate! Ed è su quelle che puntiamo perché il suo k al pancreas è minuscolo...

Grazie Silvia per la risposta. Così proseguiremo con più fiducia. A Verona per voi continueranno con Abraxane Gemtabina? O rientra in qualche sperimentazione? Speriamo bene per tutti. Mando un abbraccio a tutti Leonmari,Maddalena,Fabio, Davide, Alessio,Wendy, Franco ecc............... purtroppo siamo in tanti

Silvia76, ah! Perché papà non ha mai fatto TC/PET da inizio terapia. Le farà alla fine di questo ciclo (3).
Ma quanto erano grandi le metastasi sul fegato all'inizio?

Marcuz La situazione di Ale era molto più importante sul fegato che sul pancreas. ..aveva 3 metastasi (la più grande era di 4 cm la più piccola 1,5 ) mentre il k al pancreas era quasi impercettibile!
Faby a Verona almeno all'inizio lo sche ma rimarrà lo stesso...poi si vedrà!

Proprio uguale a papà allora. Lui ne aveva due di 3 cm e altre 7-8 di 1-2 mm

Allora forza marcuz.....facciamoci forza...lottiamo e andrà tutto bene!

Ciao ragazzi, a qualcuno è mai capitato di avere effetti come aria nello stomaco e rutti continui. L'oncologa ha detto che è il tumore stesso che causa ciò e che appena riprendiamo la chemio passerà. Voi che ne pensate? Un saluto a tutti