Ciao a tutti, è la prima volta che scrivo qui e mi scuso in anticipo se magari sbaglio qualcosa nell'utilizzo di questo forum...Mia madre ha combattuto contro il tumore rinofaringeo ed a circa 4mesi ha finito le cure, grazie a Dio è guarita e spero che non torni più,ma gli effetti collaterali sono davvero pesanti... Mi chiedevo se qualcuno di voi che ha vissuto la stessa esperienza sa dirmi qualcosa a riguardo, tipo per quanto tempo durano o se possono essere addirittura permanenti...la cosa mi preoccupa molto perché mia madre sta continuando a perdere peso perché non riesce a mangiare più adeguatamente... Grazie in anticipo per le vostre risposte

Ciao dru777..
Non ti so dare risposte sui postumi,ma sicuramente qualcuno del forum saprà dirti..vorrei chiederti invece L come è stato l'iter diagnostico e l'inizio del percorso di cura di tua mamma.perche la
Mia ha fatto la visita privata per accelerare i tempi dopo un accesso al pronto soccorso nel
Quale è stato già presupposto il carcinoma,la biopsia la settimana scorsa,entro la prossima farà tac ed eco,ma a noi sembrano tempi infiniti...

Ciao Dru777
non so se hai visto che nel forum c'è una sezione dedicata ai tumori testa-collo, si chiama"tomoterapia e cisplatino" troverai molte informazioni.
Gli effetti collaterali delle terapie sono pesanti e molto lunghi. Mio marito ha finito terapie a metà ottobre, ancora non sente i sapori dei cibi, anche se un pochino sta migliorando, ha molta secchezza, gira sempre con bottiglietta di acqua, e questo purtroppo, ci hanno detto, che sarà quello più lungo di tutti e potrebbe essere che non torni del tutto alla normalità, ha anche molto catarro nelle orecchie , sente tutto ovattato, e in gola.
Tua madre come mai non riesce a mangiare? Mio marito durante le terapie è dimagrito, anche se riusciva a mangiare abbastanza , ma dopo un paio di settimane dalla fine riusciva a mangiare quasi normalmente , doveva essere però, tutto molto brodoso e ancora adesso fa fatica con cibi particolarmente asciutti , non ha ancora ripreso i chili persi , però il peso è stabile. Un caro saluto.

Ciao Claretta, non so se hai letto i miei post, cmq ti riassumo qual'è stato il percorso di mio marito.
A metà maggio si sente un rigonfiamento nel collo, dottore, ecografia, dopo ecografia consigliata TC con contrasto al collo, dopo tc , consigliato agoaspirato , visita otorino, otorino non trova nulla di anormale nel reparto orofarigeo, lo manda immediatamente oncologo...oncologo dice; no agoaspirato ,ma intervento di rimozione linfonodo...sospettano linfoma
29 giugno intervento, 5 luglio ci chiama otorino, è arrivato istologico linfonodo...diagnosi...metastasi linfonodale da carcinoma occulto...no linfoma
poi Tc addome- torace, non si trova niente...altra visita molto approfondita nel reparto orofaringeo, perchè, dicono, deve stare li , ma niente, i tessuti sembrano sani.
19 luglio PET...22 luglio referto pet...tutto negativo
decidono di fare svuotamento linfonodi , più varie biopsie ...27 luglio secondo intervento , tolgono 26 linfonodi più 7 prelievi, più tonsilla (su tessuti apparentemente sani, parole otorino dopo intervento)
2 agosto, esito istologico...carcinoma tonsilla...pT1 pN1 M0 p16+... il resto tutto negativo
16 agosto GIC (consulto vari specialisti)...per fortuna ci dicono che la prognosi é favorevole, ci sono buone speranze
2 settembre inizio terapie...ci hanno detto che i tempi per inizio terapie erano giusti, non era fuori tempo!
E questa è stata la nostra estate!
Un caro saluto!

....che percorso...mamma ha fatto accesso al pronto soccorso il 20 ed entro settimana prossima finiamo la diagnostica.i giorni Son pochi..ma
L'attesa e il malessere generale e il tormento che ha in testa dai pensieri li fanno sembrare infiniti....purtroppo a lei hanno visto subito tessuti "brutti brutti" per
Dirla come ha detto l'otorino, in sede rinofaringe,quindi il
Carcinoma è definito,attendiamo la biopsia per capirne il tipo e la tac per vederne l'estensione....

Per Claretta, l'iter é stato più o meno lo stesso che ti ha descritto Almamaria, inteso come tempi e procedure... So che sembra infinito il tutto ma ci vuole tanta pazienza e positività, credimi è molto molto importante... Ti auguro il meglio per tua madre... Un abbraccio

Per Almamaria, mia madre ha molto muco in gola e ulcere in bocca quindi oltre a non sentire il sapore dei cibi non riesce a mandare giù niente altro che brodaglie, mangia le pastine Mellin e Plasmon perché le pastine normali non riesce a mandarle giù... Poi ha ancora nausea e vomito, non le é mai passato... I medici le hanno detto che ci virtù circa un anno ma io temo che qualche effetto collaterale possa essere permanente...

Ciao Dru
prova a vedere la mia esperienza pubblicata pochi giorni fa sull'altro forum "testa collo" e dimmi se hai bisogno di altre info.
Auguri per la mamma.