adenocarcinoma pancreas fase IV, met linfonodali e polmonari
Re: adenocarcinoma pancreas fase IV, met linfonodali e polmonari
Grazie elegra sei stata molto chiara. Spero allora che il materiale prelevato sia sufficiente per una caratterizzazione molecolare... Non capisco perché i medici certe procedure non la attuano di default, ho dovuto fare due consulti privati per conoscere l'esistenza della caratterizzazione.
Grazie a tutti per il vostro aiuto...Anche se non vi conosco vi sento vicini e Prego per tutti noi.
Grazie a tutti per il vostro aiuto...Anche se non vi conosco vi sento vicini e Prego per tutti noi.
Re: adenocarcinoma pancreas fase IV, met linfonodali e polmonari
Amici oggi mio padre ha cominciato nuovo ciclo di chemioterapia con Irotecan e capecitabina compresse. Ho chiesto al dott del ... e mi ha detto che è ancora in fase di sperimentazione ed è molto costoso, quindi non tutti gli ospedali lo somministrano. Purtroppo mio padre si è rifiutato di andare a Verona... Ora non posso far altro che pregare che vada bene....
Re: adenocarcinoma pancreas fase IV, met linfonodali e polmonari
Preghiamo Ida, a che ciclo di chemioterapia è il tuo papà? Speriamo e ci siano ottimi risultati.
Noi domani appuntamento con oncologa. Nel frattempo per far scendere la bilirubina telefonicamente gli ha prescritto delle fiale endovena di Tad e Urbason. ..qualcuno le ha mai usate?
Noi domani appuntamento con oncologa. Nel frattempo per far scendere la bilirubina telefonicamente gli ha prescritto delle fiale endovena di Tad e Urbason. ..qualcuno le ha mai usate?
Re: adenocarcinoma pancreas fase IV, met linfonodali e polmonari
Il mio papa' è al secondo ciclo ha gia' fatto primo ciclo con abraxane + gemcitabine, ma non ci sono stati i risultati sperati. Anche il mio papa' ha fatto le fiale di Tad vedrai che andrà meglio...
Re: adenocarcinoma pancreas fase IV, met linfonodali e polmonari
Vi abbraccio!!!
Buongiorno a tutti. Voglio chiedervi consiglio per quanto riguarda la mia dolce mamma. Abbiamo scoperto la malattia a metà febbraio, IV stadio. Le è stato posizionato lo stent biliare e a fine marzo. A inizio Aprile ha iniziato la chemio Gent+Abraxane. Ne ha fatte 9 in tutto. Ogni 2 sedute la 3 la saltava per globuli bianchi alti e transaminasi alte con somministrazioni di antibiotici. Tac a giugno. Tumore stabile e nodulini diminuiti ma 1 metastasi al fegato. Oncologo positivo.
Poi il peggio: a luglio ha avuto Colite Ischemica (Infarto intestino). Qualcuno ha avuto questo effetto collaterale? Così ci hanno detto.
Ad agosto otturazione stent (trovato pus e infezione)...
Ora ci dicono di abbandonare ogni speranza e potrebbe morire da un momento all'altro o max 3 mesi, perchè non potrà fare chemio per la colite e poi perchè ha queste infezioni ricorrenti dovute a : malattia?stent?Batteri instestinali dovuti a questa colite (pelle intestino debole)?
Abbiamo sentito altro ospedale e prognosi totalmente contraria con possibilità di chemio sperimentale..e sostituzione stent.
Non so più che pensare: sarà un accanimento terapeutico? Sarà una speranza? Sarà.... sarà??
potete darmi qualche dritta, qualche esperienza comune....
Grazie in anticipo per i vs consigli e vs esperienze condivise.
Vi abbraccio tutti!
Buongiorno a tutti. Voglio chiedervi consiglio per quanto riguarda la mia dolce mamma. Abbiamo scoperto la malattia a metà febbraio, IV stadio. Le è stato posizionato lo stent biliare e a fine marzo. A inizio Aprile ha iniziato la chemio Gent+Abraxane. Ne ha fatte 9 in tutto. Ogni 2 sedute la 3 la saltava per globuli bianchi alti e transaminasi alte con somministrazioni di antibiotici. Tac a giugno. Tumore stabile e nodulini diminuiti ma 1 metastasi al fegato. Oncologo positivo.
Poi il peggio: a luglio ha avuto Colite Ischemica (Infarto intestino). Qualcuno ha avuto questo effetto collaterale? Così ci hanno detto.
Ad agosto otturazione stent (trovato pus e infezione)...
Ora ci dicono di abbandonare ogni speranza e potrebbe morire da un momento all'altro o max 3 mesi, perchè non potrà fare chemio per la colite e poi perchè ha queste infezioni ricorrenti dovute a : malattia?stent?Batteri instestinali dovuti a questa colite (pelle intestino debole)?
Abbiamo sentito altro ospedale e prognosi totalmente contraria con possibilità di chemio sperimentale..e sostituzione stent.
Non so più che pensare: sarà un accanimento terapeutico? Sarà una speranza? Sarà.... sarà??
potete darmi qualche dritta, qualche esperienza comune....
Grazie in anticipo per i vs consigli e vs esperienze condivise.
Vi abbraccio tutti!
-
- Membro
- Messaggi: 161
- Iscritto il: dom 5 mar 2017, 20:48
Re: adenocarcinoma pancreas fase IV, met linfonodali e polmonari
Cara bulminas, non ricordo in che ospedale siete seguite,ma intanto ,se un altro ospedale dice che c'è ancora da fare, perché abbandonare?
In ogni caso senti un centro con grande esperienza come Verona, Peschiera o il San Raffaele a Milano.
In ogni caso senti un centro con grande esperienza come Verona, Peschiera o il San Raffaele a Milano.
Re: adenocarcinoma pancreas fase IV, met linfonodali e polmonari
Ciao io credo che finché c'è qualcuno Che da una speranza è bene tentare e sono d'accordo con Annamaria, contatta Milano e Verona e chiedi un consulto, la loro opinione proprio perché sono centri ad alto flusso è da sentire sempre.
Per ciò che mi riguarda abbiamo appena fatto incontro con oncologa... Se tutto va bene dal prelievo di lunedì e la bilirubina scende ancora iniziamo giovedì la chemio. È stata la prima volta da agosto che esco da uno studio medico senza aver sentito statistiche senza aver parlato di cure palliative senza aver avuto un tempo di sopravvivenza, ma l'esordio è stato "questa terapia è rivolta alla possibilità di andare verso l'intervento". Mio fratello che non ha mai amato i camici Bianchi e gli ospedali e i farmaci è rimasto scosso solo al doversi farmi mettere il passaggio venoso al braccio, mentre io sono contenta che lui non abbia dovuto ascoltare altri tipi di discorsi che ti fanno perdere ogni speranza. Ci ha consigliato un'alimentazione povera di carboidrati e zuccheri complessi,escludere carne rossa. Prediligere carne bianca e pesce,frutta e verdura che contengono vitamine Ce D ed escludere tutto ciò che contiene vitamina B.
Ci ha consigliato anche di prendere integratori di vitamine C sotto qualsiasi forma per contrastare gli effetti della chemioterapia sul sistema immunitario.
Ci ha anche detto, è di questo vi chiedo conferme, che la terapia gemcitabina +abraxane porta a una alopecia diffusa che può essere camuffata perché stavamo pensando come spiegare ad un bimbo di 10 anni una improvvisa perdita di capelli.
Qualcuno ha dovuto gestire anche la problematica di affrontare la bestia avendo un figlio piccolo in affidamendo consensuale della mamma?
Grazie a tutti per la vostra presenza...Prego per tutti noi
Per ciò che mi riguarda abbiamo appena fatto incontro con oncologa... Se tutto va bene dal prelievo di lunedì e la bilirubina scende ancora iniziamo giovedì la chemio. È stata la prima volta da agosto che esco da uno studio medico senza aver sentito statistiche senza aver parlato di cure palliative senza aver avuto un tempo di sopravvivenza, ma l'esordio è stato "questa terapia è rivolta alla possibilità di andare verso l'intervento". Mio fratello che non ha mai amato i camici Bianchi e gli ospedali e i farmaci è rimasto scosso solo al doversi farmi mettere il passaggio venoso al braccio, mentre io sono contenta che lui non abbia dovuto ascoltare altri tipi di discorsi che ti fanno perdere ogni speranza. Ci ha consigliato un'alimentazione povera di carboidrati e zuccheri complessi,escludere carne rossa. Prediligere carne bianca e pesce,frutta e verdura che contengono vitamine Ce D ed escludere tutto ciò che contiene vitamina B.
Ci ha consigliato anche di prendere integratori di vitamine C sotto qualsiasi forma per contrastare gli effetti della chemioterapia sul sistema immunitario.
Ci ha anche detto, è di questo vi chiedo conferme, che la terapia gemcitabina +abraxane porta a una alopecia diffusa che può essere camuffata perché stavamo pensando come spiegare ad un bimbo di 10 anni una improvvisa perdita di capelli.
Qualcuno ha dovuto gestire anche la problematica di affrontare la bestia avendo un figlio piccolo in affidamendo consensuale della mamma?
Grazie a tutti per la vostra presenza...Prego per tutti noi
Re: adenocarcinoma pancreas fase IV, met linfonodali e polmonari
Ciao Key,
a mio padre sono caduti i capelli alla 5 somministrazione .. tutti al risveglio, con una doccia ... i pochi rimasti li ha rasati.
Quanti ha il piccolo? Un grosso IN BOCCA AL LUPO!!! Speriamo che la terapia dia i giusti risultati!
a mio padre sono caduti i capelli alla 5 somministrazione .. tutti al risveglio, con una doccia ... i pochi rimasti li ha rasati.
Quanti ha il piccolo? Un grosso IN BOCCA AL LUPO!!! Speriamo che la terapia dia i giusti risultati!
-
- Membro
- Messaggi: 51
- Iscritto il: ven 24 mar 2017, 12:39
Re: adenocarcinoma pancreas fase IV, met linfonodali e polmonari
Ciao Bulminas, noi nella stessa barca, hanno fermato chemio a mio fratello di 46 anni perché le risposte non erano quelle volute. Io sto supplicando tutti ad inserirlo in sperimentazioni, il mio parere è continuare ... anche se lui si strazio, io non posso stare con il rimorso di non aver fatto nulla. Per questo motivo ti chiedo:'chi ri ha spero la porta alla sperimentazione"? Quel ospedale e dove? Grazie mille
Re: adenocarcinoma pancreas fase IV, met linfonodali e polmonari
salve .ho sentito parlare di immunoterapia a napoli o siena,avete qualche info?
-
- Discussioni correlate
- Risposte
- Visite
- Ultimo messaggio
-
- 6 Risposte
- 1351 Visite
-
Ultimo messaggio da Franco953
Vedi ultimo messaggio
lun 26 feb 2024, 17:11
-
- 12 Risposte
- 3453 Visite
-
Ultimo messaggio da LaMarinin81
Vedi ultimo messaggio
dom 9 ott 2022, 12:24
-
- 15 Risposte
- 5485 Visite
-
Ultimo messaggio da Marina76
Vedi ultimo messaggio
sab 27 ago 2022, 18:53
-
-
Adenocarcinoma pancreas (origine) moderatamente differenziato con metastasi non operabile
da andreino2018 » ven 28 dic 2018, 22:50 - 7 Risposte
- 11342 Visite
-
Ultimo messaggio da AndyCap
Vedi ultimo messaggio
gio 14 feb 2019, 22:38
-
-
- 12 Risposte
- 21413 Visite
-
Ultimo messaggio da AndyCap
Vedi ultimo messaggio
dom 14 apr 2019, 23:02