tomoterapia testa collo e cisplatino

Kleriss
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Re: tomoterapia testa collo e cisplatino

Messaggio da Kleriss » gio 14 mar 2019, 22:24

Ciao a tutti, mi sono appena iscritta, e avrei bisogno di confrontarmi con qualcuno in merito a quello che sto vivendo, sono una ragazza di 30 anni alla quale è stata rimossa una neoformazione della mucosa del palato di 8 mm che inseguito ad esame istoligico è risultata essere una neoplasia epiteliale ulcerata, compatibile con carcinoma squamoso ben differenziato del cavo orale.
La neoplasia infiltra la sottomucosa sino alle ghiandole salivari minori comprese nel prelievo (profondità di infiltrazione <5mm) margini chirurgici indenni. pT1
Sono in attesa di fare la tac per vedere se c'è coinvolgimento linfonodale, e fare un altro intervento per allargare i margini di resezione,
È iniziato tutto 6 mesi fa quando ho notato la Presenza di una strana macchiolina bianca sul palato, avrò visto circa 4 medici dalla sua comparsa e tutti dicevano che si trattava di una sciocchezza che sicuramente non era nulla di grave, ma alla fine a Gennaio ho deciso cmq di fare una biopsia per essere sicura, il medico durante l'intervento ha deciso di asportare tutta questa piccola massa non pensando minimamente dal suo aspetto che si trattasse di un tumore, 1 settimana fa è arrivato il risultato Dall esame istologico, che è quello che vi ho elencato sopra, i medici mi hanno da subito detto che è stato beccato subito, ma io sono comunque terrorizzata, oltre a quest altro intervento che dovrò subire ho una paura immensa del risultato di questa Tac, spero davvero che non ci sia nessun coinvolgimento linfonodale, ho letto che questo tipo di tumore ha un tasso molto alto di mortalità e di recidiva, io ho una bambina piccola e voglio solo stare bene e vederla crescere serena, grazie a chiunque voglia condividere con me la sua esperienza e darmi qualche consiglio e magari aiutarmi a capire quello che succederà d'ora in poi,
Grazie un abbraccio

marimari
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Re: tomoterapia testa collo e cisplatino

Messaggio da marimari » gio 14 mar 2019, 23:03

di dove sei? in che ospedale sei in cura?

marimari
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Re: tomoterapia testa collo e cisplatino

Messaggio da marimari » gio 14 mar 2019, 23:04

M.LinaBo ha scritto:
gio 14 mar 2019, 22:13
Tutto bene! Quella piaghetta è un’escrescenza della parete tosillare, nulla di patologico🎉grazie Almamaria! Vi voglio bene ragazzi DAJE

benissimo! Evviva!

Kleriss
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Re: tomoterapia testa collo e cisplatino

Messaggio da Kleriss » ven 15 mar 2019, 13:35

marimari ha scritto:
gio 14 mar 2019, 23:03
di dove sei? in che ospedale sei in cura?
Ciao sono di Catania

Cubmax
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Re: tomoterapia testa collo e cisplatino

Messaggio da Cubmax » ieri, 9:26

Kleriss ha scritto:
gio 14 mar 2019, 22:24
Ciao a tutti, mi sono appena iscritta, e avrei bisogno di confrontarmi con qualcuno in merito a quello che sto vivendo, sono una ragazza di 30 anni alla quale è stata rimossa una neoformazione della mucosa del palato di 8 mm che inseguito ad esame istoligico è risultata essere una neoplasia epiteliale ulcerata, compatibile con carcinoma squamoso ben differenziato del cavo orale.
La neoplasia infiltra la sottomucosa sino alle ghiandole salivari minori comprese nel prelievo (profondità di infiltrazione <5mm) margini chirurgici indenni. pT1
Sono in attesa di fare la tac per vedere se c'è coinvolgimento linfonodale, e fare un altro intervento per allargare i margini di resezione,
È iniziato tutto 6 mesi fa quando ho notato la Presenza di una strana macchiolina bianca sul palato, avrò visto circa 4 medici dalla sua comparsa e tutti dicevano che si trattava di una sciocchezza che sicuramente non era nulla di grave, ma alla fine a Gennaio ho deciso cmq di fare una biopsia per essere sicura, il medico durante l'intervento ha deciso di asportare tutta questa piccola massa non pensando minimamente dal suo aspetto che si trattasse di un tumore, 1 settimana fa è arrivato il risultato Dall esame istologico, che è quello che vi ho elencato sopra, i medici mi hanno da subito detto che è stato beccato subito, ma io sono comunque terrorizzata, oltre a quest altro intervento che dovrò subire ho una paura immensa del risultato di questa Tac, spero davvero che non ci sia nessun coinvolgimento linfonodale, ho letto che questo tipo di tumore ha un tasso molto alto di mortalità e di recidiva, io ho una bambina piccola e voglio solo stare bene e vederla crescere serena, grazie a chiunque voglia condividere con me la sua esperienza e darmi qualche consiglio e magari aiutarmi a capire quello che succederà d'ora in poi,
Grazie un abbraccio
Ciao Kleriss, la tua vita non dipenderà da questa TAC. Capisco la tua sensazione di essere in questo momento della tua vita travolta da un treno in corsa, comprendo la tua ansia, che è naturale che ci sia, però è importante sottolinearti che qualunque sia il tuo esito dalla TAC c'è una vita per uscirne e tu ne uscirai. Adesso, come noi, sei una combattente e hai una guerra da fare, devi usare tutte le tue risorse, fisiche e mentali, per pensare guardando aventi e superare lo sgomento e il terrore.
Come te ho avuto un k gengivale, scoperto grazie al mio dentista, durante un pulizia dei denti, vide questa "gengivite" e disse: torna la prossima settimana. Ma la "gengivite" non voleva sapere di guarirne, allora mi prese lui un appuntamento da un fidato dottore per una biopsia. Segui la diagnosi di k, rimozione con intervento demolitivo (tolti sei denti, parte di mandibola), lingua cucita sui gap chirurgico, mesi di logopedia per re-imparare a riparlare e mangiare/deglutire, mesi duri, ma TUTTO fa parte del passato, speravo anche io che la risonanza dopo mesi dall'intervento fosse negativa per i linfonodi. E così fu!
Ero contentissimo e risollevato.... però 6 mesi dopo sento un nodulo sotto la guacia sx gonfio, mi preoccupo mi fanno ago aspirato! Tornato il k nei linfonodi!! Allora svuotamento, di nuovo sotto i ferri, poi 30 sedute di radioterapia. Adesso sto al 3 controllo semestrale che dà esito negativo. Questo per dirti che questa TAC che farai è sicuramente importante, ma non caricarla di troppi significati; quale che sia il risultato tu andrai avanti per il tuo percorso, che sarà costellato da tanti controlli, tante ansie pre-controllo, come i gladiatori dell'antica Roma, dopo ogni battaglia vinta in Arena pensiamo già alla prossima, e ci stiamo male, specialmente le prime volte, poi non dico che si diventi indifferenti, assolutamente no, ma imparerai a gestire meglio il tutto, sapendo che ogni battaglia vinta che porti a casa ti avvicina a vincere la guerra contro questo brutto male!
Chiudo dandoti un consiglio da "fratello a sorella", in questi casi coi tumori ci si deve affidare, SEMPRE, a medici che trattano i casi come il nostro TUTTI i giorni della loro vita professionale, perché credimi questo fa la DIFFERENZA, quindi NO ad ospedali e/o reparti generici e/o medici generici (quelli che dicono "nulla di grave" e fanno perdere tempo prezioso). Senza peccare di esagerare, posso raccontarti di una mia cara amica che vive proprio in un paesino vicino Catania, che l'anno scorso, dietro mia insistenza, venne a Roma per un secondo consulto per il suo tumore (orofaringeo, diverso dal quello nostro) scoprendo che stavano sbagliando tutto, lei si era affidata a medici non sufficientemente ferrati sul suo tipo di problema; ecco perché a tutti dico sempre di rivolgersi a chi tratta tutti i giorni questi mali. Sottolineo che io consigliai Roma non per una mera questione di regionalismo, bensì perché essendoci passato io in prima persona come paziente ho consigliato la mia struttura, non posso consigliare strutture che non conosco, ovviamente.
Noi siamo qui, ti abbracciamo forte, e siamo pronti a supportarti come possiamo! Con affetto!

PS: scusate la mia assenza, in questo periodo sto assistendo una familiare che ha problemi di salute, non tumore, ma sempre impegnativi. Per cui tra loro e ospedale la sera crollo.
Inoltre, una puntualizzazione. Ho letto messaggi poco simpatici, specialmente alcuni riferiti all'operato dei medici (e non è la prima volta che accade qui); ricordo a tutti che solo la Medicina ufficiale (quella che segue la Scienza Medica) ha dati fattuali e riscontrabili circa l'efficacia delle proprie tecniche/terapie, e qui sul foum aimac ci si confronta/conforta e consiglia sempre seguendo ciò che Essa (la Scienza Medica), tramite i nostri dottori, prescrive. Altre variazione sul tema devono occupare un altro posto nel cyberspazio, non qui! Altra cosa importante: CI LEGGONO tante persone che non intervengono, e di cui non sappiamo niente, circa la capacità di discernere tra le tante cose che si scrivono. Quindi, quando si afferma una qualunque cosa, si ha la responsabilità di ciò che si dice, perché altri potrebbero prendere per oro colato ciò che legge, ignorando magari che questo non va fatto mai, ma tant'è! Personalmente mi sento di poter dare questo tipo di responsabilità, che non è da poco, alla sola Scienza Medica.
In soldoni, se qualcuno/a scrivesse "i medici mi consigliano la chemio", nessuno si deve permettere di consigliare diversamente. Voglio che ciò sia ben chiaro: un conto è consigliare un secondo consulto, un altro è demolire immotivatamente quanto i medici, quindi la Scienza Medica, prescrivono.

PPS: marimari ho letto la tua buona news! DAJE! Spero di darvi anche io buone news a fine aprile, quando avrò la prima PET
Anzi a proposito di PET, qualcuno mi racconta come si svolge l'esame? Soprattutto se si possono prendere calmanti prima di entrare nel tubo, come faccio quando devo fara la RMN, perché soffro di claustrofobia.

Vi abbraccio tutti!! forte forte e, in onore al buon Fabio che ci legge da lassù, D-A-J-E!!!

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