Come si puo andare avanti ??

In questa stanza è possibile dare parola a ciò che si vive come paziente, familiare, amico, condividendo la propria esperienza ed esprimendo le proprie emozioni in un clima di accoglienza, fiducia e rispetto.
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paolo60
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Messaggio da paolo60 » gio 13 dic 2012, 23:59

Scusa ma essendo in stadio limitato non gli hanno fatto la radio sul tumore? ? La terapia che hanno usato per tuo padre si pratica nello stadio esteso. Io ho fatto quattro cicli di chemio sei non avevano senso perchè era sparito tutto e adesso sto facendo radioterapia sul tumore e sul mediastino per bonificare ancora di più. Grazie comunque pet le tue info e tranquilla che bisogna lottare sempre.


domi
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Messaggio da domi » ven 14 dic 2012, 1:22

i radioterapisti di comune accordo con l'oncologo hanno scelto di non procedere alla radioterapia toracica perchè già dopo il primo ciclo era sparito pertanto, se non hai un punto dove irradiare devi allargare la zona e quindi provochi più male che bene.
i cicli di chemioterapia vanno dai 4 ai 6 secondo le linee guide.
Grazie e a te.


paolo60
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Messaggio da paolo60 » ven 14 dic 2012, 1:49

Allora è chiaro che a due anni e mezzo non ha problemi. Era limitato ma molto limitato propio quello che viene definito stadio iniziale. Io purtroppo non ho avuto questa fortuna è in uno stadio come il mio le cose cambiano. Io e il tuo papá siamo su due mondi diversi.


angiame
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Messaggio da angiame » ven 14 dic 2012, 6:54

Paolo non dire cavolate.... tu hai ancora una vita... te l'ho gia detto... Muchela con sti discorsi...

Hai fatto 4 cicli di chemio ed è sparito ora la radio... quindi smettila...

Tu non sei una statistica... tu sei tu.:) il mio grande Paolo...

e stai bene a parte la radio:-):-):-*;-)

ok?

un bacio immenso

anche a te domi al tuo papà!!

Ambra


domi
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Messaggio da domi » ven 14 dic 2012, 15:24

non credo che siate su due mondi diversi perchè le emozioni e la paura di non farcela sono le stesse...il microcitoma è uno dei tumori più aggressivi del polmone, adesso mio padre deve fare i controlli e la paura che si possa ripresentare c'è sempre, la paura che non possa vedere più i suoi cari c'è sempre.
Un tumore cambia la vita del malato e di ogni familiare, ci rimane la speranza...pochi giorni fa abbiamo installato a casa un nuovo termocamino..mio padre era felicissimo e mio fratello mi ha confidato: "speriamo che se lo possa godere" direi che la tua storia non è tanto diversa dalla mia e dagli altri.
Devi essere ottimista, anche se è molto difficile...la riduzione del tumore al 75% è un grande traguardo per te e per la tua famiglia.
Un abbraccio


angiame
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Messaggio da angiame » ven 14 dic 2012, 15:57

Bravo domi

magari se glielo urli nell'orecchio capisce di più...

Eheheh

CAPITO PAOLO... SU NON TI ABBATTERE
ciao domi

abbraccio a te papà e tuo fratello


domi
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Messaggio da domi » ven 14 dic 2012, 16:21

grazie angiame un abbraccio anche a te


angiame
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Messaggio da angiame » ven 14 dic 2012, 16:38

Chiamami Ambra

Kiss


paolo60
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Messaggio da paolo60 » ven 14 dic 2012, 18:01

Cara Dome,

Forse non hai letto bene tutto il post e quindi cerco di farti un riassunto.

Sono due cose stadio limitato e stadio esteso. .e mentre nello stadio limitato a 5 anni possono essere ancora vive circa il 10% e anche più di pazienti in quello esteso si parla di una o due persone su cento. Nel mio caso il tumore non e sparito al 75% ma dopo quattro cicli e sparito del tutto. Per migliorare o se vuoi fissare la situazione 30 sedute di radio con 60 gy. Purtroppo parliamo sempre di stadio esteso quindi le speranze come ben saprai sono quasi nulle. Io non vogluo essere pessimista e sino a che posso combatto ma non voglio illudermi perché troppo realista. Comunque grazie per il tuo incoraggiamento.


angiame
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Messaggio da angiame » ven 14 dic 2012, 20:11

Cavolo Paolo se fossi in svizzera ti prenderei a frustate!! Hahaha

STAI BENE QUESTO IMPORTA... ESTESO NON ESTESO... NON IMPORTA...

Hai capito?


 


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