E si comincia...

In questa stanza è possibile dare parola a ciò che si vive come paziente, familiare, amico, condividendo la propria esperienza ed esprimendo le proprie emozioni in un clima di accoglienza, fiducia e rispetto.
Rispondi
Sarah
Membro
Messaggi: 343
Iscritto il: sab 23 feb 2013, 14:35

Messaggio da Sarah » gio 4 apr 2013, 20:26

Giornopergiorno,Eli,Ambra, Adriano, grazie..col senno di poi e passata un po' di sorpresa anche io sarei dell'idea di farla, ma ovviamente è lei che ha l'ultima parola.Spero di convincerla in modo "subliminale" :)


eli47
Membro
Messaggi: 242
Iscritto il: gio 31 gen 2013, 14:56

Messaggio da eli47 » ven 5 apr 2013, 0:46

Sarah capisco benissimo...ma la chemio in questo caso è importantissima.Cerca di farle capire questo!!se ci sono cellule a spasso,bisogna bloccarle.Un bacio


Sarah
Membro
Messaggi: 343
Iscritto il: sab 23 feb 2013, 14:35

Messaggio da Sarah » ven 5 apr 2013, 15:24

Grazie Eli, come sta il tuo papà?Come va con la terapia in pastiglie?Io non so se a mia mamma hanno fatto il test genetico, mi domandavo se è una cosa che fanno di routine o bisogna farne richiesta specifica.


eli47
Membro
Messaggi: 242
Iscritto il: gio 31 gen 2013, 14:56

Messaggio da eli47 » ven 5 apr 2013, 17:46

Mio padre inizierà la prossima settimana ,le pillole sono Iressa.Devi chiedere all'oncologa.Un abbraccio!!Comunque devi fare richiesta per il test!!


ritalorenza
Membro
Messaggi: 145
Iscritto il: mer 30 gen 2013, 16:21

Messaggio da ritalorenza » ven 12 apr 2013, 13:07

Ciao a tutti........

leggo i vostri racconti,le vostre ansie,paure ecct.!

Mi aggiungo per abbracciarvi,salutarvi.

Vorrei sapere anche di PAT...COME STA?

Mio marito ha fatto la colon è andata bene,ora dovrà fare la tac.

E ogni volta si ha paura.

Si avrà sempre paura.

Di norma si sa ogni quanto andrà fatta la colon di controllo?

Ciao Rita


Sarah
Membro
Messaggi: 343
Iscritto il: sab 23 feb 2013, 14:35

Messaggio da Sarah » ven 12 apr 2013, 16:40

Ciao Rita, come ti dicevo nell'altro tuo post, forza!La paura c'è sempre, ma che non sia il sentimento prevalente!Su, su!Un grande abbraccio.
Mia mamma ha finito gli esami che le avevano dato da fare le oncologhe e ora le hanno parlato di quattro sedute di cisplatino e vinoreblina, divise su due mesi. Lei è ancora molto indecisa, ma credo che alla fine le farà.

La spaventano molto gli effetti collaterali e l'effettiva efficacia sulla sopravvivenza a lungo termine, su cui ci sono dei pareri contrastanti anche in medicina.

Non so quanto possano essere pesanti in queste proporzioni, chiaramente andrò da lei e vedremo come le regge. La sento così poco reattiva, non vorrei che mi entrasse in depressione ..


eli47
Membro
Messaggi: 242
Iscritto il: gio 31 gen 2013, 14:56

Messaggio da eli47 » ven 12 apr 2013, 18:52

Sarah brava cerca di starle vicina...non capisco quello che hai scritto sull'efficacia sulla sopravvivenza...sia chiaro tua madre sta facendo una chemio preventiva e quindi si può considerare un caso guarito.Ovviamente dovranno passare quei famosi 5 anni che allontanano le possibilità di recidive.quali sono i tuoi dubbi??dai no cerca di fare forza alla tua mamma.un abbraccio


Sarah
Membro
Messaggi: 343
Iscritto il: sab 23 feb 2013, 14:35

Messaggio da Sarah » ven 12 apr 2013, 19:24

Ciao Eli, purtroppo nel caso del tumore al polmone nessun oncologo parla mai di guarigione, si parla di sopravvivenza a 5 e a 10 anni, e anche se non si sta a guardare le statistiche (perchè, come diciamo sempre, ognuno è un caso a se')nel caso di mia mamma si parla del 68% circa a 5 anni e 46% circa a 10 anni. Per carità, ogni anno regalato è un anno guadagnato, ma non si può dire di avere accantonato la cosa, purtroppo.

All'inizio probabilmente avevamo frainteso l'entusiasmo del chirurgo, d'altra parte lui quello che doveva fare l'aveva fatto con successo. Ma avevamo fatto i conti senza l'oste, pardòn, l'oncologo.. che evidentemente preferisce darti un'immagine più realistica di quello che può succedere.

Poi, oh..nessuno vieta che vada tutto bene!Intanto facciamoci anche questo giro di giostra e speriamo in bene.

L'umore del tuo papi come va?E il tuo?


eli47
Membro
Messaggi: 242
Iscritto il: gio 31 gen 2013, 14:56

Messaggio da eli47 » sab 13 apr 2013, 3:35

Mamma mia...Sarah purtroppo siamo condannati a vivere con l'ansia,nel migliore dei casi.Qui ancora non si inizia niente cara Sarah,stanno verificando ancora,l'oncologa non è convinta che quelle alla colonna siano metastasi.Adesso ha programmato una tac per vedere nuovamente la situazione della malattia per approfondire il discorso alla schiena,dalla risonanza magnetica non si capisce bene se si tratti di metastasi e in tal caso pare che la cura cambi.Aspettiamo ancora e niente sono senza parole...prima di esplodere devo aspettare perchè se quelle non fossero metastasi allora mio padre è stato sottoposto ,a mio avviso,ad un intervento inutile visto che allora dovevano togliere il lobo.Non so Sarah non posso dire nulla e non posso prendermela con nessuno.aspetto prima.Certo che se non lo fossero io sarei felicissima


Sarah
Membro
Messaggi: 343
Iscritto il: sab 23 feb 2013, 14:35

Messaggio da Sarah » mar 16 apr 2013, 16:10

Ciao a tutti, ecco le ultime news, oggi mia mamma ha parlato con l'oncologo, che l'ha trovata bene e ha optato per quattro sedute di carboplatino più vinoreblina, due a distanza di una settimana e due distanziate di 21 giorni. Comincia lunedì mattina, speriamo in bene.

Intanto già che ci siete fate un in bocca al lupo anche a me che domani ho una risonanza magnetica di controllo per il mio antico "ospite". Lui è quello che mi preoccupa meno, è che ogni volta che mi faccio i controlli saltano fuori altre magagne..uff!

Un abbraccio a tutti voi sperando che sia una giornata di quelle buone.


 


  • Discussioni correlate
    Risposte
    Visite
    Ultimo messaggio
Rispondi

Torna a “Raccontiamoci”