Solidea ha scritto: ↑gio 3 gen 2019, 23:47 Come sta tuo marito, Ikebana? Ma per gli effetti collaterali non possono fare niente?

Ciao, mio marito. ....sta. ....il rasch cutaneo si è un pò calmato, ha ancora tanto sfogo ma con antibiotici e antistaminici ora è decisamente migliorato, per il resto lamenta sempre gonfiore in bocca e questo aime' non ci è dato capire se è effetto chemioterapia o chissà che altro, il chirurgo che l'ha operato sostiene che con tutto quello che ha passato è normale e dunque dobbiamo solo aspettare la prima tac o risonanza per capire qualcosa in più.
Te cosa mi racconti?

Ikebana63 ha scritto: ↑mar 1 gen 2019, 23:04 C'è qualcuno qui che ha qualche esperienza di Cetuximab come chemio terapia, così x scambiare qualche considerazione

Ciao,
la mia mamma fece nel 2017 da aprile ad agosto una infusione settimanale di cetuximab, per lei gli effetti collaterali sono stati a livello cutaneo con rossore sul viso ma la cosa più fatidiosa sono state le ragadi a mani e piedi, dolorose, dopo un mesetto da inizio terapia fino a dover prendere uno specifico antibiotico per curarle. Per il rush in ospedale ci davano una crema apposita.

Ciao Ikebana. Ti farò sapere a breve che tipo di chemio faranno a Paolo. Purtroppo ha fatto laringectomia totale e successivo ulteriore intervento perché i margini erano positivi. Dopo due mesi già recidiva. Quindi chemio.... Ma è troppo aggressivo. Un abbraccio

Milla266 ha scritto: ↑sab 19 gen 2019, 22:07 Ciao Ikebana. Ti farò sapere a breve che tipo di chemio faranno a Paolo. Purtroppo ha fatto laringectomia totale e successivo ulteriore intervento perché i margini erano positivi. Dopo due mesi già recidiva. Quindi chemio.... Ma è troppo aggressivo. Un abbraccio

Milla mi spiace tanto! Coraggio e soprattutto daje! Un abbraccio a te

Grazie marimari

Ragazzi ciao a tutti..mia mamma come sapete ha fatto la prima infusione di nivolumab ma le cose purtroppo non stanno andando molto bene...sta avendo parecchi effetti collaterali,affanno,aritmia,stanchezza esagerata,mal di testa,ansia..io pensavo dovesse essere una passeggiata L immunoterapia rispetto alla chemio e invece no...stava molto meglio con il cisplatino!....mercoledì è prevista la seconda infusione ma io ho paura che lei questa terapia non la possa fare più....sono molto triste e ho paura che tutte queste sofferenze siano vane

Ciao Speranzosa, ti riporto gli effetti collaterali dell'immunoterapia:

Gli effetti collaterali che possono essere causati dall'immunoterapia sono dovuti all'iperattività del sistema immunitario. Può capitare, infatti, che il sistema immunitario attacchi, non solo le cellule malate, ma anche quelle sane perché non è più in grado di riconoscerle come tali.
Gli effetti collaterali, comunque, possono variare a seconda del tipo di immunoterapia e a seconda del farmaco che viene somministrato. Gli effetti più comuni possono essere:

Stanchezza;
Prurito e arrossamento;
Nausea e vomito;
Diarrea;
Colite;
Aumento delle transaminasi (enzimi presenti nell'organismo che sono spesso utilizzati come indice per individuare la presenza di danni epatici);
Alterato funzionamento di ghiandole endocrine, soprattutto tiroide e ipofisi.

Nonostante gli effetti collaterali che possono verificarsi, il punto forte dell'immunoterapia sta nel fatto che non utilizza farmaci che colpiscono direttamente le cellule tumorali, ma utilizza, invece, molecole e cellule del sistema immunitario che fanno naturalmente parte dell'organismo.
I linfociti (le cellule che compongono il sistema immunitario) possono attaccare in maniera selettiva le cellule maligne riducendo in maniera considerevole la massa tumorale. L'immunoterapia potrebbe rendere possibile la cura di tumori non operabili e aumentare così la sopravvivenza media.
Proprio per le speranze che offre, sono in corso studi e sperimentazioni cliniche che utilizzano l'immunoterapia per il trattamento di numerosi tipi di tumori.

Alla fine sono sempre farmaci e quindi purtroppo è normale che producano effetti collaterali, anche se in maniera (spero) ridotta rispetto alla chemioterapia tradizionale; tieni conto che tua madre starà sicuramente risentendo dell'accumulo di tossicità dovuta ai trattamenti effettuati in precedenza.
Detto ciò, so che soprattutto in questo thread alimentazione e stile di vita non li calcolate nemmeno di striscio, eppure chiunque, malato o sano, potrebbe trarne grande beneficio...c'è un utente che ha aperto un thread in proposito e sta fornendo informazioni molto interessanti che a mio parere vale la pena di leggere. Poi fate quel che volete, ricordo le reazioni poco simpatiche dell'anno scorso e quindi non insisto.

Ikebana63 ha scritto: ↑sab 5 gen 2019, 21:45

Solidea ha scritto: ↑gio 3 gen 2019, 23:47 Come sta tuo marito, Ikebana? Ma per gli effetti collaterali non possono fare niente?

Ciao, mio marito. ....sta. ....il rasch cutaneo si è un pò calmato, ha ancora tanto sfogo ma con antibiotici e antistaminici ora è decisamente migliorato, per il resto lamenta sempre gonfiore in bocca e questo aime' non ci è dato capire se è effetto chemioterapia o chissà che altro, il chirurgo che l'ha operato sostiene che con tutto quello che ha passato è normale e dunque dobbiamo solo aspettare la prima tac o risonanza per capire qualcosa in più.
Te cosa mi racconti?

Io sto bene e mia madre al momento sta discretamente, anche se risente ancora degli effetti della chemio adiuvante dell'anno scorso.
Non ti chiedo di tuo marito perché quel che sta passando è letteralmente un inferno dantesco; non avevo mai sentito cose simili, interventi demolitivi e terapie eseguite senza fare nemmeno biopsie. Non insisto nemmeno qui perché per come sono fatta rischierei davvero di dire cose di cui potrei pentirmi.
In bocca al lupo, comunque

Grazie per le tue risposte cara Solidea...certo io,all alimentazione “sana” per contrastare gli effetti delle terapie,credo molto.Ma purtroppo mamma non riesce ad ingoiare quasi nulla...si strozza,perché la reirradiazione con cyberknife ha completamente compromesso la deglutizione...tutto quasi liquido...verdure...succhi...zuppe...legumi...solo questo riesce a mangiare,sta dimagrendo a vista d occhio ed è sempre più debole