tomoterapia testa collo e cisplatino

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Stella77
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Re: tomoterapia testa collo e cisplatino

Messaggio da Stella77 » sab 1 lug 2017, 20:15

Ciao Almaria grazie del sostegno, per fortuna sono riusciti a trovare dov'era questo tumore, posso chiederti le dimensioni del linfonodo?
Dalla scoperta ha dovuto attendere molto per l'inizio delle terapie? Noi stiamo attendendo l'appuntamento con il radioterapista poi dopo circa 3 settimane dovrebbe comnciare radio e qualche seduta di chemioterapia!
Un abbraccio a te e tuo marito che spero stia meglio!

fabio68
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Re: tomoterapia testa collo e cisplatino

Messaggio da fabio68 » sab 1 lug 2017, 22:44

Ciao Stella ... confermo anche io quanto già detto dai miei fratellini di viaggio ma la mia domanda è ... la TC PET l'hanno fatta? Come mai mesi se aveva già linfonodo sentinella? Dov'è in cura? Un abbraccio e DAJE!!!

fabio68
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Re: tomoterapia testa collo e cisplatino

Messaggio da fabio68 » dom 2 lug 2017, 6:25

Cubmax .... 11? ... Tieni duro che ora arriva il peggio, te lo passi e poi va meglio ... Hai afte?

Stella77
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Re: tomoterapia testa collo e cisplatino

Messaggio da Stella77 » dom 2 lug 2017, 9:01

Si Fabio hanno fatto la tac e anche la risonanza non hanno dato urgenza alla visita del l'otorino indagando altri aspetti 😏é limitato ai linfonodi regionali, ma sono di dimensioni abbastanza grandi!

Cubmax
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Re: tomoterapia testa collo e cisplatino

Messaggio da Cubmax » dom 2 lug 2017, 12:03

fabio68 ha scritto:
dom 2 lug 2017, 6:25
Cubmax .... 11? ... Tieni duro che ora arriva il peggio, te lo passi e poi va meglio ... Hai afte?
Eh me ne rendo conto che va sempre peggio :( più che altro la deglutizione, bocca gonfia, lingua gonfia e la gola :( per le afte mi sparo spray aftamed a ripetizione e le tengo a bada, poi sciacqui a ripetizione con bicabornato, alternato a malva e camomilla :shock:
Tutto sa di metallo ma poco mi importa, i dolori li sopporto, ma la gran preoccupazione è la gola che si chiude, prendo per ora tachipirina 1000 mezzora prima dei pasti, e la consistenza tipo purè riesco ancora a mangiarla, ma mancano ancora tre settimane e il fatto che la dott.ssa M. mi abbia accennato che si può/potrebbe arrivare alla morfina mi ha un tantinello colpito :?

almamaria
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Re: tomoterapia testa collo e cisplatino

Messaggio da almamaria » dom 2 lug 2017, 19:40

Ciao Stella,
Il referto dell' ecografia diceva: formazione ovalare( linfonodo) diametro massimo 33mm.
Da quando si e' sentito il rigonfiamento nel collo a inizio terapie sono passati circa 3 mesi.
Si è perso un po' di tempo perché non si trovava il tumore primitivo

Ciao Cubmax, forza che inizia la discesa anche se un po' faticosa.

Ciao Fabio, un saluto!

M.Lina ciao, come stai?
Un abbraccio a tutti!

Stella77
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Re: tomoterapia testa collo e cisplatino

Messaggio da Stella77 » dom 2 lug 2017, 22:24

Ciao Almaria qui si tratta di un linfonodo di 5 cm!! Lo hanno trovato in diversi mesi il tumore, prima pensavano fosse riferito ad altro il rigonfiamento ora speriamo inizino presto le radioterapie!
Grazie un abbraccio a voi

fabio68
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Re: tomoterapia testa collo e cisplatino

Messaggio da fabio68 » lun 3 lug 2017, 0:19

Stella ... chiedevo della TC PET TOTAL BODY ... quella col radioattivo ... visto che parlavi di paura propagazione ai polmoni ... Non TC solo collo.

Cubmax
Per me il sapore sta andando meglio ora a distanza di 10 mesi fine terapie e 5 dal"intervento ... Per il discorso gola, come per tutto il resto mi sono fatto seguire al piano -1 in terapia del dolore (sono fantastici) e con il SOLDESAM, caro amico del cortisone, ho avuto l'aiuto che serviva e che mi serve ancora visto che avendo fatto le terapie PRIMA dell'intervento ci metto molto di più a ristabilizzarmi. A deglutire ad oggi ho praticamente dovuto imparare nuovamente ... Ho salivazione quasi a zero ma piano piano qualcosa si muove e cambia. Il sapore metallico resta parecchio. Sei nel momento più tosto perché ti rendi conto che sarà più dura da affrontare di come pensavi esserne capace ma vedrai che anche se peggiorerà ancora le palle escono da sole ... Quello va fatto per far passare questa fase della nostra vita e quello SÌ FA !!! DAJE DAJE DAJE ... Quel periodo ho usato l'omogeneizzatore più per me che per mia figlia!

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Re: tomoterapia testa collo e cisplatino

Messaggio da Cubmax » lun 3 lug 2017, 9:50

fabio68 ha scritto:
lun 3 lug 2017, 0:19
Stella ... chiedevo della TC PET TOTAL BODY ... quella col radioattivo ... visto che parlavi di paura propagazione ai polmoni ... Non TC solo collo.

Cubmax
Per me il sapore sta andando meglio ora a distanza di 10 mesi fine terapie e 5 dal"intervento ... Per il discorso gola, come per tutto il resto mi sono fatto seguire al piano -1 in terapia del dolore (sono fantastici) e con il SOLDESAM, caro amico del cortisone, ho avuto l'aiuto che serviva e che mi serve ancora visto che avendo fatto le terapie PRIMA dell'intervento ci metto molto di più a ristabilizzarmi. A deglutire ad oggi ho praticamente dovuto imparare nuovamente ... Ho salivazione quasi a zero ma piano piano qualcosa si muove e cambia. Il sapore metallico resta parecchio. Sei nel momento più tosto perché ti rendi conto che sarà più dura da affrontare di come pensavi esserne capace ma vedrai che anche se peggiorerà ancora le palle escono da sole ... Quello va fatto per far passare questa fase della nostra vita e quello SÌ FA !!! DAJE DAJE DAJE ... Quel periodo ho usato l'omogeneizzatore più per me che per mia figlia!
Fabio carissimo, grazie per le rassicurazioni, una curiosità al volo, chi ti ha indirizzato al piano -1 terapia del dolore? A me finora mi segue solo la dott.ssa radioterapista, non ero a conoscenza di questa ulteriore possibilità (che francamente mi rincuora molto in prospettiva).

fabio68
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Re: tomoterapia testa collo e cisplatino

Messaggio da fabio68 » lun 3 lug 2017, 12:12

Cubmax ha scritto:
lun 3 lug 2017, 9:50
fabio68 ha scritto:
lun 3 lug 2017, 0:19
Stella ... chiedevo della TC PET TOTAL BODY ... quella col radioattivo ... visto che parlavi di paura propagazione ai polmoni ... Non TC solo collo.

Cubmax
Per me il sapore sta andando meglio ora a distanza di 10 mesi fine terapie e 5 dal"intervento ... Per il discorso gola, come per tutto il resto mi sono fatto seguire al piano -1 in terapia del dolore (sono fantastici) e con il SOLDESAM, caro amico del cortisone, ho avuto l'aiuto che serviva e che mi serve ancora visto che avendo fatto le terapie PRIMA dell'intervento ci metto molto di più a ristabilizzarmi. A deglutire ad oggi ho praticamente dovuto imparare nuovamente ... Ho salivazione quasi a zero ma piano piano qualcosa si muove e cambia. Il sapore metallico resta parecchio. Sei nel momento più tosto perché ti rendi conto che sarà più dura da affrontare di come pensavi esserne capace ma vedrai che anche se peggiorerà ancora le palle escono da sole ... Quello va fatto per far passare questa fase della nostra vita e quello SÌ FA !!! DAJE DAJE DAJE ... Quel periodo ho usato l'omogeneizzatore più per me che per mia figlia!
Fabio carissimo, grazie per le rassicurazioni, una curiosità al volo, chi ti ha indirizzato al piano -1 terapia del dolore? A me finora mi segue solo la dott.ssa radioterapista, non ero a conoscenza di questa ulteriore possibilità (che francamente mi rincuora molto in prospettiva).
Io sin dalla prima collegiale sono stato mandato da tutti .... compresa la psicologa e la nutrizionista ... poi quando ho avuto problemi di dolori dopo due biopsie profonde con ricovero avevo molto male ed ho scoperto che quasi tutti si rivolgono in terapia del dolore anche perchè loro sono anestesisti specialisti in farmaci e se consideri che in base alle tue necessità devi ricorrere a più farmaci è meglio saper bene quali mischiare ... io prendevo - antipanico - cortisone - oppiaceo antidolorifico - ovviamente protettore gastrico - antinfiammatorio - antiemetico .... ma questi me li davano diversi medici tra otorino, oncologo etc.. a trovare poi il farmaco giusto è stato sempre il Doc della terapia del dolore ... Poi per esempio ... facilmente ti verrà anche qualche fungo in bocca ed in automatico ti diranno di prendere il mocostadin ma poi come nel mio caso non funzionava e si passo' allo sporanox perchè fungo differente ... ... ma di farmaci ne ho sempre parlato anche con terapia dolore ... fatti segnare la visita dagli otorini dammi retta .. anche solo per fartici una chiacchierata.

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