Buonasera a tutti, finalmente trovo la forza di scrivere ed “accettare” l’incubo che stiamo vivendo da quando a mia mamma (58 anni), operata per K polmonare (I stadio) a luglio 2019, hanno diagnosticato, a inizio gennaio di quest’anno, delle metastasi alla colonna vertebrale. Sono state diagnosticate da una RM che ha fatto perché da due mesi aveva dei forti dolori che invece di diminuire stavano aumentando molto. Dopo biopsia ossea hanno optato per chemioterapia ed immunoterapia. Purtroppo per il suo tipo di mutazione non esistono ancora terapie mirate, quindi sta facendo chemio “classica”. I cicli di chemio sono iniziati a metà febbraio (ha fatto adesso il terzo ciclo), ma da una tac di controllo durante un ricovero di emergenza, pochi giorni fa, hanno visto che le metastasi si sono diffuse ad altre ossa, cervello, fegato, surreni e linfonodi. Nelle ultime tre settimane è peggiorata giorno dopo giorno, il dolore è difficile da controllare, siamo passati nel giro di due settimane, da una semi-autonomia (andava in bagno da sola, riusciva a lavarsi ed a stare seduta) ad una condizione di quasi totale allettamento (non riesce a camminare, non può stare seduta per più di 5 minuti, non ha più appetito, ha nausea, stipsi, dolori lancinanti). Non so cosa pensare... Può esserci la speranza di finire i 5 cicli di chemio e vedere dei risultati? Oppure il fatto che le metastasi sono aumentate molto è il segnale che le terapie non stanno portando alcun beneficio? Può essere il segnale che questo rapido peggioramento porterà a spegnerla altrettanto velocemente? Sto tanto male perché è atroce e disumano vederla soffrire così tanto. Siamo lasciati a noi stessi, non so cosa fare e cosa pensare. Grazie per le vostre testimonianze e i vostri punti di vista. Un grande abbraccio

Vero90, mi dispiace molto. Se non lo avete già fatto vi consiglio di attivare le cure domiciliari, per avere un po' di aiuto nella gestione di tutto, in particolare del dolore.

Vero90, mi spiace.
io mi preoccuperei della gestione dei dolori di tua mamma, visto che i normali antidolorifici che avranno dato a tua mamma non sono sufficienti.
le domande che poni sono lecite, ma vanno fatte ai medici che l'hanno in cura: i medici dell'ospedale o il medico di base devono darti supporto in questo.

coraggio. Mi

X i dolori c'è anche la radio

Salve Vero 90 ha che stadio e tua madre

Diaciamo che ufficialmente di scritto non hanno mai riportato lo stadio. Ma è in fase metastatica con coinvolgimento di ossa, organi e linfonodi

Ho l'età della tua mamma, stessa diagnosi appena fatta, temo molto il peggiorare dei dolori, per ora controllati dalla morfina. Inizio settimana prox la terapia con osimertinib. Speriamo. Ti sono vicina

Cordoglio per la situazione ed è triste leggere che siete lasciati a voi stessi nel 2024... la asl DEVE in questi casi attivare l assistenza per le terapie palliative a domicilio o presso un hospice se del caso, quando non di può fare più molto per la guarigione si può è deve fare parecchio per la gestione del dolore,io abito vicino ad un hospece e conosco più persone che hanno avuto lì assistenza e tutti o quasi sono stati molto soddisfatti della gestione del dolore. Pretendete che si attivino le cure palliative è un diritto non una cortesia. Un abbraccio

Si Sergio hai ragione le cure palliative sono un diritto e non un favore. Personalmente mi occupo, tra le altre cose, di assistenza domiciliare integrata e cure palliative domiciliari e molti ancora non sanno che esiste questo servizio..seguire i pazienti a casa rende il tutto molto più agevole. I MMG purtroppo non sempre seguono il discorso come dovrebbero, ma non sono tutti uguali per fortuna!