Domani mia madre inizierà la chemio.
Lei è terrorizzata, io preoccupatissima.
Aiuto

Ciao Solidea!
Stai tranquilla...vedrai che mamma saprà sorprenderti
Adesso fanno delle chemio personalizzate che ottimizzano e riducono gli effetti collaterali
Un grosso in bocca al lupo vi penso e prego per voi
Che protocollo farà?

Ciao Elegra,
grazie perché mi rispondi sempre...
il protocollo scelto è lo Xelox, ovvero metà terapia in flebo (oxaliplatino) e la restante in pastiglie (capecitabina).
Siamo entrambe in ansia, non abbiamo praticamente chiuso occhio.
La tua mamma come sta?

Mia mamma ha fatto il folfox prima (12 cicli)
Adesso fa anche lei la capecitabina in pastiglie e il bev in flebo ogni 3 settimane
Ma il 26 abbiamo la tac e quindi può essere che le cambino.
Mia mamma sta abbastanza bene
La chemio le ha lasciato solo un fastidioso effetto collaterale e cioè ha perso la sensibilità delle dita
In questi giorni poi ha problemi con la sua cervicale (male al collo e alla testa) ma il tumore non c'entra
State tranquille mi raccomando e fatemi sapere ok?

Ma i medici che dicono? Sarà un effetto permanente o si ridurrà col tempo? So che in confronto al tumore e a tutto quello che c'è dietro è roba di poco conto ma rimane comunque qualcosa di molto fastidioso...
Mia madre dovrebbe fare soltanto 6 mesi perché la Pet per fortuna non aveva rivelato metastasi ad altri organi, quindi farà una flebo ogni 14 giorni per i primi 3 mesi, mentre gli altri 3, salvo modifiche dell'ultima ora, in pastiglie.
Penso che paradossalmente sarà più dura per lei stare tutte quelle ore ad aspettare, tra prelievo e infusioni varie, che la terapia in sé...la pazienza non è il suo forte (e nemmeno il mio, è proprio "di famiglia"...)
Grazie mille per il tuo sostegno

Mia mamma è purtroppo metastatica
Quindi la chemio sarà per tutto quello che Le rimane di vita...speriamo il più possibile
Gli effetti collaterali quindi mi sa che li abbiamo proprio vinti
Quanto alle attese è veramente snervante..tra prelievo visita terapia a noi parte una giornata
Quando faceva il folfox poi aveva la pompa a infusione per 48 ore e quindi ogni 12 giorni tre gg di ricovero.
Sull'impazienza sono anche io molto impaziente e prima di andare devo fare training autogeno!
Dai fammi sapere come è andata poi..

Purtroppo la prima seduta è andata male, mia madre ha avuto nausea fortissima, vomito e offuscamento della vista.
Tant'è vero che non sa se andare avanti

Urca...ma non le hanno dato il mix di antivomito cortisone e gastroprotettore?
Noi lo facciamo prima e dopo la cura
Mia mamma non ha mai vomitato , e neppure nausea solo spossatezza.
Ne ha fatte 17 di chemio e alla prima (fatta il 24 dicembre ) era molto affaticata.
Ma poi è andata sempre meglio.
Prima di gettare la spugna chiedete se si possono tamponare meglio gli effetti collaterali...oppure ridurre i dosaggi dei farmaci.
Ma se la pet è pulita ...ve la fanno fare solo per prevenzione? Un conto è mia mamma che se la deve fare per forza..
Vi ho pensato molto e vi sono vicina
Un bacione alla tua mamma forte forte che è come se fosse la mia
Noi siamo in cura all'Humanitas

Si tratta di terapia adiuvante, abbiamo tentennato molto prima di iniziarla perché Pet e marcatori erano comunque negativi e mia madre chirurgicamente risulta perfettamente guarita, ma oncologa e medico di base ce l'hanno raccomandata per scongiurare il più possibile il rischio di recidive visto che l'istologico parlava di due linfonodi (poi resecati) già interessati dalla malattia.
Per rispondere alla tua domanda iniziale: sì, fatto tutto, antiemetico e antitutto, ma la seduta è stata uno strazio comunque.
Ma me l'aspettavo, era troppo debiltata.