Neuropatia post-chemio

In questo spazio è possibile confrontarsi sulle procedure diagnostiche, sui trattamenti e sui loro effetti collaterali, sui centri oncologici e sulle terapie palliative e del dolore, sempre attenendosi al regolamento del forum e in particolare agli articoli 2 e 3.
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linetta
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Messaggio da linetta » mar 25 set 2012, 6:03

Ciao Angelo e' piuttosto tardi non so chi ti risponderà ora... Spero domani tu possa confrontare la tua esperienza con altri, per ora ti auguro una notte serena

Linetta

Mi sono permessa di scriverti perché, data la mia innata apprensione, non mi piaceva lasciarti qui senza una parola.. Gli altri mi conoscono sanno che sono fatta in questo modo.... Da sempre sono così .. Buona notte..


angelo61
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Messaggio da angelo61 » mar 25 set 2012, 18:59

Grazie Linetta spero qualcuno risponda ai miei post


farfalla72
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Iscritto il: mar 27 nov 2012, 19:27

Messaggio da farfalla72 » mar 27 nov 2012, 19:46

Buonaserata a tutti ,sono una new entry , ho trovato questo forum per caso cercando

propio il dolore che descrivi al braccio ,vedo che è un post vecchio , ma ti volevo

comunque fare una domanda , dove hai il porth a destra o a sinistra, perchè il ce l'ho a

sinistra ed infatti il dolore lo avverto al braccio sinistro ,sopratutto la notte.

La mia storia è una di quelle sconvolgenti ed inizia il 1° aprile di quest'anno

, mi chiamo Vanessa ho 40 anni e sono di roma e 10 giorni dopo aver partorito una

bambina dolcissima,ho avuto la diagnosi di adenocarcinoma al colon sigma. All'inizio

, a detta dei medici sembrava presa in tempo, poi alla tac effettuata dopo l'intervebto

effettuato di urgenza per occlusione intestinale, è venuto fuori un bel casino ,

varie metastasi al fegato ed anche di grandi dimensioni .L' 11 Maggio ho iniziato la

chemio folfiri ed avastin ed vado avanti ad oltranza finchè non si riducono.

In questo forum ho trovato molta comprensione e mi faccio forza sopratutto

leggendo i messaggi di giuseppe , ad ogni messaggio c'è in me un

arricchimento interiore non idifferente. Un saluto a tutti


pflorio
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Messaggio da pflorio » mar 27 nov 2012, 20:37

Ciao Vanessa! Anche io adenicarcubina al colon sigma con metastasi epatiche. Mi hanno diagnosticato il tutto a febbraio di quest'anno, quando ho iniziato subito la terapia perché non ero a rischio imminente di occlusione. Chemio durata 6 mesi, a cadenza di 15 gg e finita ad agosto... breve pausa e intervento all'intestino il 2 ottobre. Mi sono ripresa quasi subito e ora il 5 dicembre ho l'intervento di "ripulizia" dicono del fegato... io sto benone e per fortuna lo sono stata anche nel periodo della chemio. Da agosto ad ora (finalmente forse mi sta passando!) ho avuto le punte delle mani e dei piedi completamente indolenzite e pochissimo sensibili... ora è soltanto all'apice delle dita ma una cosa impercettibile per fortuna... forse sta finendo!

Un abbraccio a te e alla piccola... come si chiama? :)


farfalla72
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Iscritto il: mar 27 nov 2012, 19:27

Messaggio da farfalla72 » mer 28 nov 2012, 14:24

Cara Paola siamo colleghe di sventura!! La mia piccolina si chiama Aurora , nome scelto dalla mia bimba più grande di 6 anni che si chiama Gaia , voleva una principessa in casa ed io l'ho accontentata volentieri. Sono la mia vita e combatto per loro e per mio marito che è una persona stupenda,fino ad aprile non pensavo che mi amasse cosi tanto!

Io sono alla 16° terapia e sinceramente i fastidi comincio ora a sentirli , braccio e schiena , ed il giorno della terapia nausea a non finire , ho fatto la chemio lunedi ed oggi alle 11 tolgo l'elastomero. Tu hai fatto la stessa mia cura? Un bacio grande e spero tanto che l'operazione vada bene il 5 penserò a te, fatti sentire .


pflorio
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Messaggio da pflorio » mer 28 nov 2012, 20:43

Ciao Vanessa,

anche a me questa storia mi ha fatto capire quali sono le persone che veramente mi vogliono bene e che ho accanto, primo tra tutti il mio compagno... e la mia famiglia... ma anche tanti tanti amici... e anche io vado avanti per loro e per me :)

Io mi sono fermata alla 12^ terapia, poi avevo lo stop di 1 mese e mezzo e poi il primo intervento... e a parte una stanchezza immane le ultime terapie non sono state molto diverse dalle altre cioé con pochissimi effetti collaterali... un po' di diarrea i primi gg, ma non nausea o altro. Mi "drogavo" di Esta The... quello sì :D

La terapia era uguale identica alla tua... folfiri + bevacizumab (avastin appunto...).

Un bacio grosso grosso a te e a tutta la tua famiglia!!! Forza forza forza!!!


farfalla72
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Messaggio da farfalla72 » ven 30 nov 2012, 20:35

Oggi sono propio giu di morale , nel leggere i tuoi post ritrovo la speranza . Un bacio , il cinque ti pensero'


GIORNOPERGIORNO
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Messaggio da GIORNOPERGIORNO » ven 30 nov 2012, 20:45

Ciao Farfalla, siamo qui per te .... sfoga tutta la tua tristezza, i tuoi pensieri cattivi .... buttali qui dentro, staremo ad ascoltarti ... un caro abbraccio


farfalla72
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Iscritto il: mar 27 nov 2012, 19:27

Messaggio da farfalla72 » ven 30 nov 2012, 20:54

Oggi è uno di quei gioni che le lacrime scendono da sole e non riesco a fermarle , non è giusto ... mi date tanta forza ,i pensieri che mi frullano in testa sono tanti , molti anche indicibili ...un abbraccio


angiame
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Messaggio da angiame » ven 30 nov 2012, 23:31

Ciao farfalla... d dura soprattutto per voi che la vivete di persona perché vi fate forti per voi e poi vi fate forti anche per noi... io vi ammiro così tanto... la mia mamma fino al giorno prima sperava ancora... per quanto riguarda te... noi siamo qui... sempre... sfogati... il pianto anche se nessuno ci ascolta è consolatorio... l'altro giorno neanche io sono riuscita a trattenere le lacrime... anzi era il pianto disperato della perdita... una mano davanti alla bocca ... le mie figlie mi guardavano 2 e 3 anni... pensavano ridessi... e anche loro si sono messe a ridere...

DAI FARFALLA... NOI CI SAREMO SEMPRE SIA NEL BELLO CHE NEL CATTIVO TEMPO...

Ti stritolo

tua Ambra


 


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