Scusate ragazze quindi che disaggio fanno di Abraxane quando è ridotta. E perché la riducono per i valori dei prelievi?

Vania, a mio marito hanno fatto la prima normale, poi , dopo vomito di due giorni, e flebo di sostegno, hanno sempre fatto la ridotta

Si Vania il dosaggio ridotto lo fanno se gli effetti collaterali sono pesanti o gli esami mostrano per esempio una sofferenza del fegato come è successo a mio marito nelle ultime infusioni di gem+ abraxane che l’hanno ridotta all’80%. Adesso dopo le prime 2 di folfiri in cui ha avuto vomito e crampi la terza l’ha fatta al 75% e sta decisamente meglio..

Ciao, la mia dottoressa dice che i dosaggi sono dati dalle statistiche ma che anche con dosaggi ridotti, adattati alla persona, si possono ottenere buoni risultati. Io sono partita con ca 19.9 a 10.000 e dopo 3 mesi è arrivato a 400. L'ho sempre fatta a dosaggio ridotto tra il 70 e il 75%. L'importante è farla.

Bene Pat, evidentemente su di te funziona bene! Mio marito era partito con 1970 ed ora ha più di 7000...

Ennesima brutta scoperta, qualcuno ha avuto spasmi muscolari continui? Soprattutto durante il sonno, stanotte tremava persino il letto...ieri sera vomito dopo la chemioterapia di mercoledì, con infusione a casa sino a venerdì. Avevo forse ragione a temere l'oxiplatino, anche se non so se sia questo...ora spero che possa trattenere la colazione, dato che si sente un "nodo" alla bocca dello stomaco e naturalmente sempre dolore a lato... spero che il solito lenizak funzioni. Tu Pat Pat lo prendi sempre o il dolore con la chemio è diminuito?

Buongiorno, Lucy, scusa l'intromissione, ho letto che citavi l'Oxaliplatino come causa del malessere di tuo marito, adesso, io non so il quantitativo infuso, e neanche posso dir nulla sugli effetti che può portare ad un tumore al Pancreas, parlo solo per esperienza diretta, naturalmente con altro tipo di cancro (io ho avuto un cancro al Colon) che però ha fatto seguito una terapia adiuvante, quindi mi sono stati fatti 8 cicli di chemioterapia, con infusione di Oxaliplatino (220 Mg ad infusione) e pastiglie di Capecitabina (8 compresse al giorno) beh, diciamo che l'ho sopportato abbastanza bene, ho sempre continuato ad andare a lavorare, (rimanevo a casa solo il giorno dell'infusione) l'unico problema con l'Oxaliplatino, era che non potevo bere bevande fredde e dava molto fastidio toccare metalli o cose fredde per i primi 4/5 giorni dopo l'infusione, a parte questo, un pò di nausea per i primi 3 giorni, poi basta, ho sempre mangiato di tutto.... la cosa peggiore, è che a distanza di più di un'anno dalla fine dell'ultimo ciclo di chemio, ho ancora problemi di neuropatia soprattutto ai piedi, ma l'oncologo dice che è piuttosto normale come effetto dell'Oxaliplatino, e che probabilmente passerà con il tempo, per il resto, continuo con i miei controlli semestrali, che fin'ora vanno benissimo, sperando sempre che non ritorni una recidiva... un salutone ed un grosso in bocca al lupo per tutto

Grazie digio per la tua testimonianza! Mio marito ne fa 149.50 , quindi meno di te. No, lui non sarebbe in grado di lavorare, cosa che faceva regolarmente prima della brutta scoperta. Ma sicuramente tu sei più giovane e lui non è stato operato. Io pensavo che la causa di questi continui tremori fosse l oxaliplatino, visto che è successo fa quando ha iniziato la terapia Folfox 6, prima, con gemcitabina ed abraxane, non ne aveva avuto. Spero che l'oncologo possa darci spiegazioni la prossima volta. Auguri anche a te

Ciao cara Lucy. Effettivamente io da quando faccio chemio sto meglio. Ho preso solo una volta lenizak perché ho avuto dolori muscolari alle gambe e al nervo sciatico. Quando lo prendo mi fa sempre effetto. Però col fegato compremesso devo evitate farmaci aggiuntivi alla chemio. La dottoressa mi ha dato punture di cortisone, che per ora mi hanno tolto i dolori. Speriamo in bene. Volevo dirti che tuo marito è davvero fortunato ad avere te al suo fianco. Cosa che penso anche di Floc. Siete splendide.

Sono io ad ammirarti cara Pat! Grazie x le info, sono contenta che tu non ne abbia più bisogno. Io stamattina ho chiesto al nostro medico qualche alternativa, visto che ormai ne prende tre nelle 24 ore ed ha cmq sempre fastidio. Mi ha suggerito Targin e Patrol, vedremo. Al momento la nuova chemio gli dà anche molta sonnolenza, diurna soprattutto. Non bello, ma almeno ha meno tempo x pensare... Non tutti sono Forti e coraggiosi come te...che meriti proprio di vincere contro questa bestiaccia! Il cortisone non li prendi sempre,? Pensavo fosse di default x tutti. Mio marito ne prendeva 32 gocce al mattino e da un mese solo 16. Ha chiesto lui se poteva non prenderlo più e così glielo hanno dimezzato, non so se sia bene o male. Ma lui detesta le medicine e ne vuole il meno possibile. Già è una lotta fargli due volte al giorno l'iniezione di eparina, speriamo che almeno gli risolva la trombosi...un abbraccio e passa di qua piu spesso, è sempre bello leggerti!