Grazie molte, noi ora siamo stati all'Humanitas, visto il rifiuto di mio marito di andare a Verona (3 ore di auto, più del doppio di Rozzano) . Ci vuole quindi così tanto prima dell'intervento? Secondo il professore dopo due/tre mesi di chemioterapia sarebbe operabile. L'importante ora è togliergli il dolore, così da consentirgli sonno ed appetito. Stamattina ho iniziato anche con l'aloe, oltre al diclofénac potassico, spero che quando raggiungerà la dose ottimale di aloe, possano servire meno gli antidolorifici chimici, che chiaramente non voglio accantonare. Qualcuno lo ha mai usato? X molti è stata una cura miracolosa, vorrei sperarci, ma non mi illudo, mi basta che possa allevargli un poco i dolori, aiutandolo anche per la stipsi.

Grazie Floc, mi racconsoli molto! Come sono state le chemio? Veramente difficili? Mi angoscia il pensiero di quanto dovrà sopportare, già è un uomo e non so se troverà il coraggio di reagire...

Grazie Elena, ho visto ora altrove che la tua mamma non ce l'ha fatta, mi spiace. Dove era stata curata? Come lo aveva scoperto? Sto cercando di capirci di più di questa patologia e credo che chi può dirne di più, sono coloro che lo hanno vissuto da vicino..

Anche mio marito ciclicamente prende l’aloe e sembra fargli bene, anche la nostra oncologa l’ha consigliato dicendoci di provare.
Il controllo del dolore è importante e per mio marito come ti ho detto è stata dopo la seconda chemioterapia che ha avuto un importante regressione dei sintomi al punto di nn prendere più farmaci. Certo la chemioterapia non è una passeggiata ma la risposta è molto personale e ogni caso è a se’, quindi mi sento di dirti cerca e informati su tutto ciò che bisogna sapere , le nuove cure, nuovi farmaci e terapie ma non abbatterti ora c’è molta più attenzione e ricerca su questo tumore nn sappiamo come andrà a finire ma fiducia e positività sono alla base per provare a percorrere una strada che lo sappiamo è tutta in salita. Ciao Lucy

Grazie Floc, Ti avevo scritto un MP, ma ho perso tutto.. tu pensi quindi che gli oncologi non siano informati a sufficienza su ciò che possono fare fare ai pazienti? Nessuno di noi in famiglia è medico e mai ci siamo dovuti confrontare con tumori, quindi le nostre uniche informazioni le possiamo avere in rete...non ho capito poi perché il professore non ci ha proposto un oncologo del suo entourage, che potesse dare poi consigli a dove poi faremo le chemio, visto che ci ha consigliato di fare la cura vicino a casa, per motivi logistici. Al momento andremo a 50 km da casa, chiaro che se fosse più vicino, sarebbe più comodo x tutti, dato che mi viene detto che normalmente si fanno prelievo e visita un giorno e l'indomani si fa la terapia, è così? Grazie ancora, Lucy

Ciao LucyLucy, lei è stata seguita a Genova, ma i referti li avevo spediti anche a Verona, Peschiera e Rozzano, dove concordavano tutti per l'inoperabilità, almeno inizialmente.
Ci siamo accorti che qualcosa non andava dal dolore, soprattutto di notte e dopo i pasti, che non passava con i normali farmaci.

Ciao Lucy, forse mi sono espressa male quello che volevo dire è che per il tumore al pancreas la ricerca è ancora indietro rispetto a altri tumori ma ci sono protocolli chemioperatici più efficaci con più probabilità per molti di arrivare all’intervento. Se hanno detto qualche mese di chemio è molto positivo. L’importante è trovare la persona giusta è avere fiducia. Anche mio marito la chemioterapia l’ha fatta nel nostro ospedale ci spostiamo a Verona per la radioterapia stereotassica e poi per l’eventuale intervento se tutto procede bene. Si prima ci sono gli esami e il giorno dopo la terapia l’importante adesso è iniziare...

Grazie ancora Elena e Floc ! Si è così straniti dopo diagnosi di questo genere che ci si attacca ad ogni minima speranza. Quindi prima di accettare la chemio, bisogna cmq informarsi... però il professore Z., Che ha promesso a mio marito di poter sciare il prossimo inverno, sarà mai possibile???, Ha detto di inviargli la prescrizione dell'oncologa e vedrà se ok o se da modificare. Sono i giorni che passano nell'attesa dei vari esami e visite che mi sembrano così lunghi ... Stanotte è andata meglio della scorsa, chissà se è stata l'aloe, seppure presa a dose iniziale , quindi poca poca...

Ciao è da un mese che vi leggo. Ero alla ricerca di qualche esperienza positiva e mi sono emozionata leggendo dei progressi delle persone a voi care. È stato triste constatare che molti non ce l'hanno fatta, nonostante tutta la loro grinta e voglia di vivere. Io ho 56 anni. A maggio mi è stato diagnosticato un adenocarcinoma al pancreas di 5 cm, con infiltrazione vene e con una metastasi al fegato. Mi hanno prescritto chemio folfirinox, che non ho ancora iniziato perché col covid per ogni cosa ci sono liste d'attesa.. Ora sto aspettando di poter mettere il port. Spero di iniziare al più presto perché ogni giorno è prezioso e in una settimana il marcatore tumorale è più che raddoppiato. Lo so che questa è una lotta difficile, ma devo combattere lo stesso e sperare che il tumore si riduca così da poter essere operata. Mi aggrappo a questa speranza... Devo per forza farlo. Ringrazio tutti voi, anche chi, pur avendo perso i propri cari, scrivete e incoraggiate chi, come me, si accinge ad iniziare questa difficile battaglia. Condividere il problema con chi l'ha passato, aiuta molto. Grazie di cuore

Ciao patpat, complimenti x la tua lucidità e la tua grinta, vedrai che riuscirai a combattere ed a vincere! La tua trafila è più veloce di quella di mio marito, dai primi sintomi ormai sono passati cinque mesi, ed il mio timore è che si sia perso già troppo tempo. Tu dove sei in cura, se vuoi dirlo? Che esami hai fatto? Tantissimi auguri con un abbraccio. Lucy