TUMORE ALL'ESOFAGO

angiame
Membro
Messaggi: 2785
Iscritto il: lun 11 giu 2012, 21:21

Messaggio da angiame »

Maguardaunpo ...

Dire che mi spiace è poco!!

Anche mia mamma ha avuto problemi neurologici

loro hanno detto che non era causa chemio...

Ma neanche io ci ho creduto!!

Vorrei dirti di più...

Ma a livello di cibo... Saliva ecc??

Un grande stritolo

e come sempre FORZAAA
Ambra

maguardaunpo
Membro
Messaggi: 23
Iscritto il: sab 30 mar 2013, 0:38

Messaggio da maguardaunpo »

Grazie Ambra,

sei sempre tanto carina.
Ho trovato questo link
http://old.iomn.it/modules.php?name=New ... le&sid=247
E' un'intervista al prof. Guido Cavaletti - Dipartimento di Neuroscienze e tecnologie biomediche dell’Università di Milano Bicocca e Clinica neurologica, Azienda ospedaliera “S. Gerardo” di Monza
Tra tutte le cose che ho trovato in rete mi pare il parere più serio ed equilibrato.

Ora lo posterò in modo un po' più visibile nel forum, nell'eventualità che possa essere un input valido per altri.
Saluti cari a tutti

GIORNOPERGIORNO
Membro
Messaggi: 1177
Iscritto il: lun 18 ott 2010, 16:08

Messaggio da GIORNOPERGIORNO »

Ciao MGUP, mio papà a seguito delle due chemio che ha fatto ha avuto ed ha tutt'ora delle neuropatie alle mani ed ai piedi.

L'ultima chemio risale oramai a un anno e mezzo fa ....

Le neuropatie (formicolii e spilli ) non sono mai più passate, un po' attenuate.

Sicuramente è un fenomeno meno importante di quello che vi ha colpiti ... ma questo per dire che la chemio spesso uccide anche parti del corpo sane .... e lascia tracce-

A distanza di un anno riesce comunque a gestire la maggior parte delle cose (prima non riusciva neanche ad allacciarsi le scarpe)-

Ho letto con interesse il link, noi siamo proprio seguiti al San Gerardo

maguardaunpo
Membro
Messaggi: 23
Iscritto il: sab 30 mar 2013, 0:38

Messaggio da maguardaunpo »

Grazie GPG :-)

 


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