buongiorno a tutti, vi scrivo in cerca di conforto e consigli.
a mia sorella (anni 50) è stato diagnosticato un adenocarcinoma tipo g3 infiltrante stenosante il sigma. Alla colonscopia virtuale e tac è risultato oltre al tumore presente nel sigma anche un tumore localizzato nel tratto trasverso e metastasi epatiche (>4) non resecabili ; il chirurgo ha detto che verranno trattate con chemioterapia. è stata sottoposta ad intervento di resezione del tratto intestinale interessato (dal trasverso al sigma, mesentere compreso) siamo in attesa dei risultati istologici.
vi chiedo se c'è qualcuno che ha avuto la stessa esperienza, stiamo cercando un bravo oncologo nella zona del milanese qualcuno ha qualche consiglio. Siamo distrutti.
vi ringrazio, un saluto

Caro navigatore,
abbiamo letto il tuo post e comprendiamo la necessità di un confronto con quanti si trovano ad affrontare una situazione simili. Proprio per questo se vorrai ti segnaliamo anche la possibilità di scrivere nella discussione già avviata sull'argomento. Inoltre per informazioni potrai anche contattare il nostro servizio di help-line all'indirizzo email info@aimac.it o al numero verde 840 503579.
un caro saluto,
lo staff del forum

Ciao fortissimi, non sono la persona più adatta per parlare con te, ma ogni caso, ogni tumore è a sé e poi fino a che non avete gli esiti dell'esame istologico è inutile fare mille pensieri.....sicuramente state iniziando una bella lotta, dovete armarvi di tanto coraggio e andare avanti sempre avanti!
Io sono toscana, ma sono stata per avere un altro parere per la diagnosi di mio marito anche a Milano all' IEO, un centro molto all'avanguardia, in cui ho trovato persone preparate e umane.....
un abbraccio

ciao fortissimi
io ho un tumore al colon trasverso sono stato operato il 2 dicembre all'ospedale di legnano sono in attesa dell'istologico.
mi sono operato all'ospedale di legnano e ho conosciuto durante il ricovero altre persone operate e molte storie diverse tra loro
ognuna col suo percorso personale
forse non sono il più adatto a dirti che bisogna farsi coraggio visto che sono il primo ad avere molta paura.
però una cosa mi hanno fatto capire tutti, che bisogna fare un passo per volta e lottare a ogni passo.
capisco benissimo cosa si prova .
in molti mi hanno detto che ieo a milano sia in assoluto il miglor centro per i tumori però come ti ho gia detto, io mi sono operato a legnano e non mi sono trovato male chirurgicamente parlando, adesso dovrò fare la chemio sperò che anche in quel caso mi troverò bene e siano competenti.

grazie a tutti delle risposte di incoraggiamento, vi farò sapere novità.

buongiorno a tutti i risultati citogenetici hanno segnalato la presenza di K RAS mutato. su internet ho letto che questo tipo di tumore non risponde alle terapie anti EGFR (cetuximab e pantitumumab). Significa che sarà più difficile aggredire le cellule tumorali? qualcuno ha qualche esperienza in merito?
grazie a tutti

Purtroppo si. Mio marito come tua sorella, e' stato operato al sigma perche' perforato e ha una colonstomia ( sacchetto per le feci). Anche a lui , alla diagnosi, c erano gia' metastasi ( tante) al fegato, in entrambi i lobi. Tua sorella dove le ha? In un solo lobo o in entrambi? Il gene kras mutato ,purtroppo, preclude la possibilita' di utilizzo di alcuni chemioterapici ....

anche lei diffuse in tutto il fegato

Ciao fortissimi, noi siamo in provincia di milano e mio marito e' seguito all ospedale niguarda. Se vuoi, puoi contattarmi con mp. In bocca al lupo....