Ciao Hope
Mia mamma aveva fatto 12 cicli di folfox + bev.
Effetti collaterali nel suo caso: stanchezza...una leggera stitichezza. Perdita di sensibilità alle mani e un pochino ai piedi.
Non ha perso i capelli.
Per le metastasi ne ha tante? In alcuni casi sono operabili e si riducono. Mia mamma ne aveva già una dozzina alla partenza quindi...

Non ce le hanno contate..non saprei ma penso tante e una piu grossa di circa 4 cm...ho letto della rua mamma nel forum mi spiace tanto per il
Dolore che avete passato..mio
Papà nom capisco se non capisce o la
Sua testa non vuole ammetterlo a se stesso pensa di guarire..sta cosa alle volte mi spaventa alle volte mi fa sorridere perché parla tanto del futuro..io per come sono fatta penserei già al mio funerale...se Dio ci outasse..un pochino almeno!

Hope... devi tenere fede al tuo nickname, forza! È importante che lui sia positivo, lasciare un malato senza prospettive è crudele. Non so se ne è convinto davvero o lo fa solo per "nascondersi", oppure per farsi vedere positivo con voi, ma almeno reagisce bene e questo è importante! Un abbraccio

No certo!!con lui sono super ottimista in verità non si parla molto della malattia..lui la mia luce ..la mia forza..mi abbatto tanto quando arriva sera..poi vi dico la verità questo forum è molto bello e mi riempie il cuore..ma un po’ mi fa soffrire perché è come se in molte storie veda la fine di mio padre..so che sbaglio ..che ogni caso è a se e che ci sono casi di persone che stanno lottando da anni dopo magari una doagnosi di 3 mesi di vita..e poi mi dico che magari non tutti quelli che hanno cronicizzato la malattia sono propensi a raccontare le loro storie..però è così la sera vado in crisi..e la notte incubi a non finire...un abbraccio a tutti !

Grazie mille gia!hai ragione che poi noi in famiglia la malattia la conosciamo moltooo bene..ho infatti un nipotino (figlio di mia sorella) 2enne affetto da fibrosi cistica..quindi noi la prospettiva “della scadenza” la conosciamo!...lei infatti ha affrontato la notizia di papa con più razionalità..per lei vivere di medicinali e tearapie e ricoveri è l’ordine del giorno!!alle volte è vero la vita è propio lì a ricordarti che la fine esiste..nonostante questi siamo una famiglia di strampalati e storditi sempre pronti alla battuta!..mio padre l’altro ieri alla prima chemio ha fatto lo show con gli altri pazienti e infermieri..e mi fa ridere come va in giro per casa con la sua boccetta di chemio mentre mi parla del clistere..per scaricarsi..per poi dirmi “ma gli gnocchi con il gorgonzola dici che sono semiliqui??” E io ma papaaaaa!!!

Buonasera a tutti..un briciolo di luce..oggi esami pre 2 chemio..la dottoressa ha detto..” complimenti sig ..i valori del fegato si sono ridimensionsionati tantissimo..il fegato sta rispondendo bene alka terapia..papà felice..io anche!!domani comincia anche il farmaco biologico..e niente volevo condividere con voi..questi attimi di luce e diciamolo serenità..un abbraccio ..ovviamente lui è sempre incorreggibile tra le mille domande da fare oggi se ne esce” scusi mi volevo iscrivere in palestra..la sauna si può fare??”

Meglio così, Hope. Il fatto che non si sia abbattuto ma che al contrario sia pieno di speranza deve dare speranza anche a voi.
Un abbraccio fortissimo

Ciao,mi chiamo Stefano ho 47 anni (prima volta che scrivo su questo forum ) nel Luglio 2017 sono stato sottoposto d'urgenza a colectomia totale laparotomica con ileostomia terminale per K colon metastasico.
L'esame istologico ha mostrato adenocarcinoma ulcerato G2,infiltrante il peritoneo,7 linfonodi metastasici su 79 esaminati con lesione epatica con alcuni nodoli polmonari.

Stadiazione finale : PT4PN2BCM1BG2R2
Biologia molecolare: KRAS mutato G12V,NRAS wt,BRAF wt,MSI stabile.

Agosto 2017 inizio 4 cicli di chemio con folfoxiri + Bevacizumab

Dicembre 2017 sottoposto a epatectomia destra senza complicazioni

Febbraio 2018 inizio 5 cicli di chemio depotenziata rispetto alla prima chemio senza complicazioni

Maggio e Giugno 2018 metastasectomia polmonare per linfonodi sospetti ,rimossi nonostante Pet negativa per rischio recidiva futura

Giugno 2018 Tac /Pet negativa
Novembre 2018 Tac di controllo negativa.
Giovedi 29 visita di controllo con esami e tac ok nella speranza di essere ricanalizzato in Gennaio 2019.

Io sono seguito dal Oncologia di Faenza (Ravenna)
in collaborazione con IRST di Meldola.
Attualmente sto bene e parlando con il professore che mi ha operato mi ha detto che la chirurgia è ancora la prima arma per queste malattie e il fatto che le lesioni epatiche erano operabili hanno fatto la differenza.
Un grosso in bocca al lupo a tutti coloro che leggono e sopratutto combattono contro questa malattia!!

Ciao Stefano. Sono contenta che ad oggi nonostante gli interventi e le chemio ti è filato tutto liscio. Da circa 4 anni leggo in questo forum e credimi sei una mosca bianca. Poche testimonianze senza complicazioni, senza recidive e con un finale positivo. A me è morto mio papà di tumore al pancreas e sono rimasta scioccata. Che brutta malattia!!!! Mi sono affezionata a molte persone del forum e provo tristezza quando alcuni parenti non danno più notizie e ancor di più quando dei malati non scrivono più!!! Penso a loro e credimi mi viene da piangere!! Grazie infinite per la tua testimonianza. Ne abbiamo tanto bisogno. Ti mando un forte abbraccio

Non è stato un percorso semplice ... fino a quà hai tenuto duro... sei seguito sicuramente , dal luogo che hai citato, a DOC...
Forza ... mantieni sempre sotto controllo.
In bocca al lupo