Quando succedono queste cose mi vergogno persino a scrivere perchè mi sento sfacciatamente fortunata. Ida, con tutto il cuore, un abbraccio infinito!

Il mio papà ha resistito poco più di 10 mesi dalla diagnosi.. cmq si va a giornate.. giorni si piange giorni si ride alle cose fatte insieme.. giorni gli ai manda un bacio e basta.. un abbraccio Ida a te e a tutti!

Buongiorno a tutti,
Vi leggo sempre anche se scrivo raramente.
Seguo le vostre storie e vi supporto con i miei pensieri. Mio padre è a quasi 2 anni dalla diagnosi. Ieri TAC di controllo. Il medico deve confrontarla con la precedente ma a prima vista non c’è nulla di rilevante. Purtroppo osteoporosi gli ha decisamente condizionato stile di vita così come la depressione. Esce pochissimo, passa quasi tutto il giorno a letto. Però è ancora con noi e, nei momenti in cui si dimentica del tumore e torna ad essere lui, riconosco il mio papà. È dura ragazzi ma noi siamo ancora qui.

Ida è da un po' di gg che nn entravo nel forum. Mi dispiace tantissimo. Ti abbraccio forte.

Cari amici... è durissima accettare questa realtà... Il pensiero del mio adorato papà accompagna tutte le mie giornate.. LO AMO PIU' DI PRIMA!!! Non posso credere che sia tutto finito...

Mi fai star male solo a leggere.. si fa di tutto.. si lotta.. e poi?

Ciao a tutti sono nuova del sito, e ho letto quasi tutta questa vostra splendida conversazione piena di speranza, di forza, e di coraggio ma anche di tanto tanto dolore. Grazie mille a tutti per trovare la forza di condividere tutto, date forza, compagnia e speranza a tutti quelli che siamo nella stessa situazione.

A mio papa è stato diagnosticato un adenocarcinoma al processo uncinato del pancreas ad ottobre. Sembrava operabile, siamo scappati a Verona, tra posizionamento di stant per ittero, e in attesa che scendesse la bilirubina, intervento di DCP fissato per il 15 di dicembre. Due giorni prima dell'intervento, TAC e batosta: macchia al fegato compatibile con metastasi epatica. Non piu operabile. Forse solo qui riuscite a capire la disperazione e la tristezza di ricevere quella notizia. Ma non ci scoraggiamo. Torniamo a Palermo, iniziamo chemio con gemcitabina e Abraxane. Facciamo solo 1 ciclo e 1 sessione di chemio perchè i valori epatici (Fosfatasi Alcalina e Transaminasi ) erano schizzati alle stelle. Facciamo TAC ed ecco che arriva l'altra batosta, sono spuntate altre metastasi al fegato, e c'e stata una progressione del tumore. Rapidissima, in meno di 2 mesi e mezzo. La chemio non ha avuto nessun effetto.
Adesso siamo in attesa che posizionino il pic e iniziamo seconda linea di terapia giorno 19 marzo con Folfox.
Venerdi ho parlato chiaro con gli oncologi, e mi hanno comunicato che a mio papa restano pochi mesi se la seconda linea di terapia non dovesse funzionare e qualche mese in piu, (4 - 6) se dovesse rispondere bene alla terapia. Punto.
Siamo a terra, distrutti, devastati. Da ottobre scrivendo a medici, chirurghi ed oncologi, e adesso avere questa notizia? No.. non ci credo. Dicevano che l'avevamo preso in tempo, e invece.... Non so piu che pensare, che fare, sono confusa, in panico.
Non riesco ad aspettare e basta, non ci credo che non c'è altro che si possa fare, per fare regredire le metastasi al fegato. Potete darmi qualche consiglio nella mia situazione? Secondo voi la seconda linea con il Folfox è opportuna? Che ne pensate? Che altro si puo provare?
Che altro si puo fare? Papa è una persona forte, che non ha mai smesso di lavorare nonostante la chemio e i giorni di nausea e dolori, non riesco ad arrendermi cosi senza continuare a lottare.
Spero tanto che mi possiate dare anche solo un po di luce...
Grazie mille davvero tanto anche solo per avermi letta!

Ciao Lamireb. Ti capisco benissimo!! Anch'io come te ho sempre sperato e pensato di poterlo sconfiggere. Prova a consultare i chirurghi di Verona. Loro sanno quale chemio potrebbe dare buoni risultati!! Esiste pure il NaRiLi. A me dissero che era forte per le condizioni di mio papà. Mio padre fece prima Folfoxiri senza risultati e poi Abraxane gemtabina con ottimi risultati. In bocca al lupo. Ti abbraccio fortissimo e non ti arrendere mai

Grazie mille Faby76!!! Che bello non essere soli... Ai chirurghi di Verona ho gia scritto e sembrano essere d'accordo con le linee di terapia proposta a Palermo. Sto leggendo adesso di varie terapia parallele, ma sono confusa, e non riesco a trovare informazioni coerenti:

- Il NaRiLi di cui mi parli cos'è? È un tipo di chemio? Dovrei parlarne con l'oncologo?
- La terapia Locoregionale di cui parla leonmari, cos'è? non riesco a trovare dei contatti ne delle informazioni...
- Immunoterapia, pare che per il pancreas la fanno come ultima spiaggia no? Ma vale la pena tentare?
- Adroterapia... che mi dite?

Lo so, sono tante domande e sicuramente ne avete gia parlato in abbondanza, scusatemi se chiedo ancora, ma magari sapete qualcosa di piu aggiornato e potete orientarmi un attimo. Siamo molto confusi e ci sentiamo anche molto soli dato che l'oncologa ci ha chiaramente detto che "Suo padre non guarirà, al massimo potremmo allungargli la vita di qualche mese".....

Per l'adroterapia circa un anno fa ho contattato Pavia e mi hanno detto che per il pancreas non la facevano. Per l'immunoterapia ho contattato un Dott il quale ha voluto mandati i vetrini della biopsia, ma non mi ha dato risposta. La terapia locoregionale qui sul forum l'ha fatta solo Leonmari e non ho altre informazioni. Per il NaRiLi potresti chiedere a Verona. Forse è ancora in sperimentazione. Faccio il tifo per voi che possiate battere il mio peggior nemico