Info effetti collaterali

Monifra
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Info effetti collaterali

Messaggio da Monifra » sab 29 dic 2018, 21:59

Ragazzi e' un po' che non scrivo , il mio compagno con terapia folfirinox ha dissenteria continua ormai da mesi ....il dissenten non aiuta... ha perso tanti kg ....
Gli effetti collaterali di questa terapia sono pesanti , ma questa è la più invalidante anche perché pur mangiando molto non trattiene nulla
Avete qualche consiglio?
L'oncologo dice che esiste solo dissenten ....

Alex.cr
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Re: Info effetti collaterali

Messaggio da Alex.cr » sab 29 dic 2018, 22:18

Prova a sentire un nutrizionista (penso che ci siano specifici esperti per malati sottoposti a terapie oncologiche) , con un' alimentazione specifica potrebbero ridursi gli effetti collaterali facendo lavorare meglio stomaco e intestini

Solidea
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Re: Info effetti collaterali

Messaggio da Solidea » sab 29 dic 2018, 22:24

Monifra, evidentemente questa chemio per lui non va bene. L'oncologo aspetta forse che si disidrati del tutto e muoia tra i suoi escrementi?
Vorrei vedere lui al suo posto. Senti anche altri pareri, ma pover'uomo, dai
Noi siamo come farfalle che battono le ali per un giorno pensando che sia l’eternità.

Monifra
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Re: Info effetti collaterali

Messaggio da Monifra » sab 29 dic 2018, 22:50

Da ottobre del 2017 quando abbiamo scoperto questa terribile malattia insieme o io sola siamo stati Verona, Padova, Milano, San Marino per terapie integrate ,Pavia per ipertemia , ,ho incontrato anche un oncologo Americano...e un consulto con medico oncologo per eventuale Cannabis ...e tt più di una volta....Il folfirinox è la terapia di seconda linea dopo che la prima ha smesso di funzionare ...qui non è questione di un secondo parere , chiedevo solo se qualcuno ha qualche consiglio o esperienza per aiutarmi ...grazie

Kiarella
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Re: Info effetti collaterali

Messaggio da Kiarella » sab 29 dic 2018, 22:58

Mi dispiace ma non so proprio aiutarti. Mi sembra strano che non ci sia un farmaco efficace per fermare la dissenteria....

Solidea
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Re: Info effetti collaterali

Messaggio da Solidea » sab 29 dic 2018, 23:10

Monifra, non era un rimprovero nei tuoi confronti, so bene che ti sei spesa tantissimo per il tuo compagno e che hai girato in lungo e in largo. Mi hai fraintesa. Non posso leggere di un uomo costretto a soffrire così tanto, non è un destino ineluttabile e il medico secondo il mio umilissimo parere potrebbe sbattersi un po' di più. Non ho consigli pratici da darti perché quando mia madre ha avuto altri effetti collaterali per altro tumore mi sono rivolta all'omeopatia, del resto anche lei si rifiutava di assumere altri farmaci. In ogni caso i nostri medici quando vedevano che stava male, anche durante le chemio in day hospital, provvedevano subito dicendo che non era giusto che soffrisse. Se non l'avessero fatto penso che li avrei obbligati, in qualsiasi modo.
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Wiktoria
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Re: Info effetti collaterali

Messaggio da Wiktoria » sab 29 dic 2018, 23:31

Cara Monifra, anche noi folfox anche prima cmq visto stomia abbiamo dovuto affrontare il problema della dissinteria e forte calo di peso. Noi subito dopo terapia usiamo Yovis bustine 3 volte prima dei pasti, poi modifichiamo la dieta, mangia banane acerbe, patate lesse, riso, mais ....lo so tutto alza la glicemia ma sono alimentati stringenti. Anche mela anurca e pesce cotto al vapore. Mangia poco ma spesso, 3 pasti e 4 spuntini e beve lontano dai pasti. Appena si attenua un po' allora torniamo a inserire prodotti integrali. E dura ma piano piano ci si riesce a trovare proprio equilibrio. Importante bere spesso e poco, io segno la sua acqua così possiamo sempre controllare quanto ha bevuto. Usiamo anche integratore aminotrofic . Da agosto con 3 ricoveri cmq è riuscito "ingrassare" due chili. Se hai domande e ti posso essere utile in qualche modo scrivimi. Un abbraccio.

stalker
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Re: Info effetti collaterali

Messaggio da stalker » dom 30 dic 2018, 1:33

scusa se mi permetto la domanda, ma quindi ii paziente viene alimentato prevalentemente a carboidrati (cioè zucchero in pratica)? le cellule tumorali sono avide di glucosio tanto che aumentano a dismisura i recettori sulla loro membrana per attrarne di più; questa dieta è stata consigliata dall'oncologo?

Monifra
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Re: Info effetti collaterali

Messaggio da Monifra » dom 30 dic 2018, 9:05

Infatti il mio dubbio è questo, so che la dieta e ' importante ,ma come faccio a fargli mangiare alimenti astringenti che sono comunque così pieni di zuccheri? È per questo che chiedevo info se qualcuno avesse consigli
Wiktoria non conosco yovis e nemmeno aminotrofic ....ora mi informo
Grazie

stalker
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Re: Info effetti collaterali

Messaggio da stalker » dom 30 dic 2018, 12:33

premesso che non sono un oncologo e nemmeno un medico ma solo uno che legge, si informa e pensa, io a un malato di tumore zuccheri e carboidrati non glieli farei vedere nemmeno in fotografia, nemmeno la frutta gli darei, ma solo ed esclusivamente proteine, grassi e vegetali a foglia verde crudi. mi pare chiaro che la dieta va completamente rivista; la vitamina C ad alte dosi per endovena sembra dare buoni risultati nel tumore al pancreas e mitiga gli effetti negativi della chemioterapia, discutine con l'oncologo. probabilmente avrebbe pure un effetto astringente!
Ciao!

 


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