Ciao Fabio, la mia mamma ha fatto il cetuximab settimanalmente per 4 mesi con una sola dose di carboplatino e devo dire che l'ha sopportata benissimo, solo rossore e brufoletti alla pelle del viso da subito, ma con la crema vigorskin fornita dal reparto si attenuano molto... da evitare assolutamente il sole e dopo 3 mesi ragadi alle mani e un pò ai piedi curate con un antibiotico specifico. Effetti collaterali banali in confronto al resto, per lei le metastasi ai linfonodi del collo si sono tutte necrotizzate
Un grande abbraccio

Cubmax ha scritto: ↑mar 10 ott 2017, 9:48 Ciao Fabio, aspettavo proprio tue notizie, sono ancora incredulo per quanto ti è capitato, anche per via di tutti i discorsi, rassicuranti, dei dottori che mi dicevano "sono tumori che difficilmente escono dalla testa", bah lasciamo perdere. Ovviamente tifiamo tutti per te e ti siamo vicino, personalmente ti rinnovo la mia disponibilità per qualunque cosa! Un carissimo abbraccio fraterno!

Cerca di stare sereno dai ... Non tutti siamo uguali, magari solo jella... Mi sparo ancora diserbante in vena poi vediamo. Ti abbraccio

dona ha scritto: ↑mar 10 ott 2017, 12:32 Ciao Fabio, la mia mamma ha fatto il cetuximab settimanalmente per 4 mesi con una sola dose di carboplatino e devo dire che l'ha sopportata benissimo, solo rossore e brufoletti alla pelle del viso da subito, ma con la crema vigorskin fornita dal reparto si attenuano molto... da evitare assolutamente il sole e dopo 3 mesi ragadi alle mani e un pò ai piedi curate con un antibiotico specifico. Effetti collaterali banali in confronto al resto, per lei le metastasi ai linfonodi del collo si sono tutte necrotizzate
Un grande abbraccio

Grazie Cara, vediamo un po' che succede ... Dei brufoletti mi hanno già avvisato ... Mmm.... Salterò per un po' l'estetista

Ciao a tutti...è un po' che nessuno scrive...aggiornamenti? Stella il tuo papà ?Fabio e gli altri?

Ciao cara Rox mio papà è alle prese con la ripresa è arrivato a -20 chili comincia a mangiare nuovamente brodo prima non mangiava proprio più, la voce sta tornarndo, problemi anche intestinali ha fatto occlusione non gli era stato consigliato un lassativo associato alla morfina che prende nei farmaci. Quindi per 3 giorni ospedale e flebo ora aspettiamo passi questa nausea che sente con molti cibi. Ha tanta fame ma è poco quello che riesce a mangiare quindi si demoralizza! Sono 15 giorni che ha finito ma la prima settimana post cure è stata la più difficile. Tuo marito come sta? Un abbraccio

A me hanno chiamato dicendo che non riescono a farmi la risonanza magnetica (in realtà sono due massiccio facciale+collo) per via delle liste di attesa, non sanno dammi una data a novembre né a dicembre, sono senza parole perché mi hanno indirizzato all'intramoenia, senza lista di attesa, per un totale cash da pagare a 688€. Quindi mi sto adoperando per farle in altro ospedale anche se a loro non va perché non si fidano. Questo è ciò che un malato di cancro si trova ad affrontare nel paese con la migliore sanità del mondo, parola della ministra; come se non bastasse già la malattia da sola, vabbè soprassediamo. Fabio tu che dici?

Stella ti capisco tieni duro il primo mese post terapia è stato così anche per mio marito..anche lui dolori intestinali e occlusione...tutto passa pazienza pazienza..un abbraccio forte...cubmax ms dove sei stato in cura?

All'IFO Regina Elena Rox

Ciao a tutti, oggi la mia mamma doveva fare la sua 30-esima radio ma la macchina si è rotta e non sanno se per domani sarà a posto. Lei non sta affatto bene, ha perso un po' di kg, non tanti ma partiva da 51 quindi fate voi. Beve qualche integratore ensure e il meritene in polvere ma non riesce a mangiare a sufficienza. Cubmax fa veramente rabbia la storia della risonanza!!!qui a Pisa sono loro che fissano l'appuntamento con la radiologia, ci sono 2 ospedali e in uno i pazienti oncologici hanno la precedenza. Gli esami li prenotano direttamente i medici del reparto.

Ciao Dona, anche a me all'ultima seduta si bloccò la macchina, con la maschera di plastica non ti dico la gioia per il mio sistema nervoso, e mi fecero tornare il giorno dopo, pensavano quasi di abbuonarmela ma la feci lo stesso il giorno dopo. Qui all'IFO l'organizzazione lascia molto a desiderare, dicevano che mi avrebbero contattato per telefono a inizio mese, ieri, di mia iniziativa, ho chiamato radiologia che mi ha confermato che sono oberati di pazienti. A me la cosa da molto fastidio è che fanno un sacco di intramoenia (e infatti non ha lista d'attesa) in più rispetto all' "ordinario", domani sento i tempi del Sant'Andrea, altro ospedale specializzato in tumori. Una mia amica, anche lei alle prese con un tumore, a Candiolo, quando fa la tac gli indicano già la data del successivo controllo, qui invece funziona con "le faremo sapere" e poi si dimenticano che esisti e devi essere tu a sollecitare di continuo.