tomoterapia testa collo e cisplatino

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domenica
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Re: tomoterapia testa collo e cisplatino

Messaggio da domenica » sab 30 ago 2014, 13:51

Ciao sono appena iscritta. Volevo sapere i vostri sintomi iniziali di tumore al rinofaringe dato che lunedì farò la tac con mdc per vedere meglio cosa è la neoformazione che ho al rinofaringe e che si infiltra nell'orofaringe secondo la rinofibroscopia che ho fatti. I miei sintomi sono linfonodi al collo ovunque, frequenti makdi gola, reflusso, mak di testa e orecchio tipo tappato e tutta quella zona dolente, febbriciattola, prurito ma forse è per il caldo. Stanchezza. Aiutatemi

crysty1988
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Re: tomoterapia testa collo e cisplatino

Messaggio da crysty1988 » sab 30 ago 2014, 14:40

Ciao domenica io direttamente nn so rispondere alle tue domande ci sara'qualcuno ke potra darti delle risposte precise.. posso dirti ke mia zia e stata operata xil tuo stesso tumore a milano al centro tumori.. ed a 12 anni dall intervento sta bene! Se nn ricordo male anke lei aveva i tuoi stessi sintomi mal di gola orecchio mal di testa.. un grosso in bocca al lupo!

domenica
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Re: tomoterapia testa collo e cisplatino

Messaggio da domenica » sab 30 ago 2014, 15:48

Salve, sono nuova del forum, volevo chiedere a bionda i suoi sintomi iniziali. Lunedi farò la tac con mdc per una neoformazione al rinofaringe e siccome ho i linfonodi del collo ingrossati, sempre mal di gola e bruciore, dolore e sensazione di tappo orecchio sx anche il reflusso, febbriciattola e mal di testa ricorrente volevo capirne qualcosa. Grazie e coraggio

bionda
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Re: tomoterapia testa collo e cisplatino

Messaggio da bionda » sab 30 ago 2014, 21:06

Io avevo un linfo nodo ingrossato dietro l'orecchio tolto e fatto esaminare l'esito e' stato calcinoma al rino faringe l'ottanta x cento si risolve ma la terapia e' tosta infatti cosi e' stato x adesso dopo 4 anni Il disagio. Piu grosso e' la secchezza x la mancanza di saliva coraggio la cosa e' soggettiva non e' detto che x tutti e' uguale un grosso in bocca al lupo fammi sapere ciaooooooo

bionda
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Re: tomoterapia testa collo e cisplatino

Messaggio da bionda » sab 30 ago 2014, 21:09

Io avevo un linfo nodo ingrossato dietro l'orecchio tolto e fatto esaminare l'esito e' stato calcinoma al rino faringe l'ottanta x cento si risolve ma la terapia e' tosta infatti cosi e' stato x adesso dopo 4 anni Il disagio. Piu grosso e' la secchezza x la mancanza di saliva coraggio la cosa e' soggettiva non e' detto che x tutti e' uguale un grosso in bocca al lupo fammi sapere ciaooooooo

hermione
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Re: tomoterapia testa collo e cisplatino

Messaggio da hermione » gio 4 set 2014, 12:58

Ciao Domenica,
sai già com'è andata la tac?
Un abbraccio

Roxy34
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Re: tomoterapia testa collo e cisplatino

Messaggio da Roxy34 » gio 19 nov 2015, 23:13

Ciao a tutti mi sono appena registrata in questo forum ho 34 anni e da circa un mese mi hanno diagnosticato un carcinoma al rinofaringe i primi due giorni dalla notizia sono rimasta sconvolta...la mia storia è un po' particolare non cammino bene a causa di un problema da quando ero piccola ho fatto molti interventi per poter essere autonoma 9 mesi fa una seconda protesi d'anca...insomma credevo di aver finito qui poi è arrivata la mazzata...sono in cura a Milano nell'istituto nazionale tumori ho una famiglia stupenda e un uomo che amo so che devo essere forte non solo per me ma sopratutto per chi mi è accanto non ho mai mollato e non intendo farlo ora lunedì comincerò con la prova di radioterapia mi hanno detto che il mio tipo di carcinoma per fortuna è circoscritto e non ha fatto altri danni...sono combattiva volevo solo salutare chi come me affronta questo enorme incubo...e non mollate mai perché lo spirito conta tantissimo!!!

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Franco953
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Re: tomoterapia testa collo e cisplatino

Messaggio da Franco953 » ven 20 nov 2015, 17:49

Cara Roxi
se fossi qui ti abbraccerei e ti bacerei sulla fronte
Sei forte e la tua "carica emotiva" è per noi tutti un grande insegnamento
Ciò che dici nel tuo post è importante e significativo
La positività della persona è fondamentale per riuscire ad uscire dalla malattia
Hai ragione è una battaglia che deve continuare senza tregua e senza quartiere
Il nostro peggior nemico ha paura di coloro che sono forti, e hanno livelli di speranza molto alti
Per natura il tumore è una bestia senza cuore e senza anima e si piega davanti all'Amore e alla determinazione
Brava Roxy. Ti sono vicino e ti faccio i miei migliori auguri
Adotta il nostro motto:
LOTTA DURA contro il nostro peggior nemico
SENZA PAURA di combattere di lottare, di soffrire e anche di morire ma con tanta , tanta voglia di VIVERE

Un abbraccio

Franco
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pablita
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Re: tomoterapia testa collo e cisplatino

Messaggio da pablita » lun 23 nov 2015, 10:21

Ciao a tutti.
Sono una nuova iscritta al forum. Mio marito a giorni inizierà il trattamento concomitante di radio e chemioterapia (6 settimane). Qualcuno ha potuto fare esperienza di agopuntura durante questi tipi di trattamenti? So che è molto utile per alleviare gli effetti collaterali (soprattutto xerostomia! ).
Grazie mille.
« Dio, concedimi la serenità di accettare le cose che non posso cambiare,il coraggio di cambiare le cose che posso,e la saggezza per conoscere la differenza. »

Roxy34
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Re: tomoterapia testa collo e cisplatino

Messaggio da Roxy34 » mer 25 nov 2015, 21:58

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Franco953 ha scritto:Cara Roxi
se fossi qui ti abbraccerei e ti bacerei sulla fronte
Sei forte e la tua "carica emotiva" è per noi tutti un grande insegnamento
Ciò che dici nel tuo post è importante e significativo
La positività della persona è fondamentale per riuscire ad uscire dalla malattia
Hai ragione è una battaglia che deve continuare senza tregua e senza quartiere
Il nostro peggior nemico ha paura di coloro che sono forti, e hanno livelli di speranza molto alti
Per natura il tumore è una bestia senza cuore e senza anima e si piega davanti all'Amore e alla determinazione
Brava Roxy. Ti sono vicino e ti faccio i miei migliori auguri
Adotta il nostro motto:
LOTTA DURA contro il nostro peggior nemico
SENZA PAURA di combattere di lottare, di soffrire e anche di morire ma con tanta , tanta voglia di VIVERE

Un abbraccio

Franco

Ciao Franco,
grazie per avermi risposto due giorni fa ero a Milano mi hanno richiesto altri esami da fare per la stadiazione sono di Siena quindi partire d'improvviso per alloggiare per una notte è stato piuttosto impegnativo però ne vale la pena perché si tratta di vivere.per me è molto importante questo forum mi permette di essere in contatto con persone che vivono la mia esperienze, i miei dubbi e le mie paure....a dire la verità la preoccupazione più importante per me in questo incubo è per mia madre ho perso il padre da piccola e è una donna che mi ha cresciuta da sola se perdesse anche me non potrei pensare al dolore che proverebbe.
Penso al mio compagno che mi ama e a abbiamo progetti di vita lui è forte e mi incoraggia e io devo trovare la forza sopratutto per loro di credere di lottare e di vincere la malattia.
Non mi sono mai arresa e quando a volte ho momenti di sconforto piango senza che mi vedessero...cerco davanti a loro di essere coraggiosa e trovare anche il sorriso....in pratica ho inventato un sistema di distacco tra me e la malattia. La vivo come se non mi riguardasse come se non mi togliesse vita...in pratica rido in faccia al male.
Il pensiero della morte mi angoscia da quando l'ho saputo ma cerco di prendere a schiaffi questo pensiero, i medici mi dicono che ho ottime probabilità di guarigione e che si risolverà tutto ma ci vuole pazienza e devo prendere in mano la mia vita.....ecco è questo che sto facendo.....passo giorno dopo giorno con l'obiettivo in testa di vincere la malattia è ogni volta che faccio un esame una terapia....per me vuol dire un passo verso la vittoria!!
Grazie per il motto LOTTA DURA SENZA PAURA sarà il mio motto fin da ora.
Un abbraccio a presto

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