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Inviato: mar 5 mar 2013, 6:13
da cimetempestose
avevo gia scritto il mio grande amore di soli 48 anni adenocarcinoma scarsamente differenziato polmone con metastasi ossa cervello e fegato....l oncologa dice che forse puo fare la pasticca che da ottimi risultati poi a me mi dice 10 mesi di vita....abb due bimbi di nemmeno tre anni ma come e possibile? tutti dicevano a secondo di come va la chemio la deve iniziare e gia dice cosi?vi prego aiutatemi con testimonianze


Inviato: mar 5 mar 2013, 6:58
da angiame
Ciao cimetempestoso...

non conosco la bestia di tuo marito... quindi non posso giudicare...

Però ti posso dire che allo zio di mio cognato a settembre gli avevano dato 3 mesi...

Ma lui è ancora qui... quindi...

dai credici sempre e non mollare... nessuno ha la data di scadenza...

su! Un mega bacio

ti stritolo forte

Ambra

e....

IN BOCCA AL LUPO... noi siamo sempre qui...


Inviato: mar 5 mar 2013, 13:10
da vivi76
ciao cimetempestose, è più di un mese che ho avuto anch io la stessa sentenza per mio padre..volevo morire anch io..tutto questo all'improvviso,partendo da un mal di testa e successivamente mal di schiena:adenocarcinoma al polmone con metastasi ossee ed epatiche..ha fatto 6 sedute di radioterapia e oggi attendiamo il busto per tentare di farlo rimettere in piedi,cosa che gli avevano proibito da circa 20 giorni.tra una ventina di giorni comincerà la chemio..a noi non hanno parlato del tempo che rimane..l'oncologo non si pronuncia.ma io spero e prego..ho troppo bisogno di mio padre..ti abbraccio forte e ti sono vicina in tutto...


Inviato: mar 5 mar 2013, 14:48
da cimetempestose
il mio amore e sofferemte ma cammina non ha dolori di ossa nulla....lui pero ha metastasi al cervello 3 poi 6 al fegato e lo scheletro cimpletamente invaso senza dolore.....anche lui ha fatto sei sedute di radioterapia ed ora deve iniz la chemio ma non pensavo una cosa del genere avevamo 1000 proggetti i bimbi vanno all asilo nido sono troppo piccoli tre anni fra un po. ....


Inviato: mar 5 mar 2013, 15:47
da Monik
Cara cimetempestose, perchè hai intitolato: "aiutatemi vi prego"

Cosa stai cercando? Noi qui più di leggerti, consolarti, consigliarti non sappiamo che fare..perchè cara amica di sventura..anche Noi siam qui in questo forum per lo stesso motivo: CANCRO. Aggiungo: MALEDETTO cancro!

Anche se poco, ti sono vicina come ti ha scritto vivi76 ed Angiame


Inviato: mar 5 mar 2013, 18:18
da paolo60
Credo abbia ragione Monica ...

tu cerchi teastimonianze che ti diano speranze ma se dovessimo essere onesti credo che ci sia poco da dire su un tumore.Quando sette mesi fa mi fu diagnosticato il mio mi sono detto che tanto eravamo all'inizio che ci stava tempo,ma intanto sono passati sette mesi e il tempo diventa meno sempre meno quindi mi aggiungo al coro .... vivila con tuo marito e non pensare al tempo.Un grande in bocca al lupo


Inviato: mar 5 mar 2013, 20:42
da impavido79
in bocca a lupo e forza! nessuno ha una scadenza, c'è solo da lottare!!


Inviato: mar 5 mar 2013, 20:57
da angiame
Vivi e impavido

benvenuti... purtroppo a parte sperare qui non si può fare... sperare vada tutto bene e che magari avvenga un MIRACOLO...

QUINDI FORZA... NON ARRENDIAMOCI...

vi stritolo forte

Ambra


Inviato: mer 6 mar 2013, 0:21
da eli47
Cara cimetempestose proprio le testimonianze non devi avere che per questi tumori sono sentenze...te lo dico con il cuore in mano visto che mio padre ha un tumore ai polmoni e anche i medici fanno certe facce...pensa solo alle cure e a bloccare il + possibile...Comunque spera sempre e non prendere troppe informazioni.Qui ci capiamo alla grande e sappiamo benissimo cosa si prova.Esci tutta la forza che c'è in te e lotta!!!


Inviato: mer 6 mar 2013, 2:34
da monica691
cimetempestose cosa vuoi fartene delle testimonianze?ti aiuterebbero solo a peggiorare psicologicamente se per esempio io ti parlassi della mia di esperienza,e servirebbe ad illuderti di false speranze se qualcuno ti parlasse di un esperienza andata bene!tesoro forse sarebbe meglio se tu chiedessi dei pareri,dei consigli,ma nn testimonianze!devi vivere questa cosa giorno x giorno,togliti dalla testa i 10 mesi del dottore altrimenti vivi male ma soprattutto nn perdere mai le speranze!un caro saluto a tutti