microcitoma polmonare con metastasi all'encefalo
Inviato: mer 18 mag 2016, 17:34
Buongiorno a tutti
Oggi, per la prima volta, ho trovato il coraggio di cercare su internet qualche info sul tumore diagnosticato a mia madre lo scorso febbraio.
Ho trovato il vs forum e, devo essere sincera, mi è caduto il mondo addosso...
Partendo dal principio:
nel mese di dicembre abbiamo iniziato a notare che la tosse della mamma non passava con nessun medicinale ed aveva abbassamenti di voce sempre più di frequente.
dopo la classica visita dal medico di base e altri accertamenti vari, hanno riscontrato la paralisi della corda vocale DX
Da lì in poi è successo di tutto! controlli, TAC, visite, ricoveri, ecc...nel giro di un paio di mesi abbiamo ottenuto questo responso:
due sub centimetrici secondarismi cerebrali, neoformazione polmonare primitiva antero sup dx, inglobante la carotide int dx con dislocazione vena cava sup + nodulo lobo sup dx non operabile per biologia e per estensione - RM encefalo confermava due lesioni di meno di un centimetro a sede PO sx e P dx. microcitoma polmonare stadio IV
dopo la "botta" iniziale, abbiamo fatto cerchio intorno alla mamma e siamo partiti subito con chemio + radio mirata all'encefalo.
il mio essere enormemente in crisi, è dato dalla lettura di alcune altre esperienze sul vostro forum.
Partendo dal presupposto che sono la prima a dire in continuazione (specialmente a mia madre) di non fare confronti tra un tumore ed un altro e che, anche se due persone hanno la stessa diagnosi, la malattia è "soggettiva", ho letto che le speranze di vita sono bassissime.
Questa informazione mi ha sconvolta perché totalmente discordante da quanto detto sia dall'oncologa di mia madre che da un altro oncologo a cui abbiamo chiesto un consulto per un secondo parere.
Ci hanno detto (e scritto) che ""il trattamento standard di chemio che la paziente sta eseguendo non cambia da oltre 15 anni ed è uno standard mondiale in grado di controllare la malattia in oltre il 50% dei casi"
Spero di essere stata esaustiva nelle informazioni e mi scuso per la lunghezza del topic.
Aspetto con ansia il vs. parere per chiarirmi le idee, in questo momento mooooolto confuse...
grazie
Mari
Oggi, per la prima volta, ho trovato il coraggio di cercare su internet qualche info sul tumore diagnosticato a mia madre lo scorso febbraio.
Ho trovato il vs forum e, devo essere sincera, mi è caduto il mondo addosso...
Partendo dal principio:
nel mese di dicembre abbiamo iniziato a notare che la tosse della mamma non passava con nessun medicinale ed aveva abbassamenti di voce sempre più di frequente.
dopo la classica visita dal medico di base e altri accertamenti vari, hanno riscontrato la paralisi della corda vocale DX
Da lì in poi è successo di tutto! controlli, TAC, visite, ricoveri, ecc...nel giro di un paio di mesi abbiamo ottenuto questo responso:
due sub centimetrici secondarismi cerebrali, neoformazione polmonare primitiva antero sup dx, inglobante la carotide int dx con dislocazione vena cava sup + nodulo lobo sup dx non operabile per biologia e per estensione - RM encefalo confermava due lesioni di meno di un centimetro a sede PO sx e P dx. microcitoma polmonare stadio IV
dopo la "botta" iniziale, abbiamo fatto cerchio intorno alla mamma e siamo partiti subito con chemio + radio mirata all'encefalo.
il mio essere enormemente in crisi, è dato dalla lettura di alcune altre esperienze sul vostro forum.
Partendo dal presupposto che sono la prima a dire in continuazione (specialmente a mia madre) di non fare confronti tra un tumore ed un altro e che, anche se due persone hanno la stessa diagnosi, la malattia è "soggettiva", ho letto che le speranze di vita sono bassissime.
Questa informazione mi ha sconvolta perché totalmente discordante da quanto detto sia dall'oncologa di mia madre che da un altro oncologo a cui abbiamo chiesto un consulto per un secondo parere.
Ci hanno detto (e scritto) che ""il trattamento standard di chemio che la paziente sta eseguendo non cambia da oltre 15 anni ed è uno standard mondiale in grado di controllare la malattia in oltre il 50% dei casi"
Spero di essere stata esaustiva nelle informazioni e mi scuso per la lunghezza del topic.
Aspetto con ansia il vs. parere per chiarirmi le idee, in questo momento mooooolto confuse...
grazie
Mari