Aimac - Forum sul tumore

Ciao a tutti. Mia mamma causa metastasi Kcolon ha iniziato chemio con stivarga o regorafenib che dir si voglia! Qualcuno ha esperienze?

Anche mia mamma a breve dovrà iniziare questo trattamento dopo 3 operazioni (colon fegato e polmone) e due protocolli di chemio (XELOX, e Xeliri+bevacizumab).Le chemio non hanno sortito nessun effetto,la malattia è cmq andata avanti,il kras è mutato quindi non rimane altro da fare,almeno così dice l'oncologo.Mia mamma apparentemente sta benissimo ma ha 3 MTS al fegato una di0,9 cm una 3,5ed una più grande di 6,5 una MTS al polmone di 0,9 cm ed un pacchetto linfonodale in sede porto cavale di circa 2,5 cm.cosa mi devo aspettare?

ciao, guarda siamo nella stessa condizione. millimetro più millimetro meno! La mia speranza è che sta maledetta roba perlomeno non avanzi. L'idea della terapia credo sia far regredire o perlomeno fermare questo cavolo di tumore. Voi è tanto che siete in guerra col tumore?

Operata al colon giugno 2013,esame istologico:tumore in situ.Giugno 2014 TAC di controllo MTS fegato,settembre 2014 resezione epatica.Inizio chemio novembre 2014 prot xelox interrotta a febbraio 2015 per comparsa MTS polmone.Resezione metastasi polmone maggio 2015.inizio chemio prot xeliri con avastin a luglio 2015 interrotta a ottobre 2015 in seguito a TAC che rileva 3 MTS fegato una al polmone ed un pacchetto linfonodale.A giorni deve iniziare la terapia con stivarga.allo stato attuale sta benissimo come se non fosse ammalata.sono molto giù non so cosa mi posso aspettare per i prossimi mesi ???un tumore che doveva essere in situ piano piano la sta uccidendo non riesco a darmi pace.

Ti capisco perfettamente. Capisco ogni tuo dubbio sentimento emozione paura.....tutto....siamo nella stessa identica situazione!!!! Dove è seguita tua madre?

Clinica la Maddalena a palermo

Lontani in km ma uniti nella battaglia. Mia madre in cura a Milano. Ti aggiorno sugli effetti che crea a mia madre.

OK fammi sapere.Mia mamma penso inizierà la prossima settimana perché sto avendo difficoltà a procurarmi il farmaco.A te l'oncologo cosa ha detto? Che beneficio si può avere in termini di sopravvivenza? A me ha parlato di meno di un anno,è davvero così?

Guarda....assolutamente non ascolto le condanne....a parte questo....non siamo yogurt, non abbiamo una data di scadenza....quindi cerchiamo la speranza in questo farmaco "nuovo" che sia efficace e che fermi la malattia....il farmaco lo prendi tu o te lo fornisce la struttura dove è in cura tua mamma?

Il farmaco me lo deve fornire la ASL di appartenenza che ancora non conoscevano questo farmaco,la pross settimana dovrebbe iniziare.