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Voglio una risposta

Inviato: mar 11 set 2018, 15:43
da SeMa
Buongiorno,
Cerco qualcuno che mi dica:
“Sai, mio padre, mamma, nonna, zia, vicino di casa o chi volete, aveva un glioma maligno al cervello ed è guarito, sono 20 anni che sta bene”

Non scrivetemi risposte diverse, grazie

Re: Voglio una risposta

Inviato: mar 11 set 2018, 15:46
da Laredo80
Non esiste un caso in medicina di guarigione , manco se scavi in internet così tanto arrivare al codice sorgente.
Però esistono persone che oggi a distanza di 10 anni sono vivi, li conti sulle dita di una mano e sono i pazienti "ZERO" di tutte le nuove terapie che oggi sono in corso di studio/test tra queste trovi l'infermiera del Duke Cancer Institute che oggi compie 10 anni dalla "cura" di una recidiva e un altra persona che anche lui è a 10 11 anni ospedale Houston Methodist.
Quelli con terapia standard che hanno campato oltre i 5 anni sono introvabili sfortunatamente.

Re: Voglio una risposta

Inviato: mer 12 set 2018, 11:36
da moni1
Cristina ha raccontato la sua esperienza di glioblastoma.

Re: Voglio una risposta

Inviato: mer 12 set 2018, 14:12
da Naly
SeMa su fb c'è un gruppo "Glioblastoma e Sorriso" fondato da Cristina che da 10 anni sta bene. Prova ad iscriverti e leggere questa ed altre storie più o meno lunghe.
Il resto è tutto storia e tanto dolore purtroppo

Re: Voglio una risposta

Inviato: mer 12 set 2018, 14:39
da Franco953
Confermo.Sono volontario nei reparti di oncologia di due ospedali milanesi e vedo persone quasi giornalmente che vengono ad effettuare i controlli periodici anche dopo 10/15/20 anni dalle comparsa del primo tumore.
Conosco inoltre casi che sono stati dichiarati con tumore in remissione.
Per cui mai perdere la speranza è la fiducia nel futuro e soprattutto nella ricerca.
Un abbraccio
Franco

Re: Voglio una risposta

Inviato: sab 29 set 2018, 9:55
da Andrea S.
Naly ha scritto: mer 12 set 2018, 14:12 SeMa su fb c'è un gruppo "Glioblastoma e Sorriso" fondato da Cristina che da 10 anni sta bene. Prova ad iscriverti e leggere questa ed altre storie più o meno lunghe.
Il resto è tutto storia e tanto dolore purtroppo
Il suo tumore però è un glioblastoma diventato tale come evoluzione di un altro tumore. È una situazione diversissima, molto lontana dalla condanna a morte del glioblastoma multiforme primordiale (che arriva dal nulla)

Re: Voglio una risposta

Inviato: sab 29 set 2018, 17:03
da Filomena
Ciao Franco
Mai perdere la speranza è credere nella medicina
Ma quando un medico ti dice signora dal cancro non si guarisce..
Si fa il possibile x allungare con i farmaci
In cosa devo avere fiducia
Devo solo avere fede e sperare in Dio
Che i farmaci funzionano il più allungo possibile
Poi c'è chi ti dice
Cinque anni dalla diagnosi
Beh aiutatemi a capire
In chi credere
X me sono due anni
Un anno in cura biologica
Aspetto i controlli a giorni
Incrocio le dite e speriamo bene

Re: Voglio una risposta

Inviato: sab 29 set 2018, 20:03
da Andrea S.
Filomena ha scritto: sab 29 set 2018, 17:03 Ciao Franco
Mai perdere la speranza è credere nella medicina
Ma quando un medico ti dice signora dal cancro non si guarisce..
Si fa il possibile x allungare con i farmaci
In cosa devo avere fiducia
Devo solo avere fede e sperare in Dio
Che i farmaci funzionano il più allungo possibile
Poi c'è chi ti dice
Cinque anni dalla diagnosi
Beh aiutatemi a capire
In chi credere
X me sono due anni
Un anno in cura biologica
Aspetto i controlli a giorni
Incrocio le dite e speriamo bene
Sperare sperare sperare.
Sperare fino all’ultimo, anche davanti alla peggiore delle realtà.
Anche perché poi quando ti rassegni non è mica meglio poi, perché ci speri lo stesso ma con l’amarezza di chi spera qualcosa che non può arrivare.

Re: Voglio una risposta

Inviato: sab 29 set 2018, 23:22
da Filomena
Sai vado avanti con speranza e Fede
È tante volte mi dico i medici parlano x statistica ma mica siamo tutti uguali
Ognuno di noi è diverso xche darmi una scadenza di cinque anni su quali basi
Quali sono gli step
Adesso so che giotrif funziona
Poi ci può essere una resistenza farmacologica
E quindi un peggioramento è passare al terzo step
L'immunoterapia non posso farla qui a Roma mi hanno detto che non è x me xche ho una mutazione egfr
E allora quali sono sti step
Quali protocolli
Sono sulla strada giusta
Devo chiedere ulteriore consulenza?
Questo mi crea un po' di sconforto
Cmq grazie
Buona notte

Re: Voglio una risposta

Inviato: ven 26 ott 2018, 8:34
da Rossella75
E poi ci sono i medici negligenti, che non sapendone niente non si prendono la briga di verificare le nuove guide e aggiornarsi. L oncologo di sassari non ha voluto neanche visitare mia mamma per valutare la concomitante radio+chemio, solo perché ha superato i 70 (74per l'esattezza), costringendoci ad andare fuori