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Re: ..non ci sono più cure...mi spiace
Inviato: lun 9 feb 2015, 23:35
da GIORNOPERGIORNO
Ciao ghighe, che cure sperimentali ti hanno prospettato ? Papà ha una metastasi polmonare da k colon. La chemio su di lui ha poco effetto cosi abbiamo fatto radioterapia stereotassica.
Sono tamponamenti. Non so x quanto.
Ma sono cmq meno invasivi di una chemio.
Fammi sapere cosa vi propongono.
Fatti forza. Ti abbraccio
Re: ..non ci sono più cure...mi spiace
Inviato: mar 10 feb 2015, 11:23
da gighellina
Ciao Giornopergiorno,
ancora non lo sappiamo. Abbiamo la prima visita il 16 all'Humanitas di Rozzano persso il cancer center e il 24 allo IEO ( siamo vivini a Milano)
spero che possa esserci una speranza per il tuo papà <3. Appena ci dicono qualcosa vi faccio sapere.
Intanto ieri è andata con mio padre del terapista del dolore che gli ha dato un paio di bombe quando non sopporta il dolore...

Re: ..non ci sono più cure...mi spiace
Inviato: mar 10 feb 2015, 23:32
da GIORNOPERGIORNO
Ciao ghighe, anche mio papà ha fatto la radio al polmone all'Humanitas.
Hanno deo macchinari molto precisi.
La tac l ha fatta all IEO ma faremo la visita x valutare gli esiti del trattamento all'Humanitas proprio settimana prossima.
Teniamo in contatto.
Ogni scambio d'informazione è cosa sana.
forza !!!!
Re: ..non ci sono più cure...mi spiace
Inviato: mer 18 feb 2015, 10:54
da gighellina
Ciao a tutti.
Giornopergiorno volevo aggiornarti, purtroppo non ci sono protocolli attivi che vadano bene al caso di mia mamma. Quindi nisba all'humanitas.
il 24 andremo a sentire all'Istituto dei tumori, ultima spiaggia. Intanto ha dovuto aumentare la dose fi fentanil

Re: ..non ci sono più cure...mi spiace
Inviato: lun 2 mar 2015, 12:24
da gighellina
Buongiorno,
Giorno per Giorno abbiamo anche avuto responso da Istituto dei tumori. Potrebbero esserci cure, ma prima devono effettuare il test in vitro e dobbiamo recuperare l'ultima metastasi operata a mia mamma e suo referto istologico. Portarla all'isitututo dei tumori, se il principio attivo sperimentale ha esito positivo sul test in vitro si procede, se no niente.
Il grosso, grandissimo e insormontabile problema resta la volontà di mia mamma. Mi ha pregato di non continuare ad insistere nel volere che lei si sottoponga a sperimentazione. E lei non vuole. E io sono sempre più impotente
Re: ..non ci sono più cure...mi spiace
Inviato: lun 2 mar 2015, 18:01
da GIORNOPERGIORNO
Ciao Ghighellina, mi diapiace tanto...
Io credo che il contenimento del dolore sia il vostro traguardo. Per una qualità di vita degna e affettuosa tra voi.
Un anno è poco ma è anche tanto x dirsi l'amore che vi lega.
Cerca una qualità di vitA senza dolore.
le terapie sono tante alcune di esse non portano al rimbambimento totale.
Ti sono vicina con affetto e ti stringo in un grande abbraccio
Re: ..non ci sono più cure...mi spiace
Inviato: lun 30 mar 2015, 11:35
da gighellina
Ciao,
già due volte nell'ultima settimana siamo finiti al PS per somministrare a mia mamma una dose supplementare di morfina.
Non bastano cerotti, pastiglie con oppiaceo e fans.
Da domani attiveremo le cure domiciliari. Questo è da una parte un sollievo. Dall'altra lo percepisco come un avvicinamento alla fine.
Ieri la cosa più triste che abbia mai vissuto : mi ha dato le poche cose d'oro che aveva. E' stato davvero un momento che ho vissuto con un nero nel cuore indescrivibile.
Re: ..non ci sono più cure...mi spiace
Inviato: lun 30 mar 2015, 12:46
da johnjoe
Ghighellina ti abbraccio forte. Sii forte per la tua mamma in questo momento
Re: ..non ci sono più cure...mi spiace
Inviato: lun 30 mar 2015, 13:25
da paola51
le mamme.....
tu fa la brava, sii forte, conserva religiosamente i suoi ricordi. E vedrai da domani un aiuto ti fara' comodo. Sono bravissimi, ti sentirai meno sola ad affrontare le giornate. un grande abbraccio
Re: ..non ci sono più cure...mi spiace
Inviato: lun 30 mar 2015, 13:40
da gighellina
grazie johjoe e paola . grazie per le vostre parole.