Aimac - Forum sul tumore

Io non riesco a pensare al dopo io chiedo qualche anno ancora

Cara. Ho perso purtroppo papà 5 mesi fa dopo 9 mesi di malattia. Microcitoma polmonare. Purtroppo non c'è niente da fare. Dopo le che mio vedi che tutto va bene. Certo le nausee e la mancanza di appetito erano spesso frequenti ma la positività di papà non mancava mai. Poi di colpo ha iniziato ad avere dolori forti il 26 ottobre e il 14 novembre se n'è andato in punta di piedi.....non passa giorno che non penso a lui...

secondo me non smetteremo mai di pensare a loro................

Era limitato anche quello di tuo papà? Noi sono sei mesi che siamo in ballo. Ora solo controlli e basta

Ciao Mariateresa, ho appena letto la tua
Storia e purtroppo da quasi due mesi il microcitoma è entrato a far parte della vita di mio padre e della mia devastandoci.
Come sta tua mamma? E tu? Un abbraccio

Ciao Maria Teresa,
ho paura a chiedertelo ma volevo sapere come si è evoluta la situazione.
Io sto iniziando questa battaglia solo ora, ho ricevuto la notizia venerdì. Quando ho sentito non operabile è crollato tutto il mio mondo...
Vorrei capire cosa aspettarmi, se ti va di condividerlo con me.

Un fortissimo abbraccio

Ciao Alessandra, ho letto il tuo post e mi sono rivista in te.. Anche io ho iniziato questo percorso accanto al mio papà cercando di avere riposte, di sapere il perché, di trovare una giustificazione a tutto ciò. Il forum minè stato tanto d aiuto soprattutto nel rivedere il mio modo di affrontare questo maledetto microcitoma e il duro calvario..la mia conclusione: Ogni caso ha un suo decorso e il presente è la cosa più preziosa che abbiamo.. In fondo "del Domani non vi è certezza.." Spero che trovi qui la forza El equilibrio per affrontare tutto, io sarò pronta a sostenerti perché so quanto fa bene.
Detto ciò condivido con te la mia esperienza: papà 56 anni a fine settembre abbiamo scoperto il microcitoma esteso con metastasi epatiche. Siamo arrivati al 6 ciclo, chemio sopportata bene e tac con netti miglioramenti. Onestamente stasera è la serata dove la forza vacilla e la speranza pure ma non so.. scrivere qui, leggere le altre esperienza mi ricarica e conforta...
Martedì papà ha fatto il suo 6 ciclo ed è da martedì che non c è tregua al vomito nausea diarrea e stanchezza. È stremato, è la prima volta che ha una reazione simile e non so cosa sta accadendo..
Coraggio a tutti noi!

Daretolive, ho appena iniziato questo calvario e già mi sento profondamente diversa.
Ti do il mio abbraccio virtuale per sostenerti se possibile e cercare di darti speranza.
Io alterno momenti di profondo sconforto a momenti di ottimismo e positività. Ancora non sappiamo il tipo di tumore, a fine settimana ci diranno qualcosa, ed ho un cuoricino piccolo piccolo per la paura nell'attesa.
A papà non diremo tutto, siamo già d'accordo di dirgli che la cosa è ad uno stadio iniziale e non al 4° stadio, perchè lui ha paura anche ora che non sa ancora nulla, figuriamoci dopo, e non voglio che viva l'ultima parte della sua vita nella paura, voglio che la viva nella speranza.
Voglio pensare che questa battaglia che combattiamo tutti insieme, ci dia la forza di sopravvivere e prendere tempo, e voglio sperare davvero che nel frattempo si scopra sempre qualcosa in più che aiuti verso la guarigione.
Sono ancora nella fase del rifiuto, in famiglia non c'è mai stato alcun caso di tumore e non riesco ancora a prenderne davvero coscienza.... A volte dico questa parola come se non mi riguardasse... La rifiuto...

Cara Alessandra.
A mia mamma l'hanno diagnosticato nel 2014.
Ha fatto le chemio, le radio.. Ora è qua con me e sta bene.
Solo controlli ogni tre mesi.
Qualsiasi domanda hai da fare io sono qui.
Scrivo pochissimo ma leggo sempre.
Un caro abbraccio.

Maria Teresa leggerti mi dà speranza, il mio papà ha fatto il talcaggio venerdì scorso, lunedì è tornato a casa.
Era un po' dolorante ma stava bene invece da ieri ha un po' di febbretta, e sono un po' preoccupata.
Siamo ancora in attesa dell'esito dell'istilogico, per ora sappiamo che è un quarto stadio con metastasi a pleura, diaframma e mediastino.
Leggervi mi dà davvero tanta forza e speranza