Aimac - Forum sul tumore

Mafalda... Io ti consiglio di parlare con il dottore cioè l'oncologo che segue tua mamma. Prendi un appuntamento e parlagli di tutto ciò che vuoi sapere. Fai delle domande. Xke sono sicura ke nella tua testa ci sono mille domande a cui non trovi risposta.. O forse trovi la risposta ma la paura ti affligge... Io ho voluto sapere quello che sta succedendo e ho fatto in modo di parlare con la dottoressa che segue mamma. Ho avuto risposta a tutte le mie domande, certamente ho fatto domande x le quali non ero pronta alla risposta... Leggi le carte di tua mamma... Cerca su internet quello che non capisci.

Il mondo e molto ingiusto... Vedere mia mamma che vive (se questa e vita) sapendo che non c'è cura x questa malattia mi fa tanta rabbia.e poi lo chiamano "protocollo"...x tutti i malati la stessa cura...
In casa si vive giorno dopo giorno come se aspettassimo qualcosa di brutto ... Una sensazione che non posso descrivere... Xro so di Dover farmi forza... Forza anche a voi... Forza Mafalda...

Ciao Cristuna,
tranquilla , c'è ancora tanto da fare. Anche alla mia mamma avevano dato la chemio in pastiglie. Guardala dal lato positivo. E' meglio per lei. Meno sbatti in ospedale. Posso raccontarti cosa è successo alla mia : hanno dovuto cambiare chemio perchè era diventata chemioresistente a quella precedente. Quindi nonostante la chemio il tumore proliferava. Era necessario cambiare principio attivo. un abbraccio

Grazie della risposta gighellina. Io ti dico che a mia mamma non sono ancora caduti i capelli... Mi ricordo che quando siamo andate x mettere il PORT una infermiera gli ha detto "eh signora tranquilla che c'è ancora tempo x la caduta dei capelli... Gli volevo saltare addosso quando ho sentito cosa diceva. Ha fatto 3 cicli di chemio ... Il primo e andato bene xke dopo non e stata male... Il secondo e andato male xke aveva il vomito mal di testa e non aveva voglia di mangiare... Il terzo e stato il peggiore... Neanche riusciva ad alzarsi dal letto... Poi ha smesso di fare la chemio x un mese e qualcosa... Quando ha smesso sembrava rinata... Nonostante ciò mamma vuole continuare a fare la chemio. Adesso aspettiamo che la dottoressa ci chiama x andare a prendere la chemio in pastiglie. Poi quando saprò scrivo come si chiamano. Cosi qualcuno che le ha provate mi dice qualcosa... Anche se io nella chemio non credo...

Ciao Cristina.Anche il io babbo prende la chemio in pastiglie.Che tipo di pastiglie hanno dato alla tua mamma e che tipo di carcinoma è il suo?Anche io cerco disperatamente di agrappparmi ad ogni piccola speranza però ultimamente inizio a dubitare con questa chemio vedere mio babbo sempre più debole ,più dimagrito e senza forza....

Ciao Cristins seguirò il tuo consiglio parlerò con la dottoressa che ci segue. Su internet ormai ci vivo..,,cerco sempre risposte ad ogni cosa che ci succede! Mamma ha finito il 15 maggio il primo ciclo di chemio
( ne ha fatte 3 "13-14-15.05") ed è andato benone nn ha avuto effetti collaterali fino a ieri! Sta iniziando a perdere i capelli ,ma già mi ero preparata a questo anche è se molto difficile x tutti noi che stiamo vicino!
Ragazze a mamma la dottoressa ha dato un cerotto che si mette 24 ore prima della chemio x la nausea e il vomito "sancuso" si chiama! Per ora ha funzionato poi nn vi so dire... Nn ha accusato niente del genere! Lo conoscete???
Forza a tutte quante
La preghiera è un arma potente !

Mia mamma prima della chemio ciò 24 ore prima prendeva 9 o 10 pastiglie di DELTACORTENE... cioè il cortisone dato dalla dott. Cerotto non ho mai sentito ma senz'altro qualcuno se ne intende. X la nausea e vomito a mia mamma avevano dato delle iniezioni che xro non ha mai fatto xke e riuscita a sopportare. Veronica non sappiamo ancora. Stiamo aspettando la telefonata dalla dott.

Ho saputo come si chiama la medicina che prenderà ... CRIZOTINIB. Qualcuno sa qualcosa su questo medicinale?

Gighellina è dal 29 che non entri qua sul forum. Dimmi che è tutto ok!!!! Ti abbraccio