Aimac - Forum sul tumore

Grazie Davide! Quello di papà ci hanno detto essere piuttosto aggressivo e veloce ma hai ragione tu, è la miglior cura al momento. Aderiremo sicuramente, speriamo solo che possiamo capitare in quelli curati con il Nivolumab. Quanto a fortuna ne siamo parecchio sprovvisti purtroppo ma speriamo bene....
Grazie per tutti i chiarimenti ed il supporto

Ciao Alessandra e Davide
Alessandra :non è facile consigliare cosa fare
.inoltre ogni caso è soggettivo ..cerca magari di avere un altro parere in merito a Nivolumab ..ne parlani bene e un mese di attesa credo anche io non cambi molto ..
Per quanto riguarda gli effetti della chemioterapia ..Ad oggi mio papà è quasi al 7 ciclo e la sta tollerando più che bene ..non ha avuti effetti collaterali a dire il vero .
Davide visto che mi parli di Aloe ,posso dirti che mio padre da mesi prende aloe arborescens, artemisia, ganoderma, ascorbato di potassio con ribosio, semi vari tra cui quelli amari di albicocca che contengono la Vit.B17 che dicono essere un potente anti tumorale .tutti ciò ad integrazione delle cure mediche che sta facendo . Inoltre ha variato la sua alimentazione :cereali (pane pasta e riso) solo integrali ,zuccheri limitati al massimo quasi zero e non raffinati .carni bianche 1 volta a settimana e idem formaggio .tanta verdura (soprattutto a foglia verde ) e tanti legumi .ed anche frutta ,quella meno calorica . E pesce 2/3 volte a settimana. Inoltre infuso di the verde puro tutti i giorni (da lasciare in infusione non meno di 10/15min).
Mio papà per ora sta bene e come dicevo non ha avuto effetti collaterali. Dimenticavo : x aiutare eliminazione delle tossine da farmaci oltre a bere due litri di acqua al gg mio padre prende anche un rimedio omeopatico che si chiama NUOX VOMICA .
Vediamo come prosegue ora la terapia con la sola alimta, lo sapremo solo con la prox tac che credo sarà dopo l '8 ciclo (il papà di una mia conoscente ha avuto un'ulteriore regressione con la sola alimta ).
Tuo papà Davide quanti cicli ha già fatto e come sta ora ?
Un abbraccio a voi

Cara Arietina, hai un papà decisamente in gamba!! Ti segue in questa dieta senza fare storie? Il mio purtroppo è un testone.. mangia solo quello che vuole lui e guai a cercare di cambiargli la dieta. Non ti dico la fatica che ho fatto a fargli prendere l'Aloe!!!
Lui ha fatto 6 cicli di cisplatino + alimta e poi 4 di sola alimta. Al 10° ciclo era tutto fermo e comunque in netto miglioramento rispetto ad un anno prima.
Poi ha avuto un crollo fisico dovuto ad un'infezione batterica mai risolta e adesso siamo fermi da quasi 4 mesi. Ovviamente il tumore è ripartito e quasi tutti i linfonodi interessati si sono ingranditi. Uno di questi gli sta comprimendo l'aorta purtroppo con evidente gonfiore del viso e del collo..
l'oncologo non prende decisioni.. tranne dirmi che sta peggiorando. E' evasivo sulle mie domande incalzanti e non propone alcuna alternativa.
In settimana sentirò un altro parere per capire se non c'è più nulla da fare oppure si può tentare ancora qualcosa.
Un saluto.

Arietina , anche io ho adottato e ho fatto adottare questa alimentazione a mio papà. Tutte farine non raffinate, legumi,?verdura, frutta , pesce però mega tre e carne solo una volta settimana. A fatto un po' di storie però adesso sembra che la stia seguendo abbastanza regolarmente. Gli zuccheri sono stati quasi completamente eliminati. Ho preso spunto da un libro molto interessante sulla prevenzione del cancro e l'aiuto della nutrizione durante la malattia Dove c'erano anche diverse ricette.
Anche perché mio padre non mangia già ora quasi nulla, quindi fargli cambiare l'alimentazione doveva essere un compromesso con ciò che gli piace.
Ho sentito parlare di questa aloe, e dell'artemisia. In cosa consiste esattamente?
Il tè verde so che è un potente antitumorale, infatti voglio iniziare a fargli bere anche quello. Al momento gli faccio fare tutti i giorni una tisana con zenzero e cannella cui aggiungo un cucchiaino di curcuma anche quello un potente antitumorale.

Scusate gli errori di ortografia, ho scritto con il riconoscitore vocale spero si capisca. A parte un paio di H mancanti che il riconoscitore non ha messo,quando parlavo del pesce mi riferivo agli omega tre

Buonasera Ragazzi se può interessarvi c'e un gruppo chiuso su FB dedicato esclusivamente all ADENOCARCINOMA AI POLMONI . Si chiama S.O.S. Adenocarcinoma polmonare:sinergia tra miledicina e natura " .Lo abbiano creato appositamente x confrontarsi su questa patologia . Confrontarsi aiuta molto .si parla sia di cure mediche che di rimedi naturali che aiutano ad affrontare meglio le cure. Si sta parlando proprio in qs giorni anche di Nivolumab..persone che lo stanno già prendendo da qualche mese o da poco stanno raccontando come si trovano e relativi effetti collaterali .

Grazie arietina ho fatto la richiesta di iscrizione al gruppo. Grazie di cuore

Ciao Alessandra benvenuta nel gruppo .ho appena accettato la tua iscrizione
Scrivi quello che vuoi ,domande , perplessità, consigli .troverai persone molto disponibili a confrontarsi

Ciao Alessandra mio marito aveva la mutazione genetica egfr e a noi non sembrava vero perché solo il 5 per cento c'è l'ha ha usato un farmaco biologico che si chiama xalkori che è meno pesante della chemioterapia classica e poi sono compresse. Comunque questo farmaco di ultima generazione a noi il miracolo non lo ha fatto. Ogni caso è unico spero che voi riusciate a trovare la cura. Un abbraccio
Solo tu

di solito per egfr si usano altri farmaci, lo xalkori è per chi la mutazione ALK. Aveva due mutazioni?