Aimac - Forum sul tumore

Grazie moni, sai dopo che ci ha lasciati, a volte in casa si sente un odore forte d´incenso e fiori, e non l´ho sentito soltanto io , ma ben 5 persone, voglio sperare e credere che sia lei ,che vuole farmi capire che non ci ha lasciati definitavamente..lo spero tanto di risentirlo spesso e per tanto tempo ancora.

un abbraccio Pina

Ciao pinalig qui ti siamo tutti vicini..mi dispiace tanto per mamma. Anche la mia lotta per in tumore al pancreas ed Gai detto bene..ogni giorno è regalato.
Tutte le volte che avrai bisogno noi saremo pronti a confortarti, so che non è facile sopportare un cosi grande dolore..
Benvenuta in famiglia

Grazie aless 77,auguro alla tua mamma e a te tantissimo tempo ancora insieme.

Mi trovo nella tua stessa situazione...mia mamma ad un mese e mezza dalla diagnosi ci ha lasciati.
È stato il mese più straziante della mia vita...vederla spegnersi cosi velocemente è stato devastante. Ora non c'è piu e non mi sembra vero, sono passati 4 mesi.
Sono contenta di leggere in questo forum che ci sono persone che lo combattono, avete una gran forza e anche i vostri cari.

Purtroppo non sei sola in questo periodo nero, ci siamo in tanti...ma ce la si farà, per forza bisogna.
Loro sono state forti a cercare di combatterlo.
Non molliamo adesso, andiamo avanti come vorrebbero.

Un abbraccio

Pinalig...faby76...anche mia zia è entrata in questo incubo...infiltrato e vascolarizzato che più non si potrebbe...hanno detto 3/ 6 mesi (diagnosi ai primi di aprile)...ad oggi è ancora qui ma come se fosse trasparente ormai. non ce n'è più...schema folfirinox non ha fatto nulla, si è ingrandito anzi. non ci sono metastasi ma lo considerano comunque un IV stadio, vive senza dolore solo se ogni otto ore prende toradol e dalla settimana prossima inizia terapia del dolore...non è mia mamma e nemmeno il mio papà ma è la mia zia del cuore. Siamo cresciuti tutti insieme ed ora vederla morire così è dolorosissimo...con lei continuiamo a far finta di niente, ci ridiamo su, diciamo che questa radio sperimentale lo massacrerà e che la chemio di seconda linea che inizierà lo metterà a terra così da operarla...lei ci spera. Io vorrei ma so che resta poco...

Cara Framila, non perdere mai la speranza. Ti auguro che succeda a tua zia quello che è successo a mio papà. Anche a lui il Folfoxiri non ha fatto nulla e siamo passati ad Abraxane Gemtabina in seconda linea. Bene il tumore al pancreas si è dimezzato e le metastasi al fegato ridotte di poco. La chemio l'ha sopporta bene,gli è tornato l'appetito e ha ripreso i suoi kili . Finiti 6 mesi e visti i risultati continueremo. Perché non gli fai prendere l'aloe arborescens? La vendono in erboristeria e a mio padre lo ha aiutato a sopportare meglio la chemio . Ti abbraccio forte forte

GRAZIE fABY76! L'aloe lo prende già..l'abbiamo messa sotto subito!tra figlie e nipoti non ha scampo
purtroppo realisticamente parlando non ci sono grandi possibilità proprio perché ha occluso la vena porta e ridotto al minimo l'epatica...infiltrato la mesenterica...le faranno in seconda linea il paclitaxel...però le hanno già associato la terapia del dolore...spero solo le dia un po' di tempo buono e dignitoso!
a lei diciamo che la radio e la chemio riusciranno a portarla a operazione ma, onestamente, siamo consapevole che le serva per continuare a sopportare le terapie...e quindi sia!