Aimac - Forum sul tumore

A quanto pare hai dei bambini
Guarda loro
Prova a chiedere al tuo cuore
La scelta giusta qual è
I figli hanno bisogno della mamma
I miei sono grandi
Sono uomini
E quando mio figlio il piccolo x dire 28 anni mi ha visto nello sconforto e mi ha sentito gridare basta
Ha fatto un miracolo
Un miracolo di nome Chiara
Un motivo in più x gridare
Bastardo il ti distruggo
Ti tendo la mano
Aggrappati alla mia
Insieme di vince
Ti abbraccio

Carissime Filomena, Elegra, Faby e Solidea grazie di cuore per la vostra attenzione.

Ho valutato e rivalutato mille volte la mia situazione prendendo in considerazione il mio stato fisico (psicologicamente mi sento forte), il mio “futuro”, il dolore che provano per me il mio figlio, il mio marito, i miei genitori, e ho capito che la mia preoccupazione non era per me stessa o per le mie sofferenze...no...sono preoccupata per loro.

Se il mio destino sarà andarmene presto non voglio lasciarli un segno incancellabile nei loro cuori. Voi come caregiver sapete molto bene cosa significa vedere le sofferenze dei cari.
Quando per me sarà tutto finito per loro avrà l’inizio di un calvario.
Quindi vorrei vivere in piena vita e energia quello che mi è segnato dando la gioia ai miei come ho fatto in quest’estate.

Cioè non significa che mi sono arresa. Ho fatto tutto il possibile per trovare la via d’uscita o almeno per prolungare la mia vita notevolmente.
Purtroppo niente da fare. Ho mutazione kras quindi pochi farmaci nella mia disposizione e non sono compatibile con nessun tipo d’immunoterapia come segue dai diversi test genetico molecolari fatti a Palermo e a Milano.

La terapia che mi ha proposto il mio oncologo, tra l’altro uno bravissimo anche dal punto di vista umano e con cui ho già discusso diverse possibilità, sarebbe fluoracile in pastiglie, non ricordo il suo nome ma non è Xeloda. È un vecchio farmaco rimodernizzato e che è stato incluso nei protocolli ufficiali a giugno 2018.

Faby, TAD mi somministravano in ogni ciclo di terapia per 2 giorni di seguito. In più sto prendendo da 2 anni gli integratori molto efficaci. Da questo punto di vista sono ben protetta.

Filomena vorrei dirti che sei una persona speciale e forte. Diamoci da fare insieme e non lasciamo spazio a questo male!

Ragazze vi abbraccio forte e vi faccio sapere i risultati della Tac di oggi e di seguito la mia decisione.

Lucy incrocio le dita per la tua TAC di oggi!!!! un abbraccio forte!

Insieme siamo una forza
Sapere di poter contare su qualcuno
È un grande passo avanti
Almeno non siamo sole
Purtroppo stiamo lontane altrimenti ero con te di persona
Ti abbraccio
Ci sono ogni volta che vuoi
Questa è una malattia che fa paura
Ma è la malattia che deve temere noi
Lottare fino alla fine

Insieme siamo una forza
Sapere di poter contare su qualcuno
È un grande passo avanti
Almeno non siamo sole
Purtroppo stiamo lontane altrimenti ero con te di persona
Ti abbraccio
Ci sono ogni volta che vuoi
Questa è una malattia che fa paura
Ma è la malattia che deve temere noi
Lottare fino alla fine

Moni grazie!
Filomena

Buongiorno a tutti,

Ho cominciato a prendere il farmaco in capsule, che si prende ogni giorno senza pausa, con un dosaggio ridotto per la prima settimana per vedere se lo posso tollerare. Giovedì prossimo farò gli esami di sangue e se va tutto bene aumentiamo la dose.
Per il momento non ho gli effetti collaterali a parte che mi sembro un po’ ingiallita. Ma come si dice da noi “la paura ha gli occhi grandi” e probabilmente mi sbaglio. Quindi cerco di non pensarci e poi si vedrà.

Comunque se questo farmaco funzionasse sarebbe una gran cosa. Perché dovrei andare in ospedale solo per un prelievo una volta in 3-4 settimane e nemmeno dovrei aspettare l’esito. Il mio oncologo lo trasmette con un messaggio. Che comodità!

Per il resto si va avanti. Mi sto riprendendo dalle batoste che mi sono arrivate nell’ultima settimana tra la mia malattia e i problemi famigliari e comincio a sorridere di nuovo.

Buona settimana a tutti!

Dai lucy
Dopo il temporale c'è sempre l'arcobaleno
X tutti prima o poi arriva
Io e un anno che faccio chemio a cp
A me hanno fatto il contrario sono partiti dal dosaggio max x arrivare a quello min
E al di sotto
Il dosaggio min è 20
X 28.giorni
Sono trascorsi i famosi tre mesi
E quando siamo sotto i controlli c'è un'aria così tesa
Si fa di tutto x vivere una vita normale
X non pensarci
Ma è davvero difficile
Far finta di non pensare ai controlli
Incroci le dita
E.. Ti affidi a Dio
Un abbraccio
E avanti tutta con coraggio

Filomena hai mille volte ragione.
Il mio controllo è appena fatto quindi posso rilassarmi per altri 2-3 mesi
E tu, quando avrai l’esito della tac e della scintigrafia?

Quello della scintigrafia la settimana prossima
Il 5ottobre ho la tac
Ma x quella non devo aspettare
I medici hanno i referti subito
Quindi mi tocca ancora aspettare
Continuo a sperare