Aimac - Forum sul tumore

Grazie per il riscontro.... si ha dolori nonostante la cura antidolore - oggi hanno aumentato dosi del cerotto.... come hai fatto per.tenerli sotto controllo ? Dolori + sudori e tremori , intendo. Quindi è un sintomo help si stia espandendo?

Scusate per gli errori,si capisce il senso,volevo dire Leonmari e abraxane.

Bulminas scusa ma tua madre ha il diabete? Prova a misurare la glicemia quando ha sudorazone e tremore, potrebbe essere una crisi ipoglicemia.Il dolore è sintomo a parte, ma mi meraviglio che i medici non danno alcuna spiegazione.

Silvia 77 non ci hai dato più notizie di papà. Come sta andando con la polmonite?spero megli, fatti sentire

Bulminas no, non è detto che si stia espandendo. Bisognerà aspettare che si riduca con la chemio. I sudori e i tremori si attenueranno man mano che si abituera al cerotto.
Annamaria, l'Abraxane è attualmente il farmaco di prima scelta nel nostro caso. Ogni persona reagisce in modo diverso ma il mio ragionamento è che se fa effetto a me che ne ho già provate tante, figurati che effetto fa su chi non ha mai fatto chemio e non ha, quindi, chemio resistenza. Però è solo un mio pensiero.

Ciao Leonmari spero che il tuo pensiero sia giusto e mio fratello possa operarsi.Sono 2 mesi dalla diagnosi ,lui sta bene,a parte la chemioterapia non prende nessun farmaco,al momento non ha alcun disturbo e neanche dolore!Alla diagnosi erano assenti metastasi e anche il linfonodi prelevato è risultato solo reattivo,però a Napoli non hanno fatto intervento, perché dice la massa aveva inglobato i vasi.A Peschiera il dottor G. B. ,Ha dato chemioterapia neoadiuvante per poi eventualmente intervenire.Oggi passerò la giornata con lui,io abito in un altro paese, e sono contenta.Ti abbraccio ,sei una persona speciale per noi, perché purtroppo sei diventata esperta sul campo.Ti auguro buona giornata!

Salve a tutti, è la prima volta che scrivo. Noi stiamo facendo Folfirinox per cancro pancreas e metastasi al fegato. A Verona ci hanno confermato l'inoperabilita. Io spero nel miracolo, spero che si riduca, che le metastasi scompaiono e che ci opereremo. Ovviamente non si tratta di me, ma di mio fratello.. ..vorrei info da chi ha usato Folfirinox (il dolore sta aumentando, ovviamente stiamo aumentando dosaggio cerotti e tachidol) e anche su eventuali terapie sperimentali. Io sono disposta ad andare ovunque... Grazie. Auguro a tutti di riuscire ad invocare il nome del Signore e chiedergli di sollevarr Lui il peso della croce. Offriamo a Lui i nostri dolori... il Signore non ci abbandona mai...

Buongiorno Confidoindio, mi sembra di aver letto sul forum ( leggi post precedenti ) che a Milano al san Raffaele reclutamento pazienti per nuova sperimentazione.Ma se Verona ti ha detto così devi fare chemio neoadiuvante per ridurre la massa e le metastasi,sono molti i casi che passano allo stadio di resecabilita' dopo la terapia.Anche mio fratello sta facendo così, pur non avendo metastasi non si è potuto operare in prima battuta, però la chemioterapia è diversa fa abraxane e gemcitabina.

Ciao a tutti,
Sono giorni molto difficili. Papà è senza febbre e ossigeno, ma non sta in piedi. Oggi dovrebbero repertare la tac che hanno fatto venerdì e io ho paura. Ho paura che mi dicano che il mostro è più grande e che non ci sono più speranze. Mamma sta cedendo. Parla di papà come se fosse già morto. Io reggo, ma non sono più io. Non ricordo più chi mi ha chiesto il contatto del nostro oncologo di Milano. Scrivetemi in privato in modo che mi rimanga il messaggio e possa rispondere.
Pregate per papà e come sempre inviateci le vostre vibrazioni positive. Vi abbraccio

Silvia 77 speriamo bene prima tuo papà, le nostre speranze e preghiere sono per tutti ,non solo per i nostri cari,perché ormai il mostro contro cui combattiamo è lo stesso,noi tutti siamo una squadra unica che fa fronte comune per sconfiggerlo.Io volevo il nome dell'oncologo ,non so scrivere in privato, ma non ti preoccupare appena puoi con calma lo puoi scrivere anche in privato.Un abbraccio sincero e aggiornati sulla tac