Aimac - Forum sul tumore

Massimo, non posso aggiungere altro alle parole di Ernesto. Eroe moderno, vero, uno di quelli di cui si parla sempre troppo poco. La voglia di non mollare, di andare avanti. Leggendo te capisco tante cose... davvero Massimo, io ti ringrazio e come Ernesto, pur non conoscendoti ti voglio bene, non mollare!

Forza Massimo. :-*

Buongiorno a tutti
Sono commosso per le parole di sostegno ma, credetemi, non sono un eroe. Sono solo una persona che ha deciso di lottare perché sono convinto che tanto in queste malattie lo fa la forza di volontà e il non voler arrendersi. Insomma l'approccio è fondamentale!!!
Mercoledì, contrariamente al parere dei medici che affermano che sono ancora troppo debilitato, inizio prima terapia del secondo ciclo di folfirinox. La TAC ha dato qualche segnale positivo di parziale regressione delle metastasi e quindi voglio battere il ferro finché è caldo e cercare di dare ulteriore filo da torcere al mio compagno...
Per lo meno ci provo.
Vi abbraccio tutti e grazie ancora per la vostra vicinanza

Massimo... tieni duro!
riesci a mangiare qualcosa? Hai preso peso ora a casa?

Massimo.... La tua forza è' la nostra forza. Sei un esempio meraviglioso .
Siamo con te!

dai Massimo!!!! forza!!! tienici aggiornati! un abbraccio

Buonasera a tutti
Perdonate la latitanza ma le forze non mi assistono, a volte alzarsi dal letto significa giramenti di testa per le vertigini e rischio elevato di cadute. Ho iniziato secondo ciclo di folfirinox e mercoledi farò 8va terapia. Con sempre meno voglia a dire la verità. Ma anche con la consapevolezza che non farla significherebbe arrendersi... e non è da me.
Come scrivevo a qualcuno in privato poco fa, c'è chi sta molto peggio. E non c'è bisogno di essere malati per essere in questa condizione.

Ma ditemi dei vostri cari, come proseguono le cure?

Un abbraccio virtuale a tutti voi

Massimo... mai arrendersi. Staresti peggio. I medici cosa dicono?

Mia mamma continua ad essere una persona normale. Non ricordo il numero di chemio ma ha iniziato il 4 febbraio.
l altro giorno sentiva le fragole salate... se la rideva!!!!!! Finché è solo cosi... va piu che bene!

Ti abbraccio massimo... e continua a scriverci! Non mollare mai!

Il mio amore ci ha lasciato con grande lucidità, forza di vivere e voglia di lottare contro la bestia dopo solo 2 mesi di grandi sofferenze per u tumore alla coda del pancreas. Che brutto sogno, sono trascorsi quasi due anni dalla sua scomparsa, è infinito il vuoto che ci ha lasciato. Io vivo in funzione di nostro figlio ,oggi è un medico che cerca di farmi comprendere come la sua sofferenza è terminata su questa terra, che vive nei nostri cuori attraverso ricordi che nessuno potrà portare via. Eravamo una famiglia serena, felice, aperta al prossimo. Oggi sono insensibile a tutto, spero di poterlo incontrare altrove il mio unico e grande amico, marito, amante e tutto.

betty mi spiace tanto per te,vedrai che col tempo il tuo dolore diverrà piú sopportabile.
Ero in chiesa un minuto fa e non sapevo per cosa pregare. Mia madre non vuole saperne nè di dieta vegana,nè di reagire alla malattia.
Eppure il tumore è in regressione,alcune metastasi sono scomparse. Sta prendendo un pò di peso ma nè la nostra nipotina,nè il pensiero del mio matrimonio sembrano rincuorarla e da figlia è difficile cosí.
Ho lasciato il lavoro e la città in cui vivevo,faccio di tutto x lei ma non reagisce,piange continuamente e non viole lottare.
Non so cosa fare,io continuo a crederci e andarw avanti col sorriso,ma lei non mi aiuta. Spero che pian piano le venga la voglia di lottare.
Massimo,magari avesse un pò della tua grinta!