Aimac - Forum sul tumore

forza Bulminas, umbi e dona. un abbraccio di cuore!
dony aggiornaci mi raccomando!

Salve, mio babbo ha sostituito il drenaggio biliare interno-esterno oggi. Domani avrà la TAC. Dagli esami del sangue fatti ieri gli hanno dosato anche il marker Ca19-9. Leggevo nei Vs commenti che se il marker aumenta non è per forza detto che sia un segnale negativo in quanto potrebbe aumentare anche nel caso di cellule tumorali "morte", quindi in caso di miglioramento della situazione. Vi chiedo se qualcuno sa: nel caso invece del marker con valori inferiori significa che c'è un miglioramento o anche in questo caso non è così automatico? grazie a tutti

Ciao Baea da nostra esperienza posso dirti che i marker non sono molto attendibili.. a noi è capitato che salissero e poi la tac era migliorata e viceversa.. Dony a voi com'è andata?
Noi abbiamo iniziato col folfiri da due gg.. per ora niente effetti particolari anche se sono tornati un po' di dolori:(

Ciao a tutti i compagni di viaggio vecchi e nuovi. Io sto abbastanza bene. Sono nella settimana senza chemio e non ho nessun disturbo. Ovviamente quando faccio la chemio passo una settimana orribile ma poi passa. La prossima settimana farò il sesto ciclo di Nal Iri e poi farò la tac. Speriamo bene! Dony, l'importante non è arrivare all ' intervento ma cronicizzare la malattia! Come vedi, nel mio caso, l'intervento non è servito a gran che. Le metastasi sono tornate subito. Bisogna capire che non si può guarire ma che si può cercare di convivere col bastardo! Un abbraccio a tutti

Leonmari ai ragione , farò leggere a il mio papà la tua risposta le darà un po' di forza ... La tac non è andata proprio bene , la bestia e ferma sempre lì e circonda sempre i vasi, x non farci mancare nulla c'è la dilatazione Delle vie biliari e adesso attendiamo la consulenza endoscopica x posizionamento endoprotesi!! Adesso bisogna cercare di tirare su il morale ,anche se diventa sempre più difficile !!!

Ciao Leonmari sono contenta che stai bene.ti mando un forte abbraccio.

Ragazze e ragazzi siete uno spettaccolo ed un grande stimolo per lottare. Oggi abbiamo avuto un incontro a IEO di Milano e nonostante la diagnosi e la terapia ci è stata confermata, la comunicazione ha fatto la differenza ridandoci tantissima speranza non di guarigione ma di cura...Per una vita vissuta più a lungo possibile e nel miglior modo possibile. In fondo non è quello che vorrebbe ognuno di noi ?Notte amiche e amici

Ciao leonmanri. Continui sempre a darci forza e speranza! Vi aggiorno che mio babbo ha fatto la tac, quella decisiva da portare a Verona ma il medico in ospedale ha deciso di farla senza contrasto (perchè a suo dire ne ha già fatti troppi di contrasti: da ultimo ieri x sostituire il drenaggio e danno fastidio alla salute). Ma sarà utile a Verona una tac senza contrasto per capire? Inoltre vi leggo spesso in merito ai protocolli. Ora mio babbo ha fatto 3 infusioni di gemcitabina+abraxane. Due settimane di pausa. Poi altre due infusioni (ieri no appunto perchè ha sostituito il drenaggio). Ammesso che decidano di cambiare tipologia di farmaco..mi potete un pò spiegare come sono i protocolli? Ad es se lo fanno passare al Folfiri e poi si rendono conto che non esordisce effetti..si può tornare al gem+abraxane? O si può solo passare a farmaci sperimentali (tipo Nal iri)? Qualcuno mi sa dare qualche info in modo che quando vado a Verona ho un quadro chiaro e sento bene come loro mi pongono la questione? Grazie a tutti

Ciao Baea. Secondo me riguardo alla tac puoi sottoporre il quesito della tac direttamente al dottore con cui avete appuntamento via email e se lui ritiene opportuno vi fa fare altri accertamenti direttamente a Verona. Se ci sono state riduzioni di solito si continua con la stessa chemio altrimenti si passa al Folfiri. In bocca al lupo.

Mio babbo ha fatto (x problemi di drenaggio) una tac dopo le prime 3 infusioni. e la situazione era invariata. Gli hanno spiegato che 3 infusioni non sono sufficienti per vedere risultati. poi ne ha fatte altre 2. e ora tac senza contrasto. sinceramente se nulla era cambiato dopo 3 infusioni non so quanto possa essere cambiato avendone fatte solo altre 2. magari 5 infusioni non sono suff. per vedere effetti positivi? o già se dopo 5 infusioni la situazione è stazionaria significa che non è la terapia giusta? qualcuno mi sa dire? e, se si passa al folfiri, e non dovesse dare effetti sperati poi cosa ci si prospetta: solo farmaci sperimentali? un abbraccio a tutti